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计算机化系统验证基本参数
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遗留系统

遗留计算机化系统验证内容可能无法满足***的药监部门监管要求,在审核遗留系统的合规性时通常考虑以下几个方面:系统的所有权,系统的原验证包,系统安全,系统的功能,数据的可靠性,以及归档的数据。在对遗留系统执行验证时,主要目标在于:确保遗留系统可以正确支持该流程;确保遗留系统已正确安装,操作正确,并且已制定程序和做法,以便在整个使用寿命期间将其保持在控制状态;建立一套完整的系统文档,提供与旧系统相关的操作环境,功能,硬件和软件,程序和参考手册的精确定义;为文档集提供索引(即通过使用跟 踪能力矩阵来处理文档和用户要求);提供证明合规性的框架 旦霆科技拥有专业的验证团队,专业的验证设备,为您提供专业、质量的计算机化系统验证服务!浙江WMS系统计算机化系统验证口碑推荐

风险评估怎么做

计算机化系统验证过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定每个系统所需要的验证范围和程度。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的测试方案(边界测试,压力测试等),制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员培训,权限清单维护等)。 甘肃计算机化系统验证报价咨询旦霆科技专业提供验证咨询、计算机化系统验证及技术支持,**解答专业技术问题,欢迎您的垂询!

计算机化系统验证计划中应该包含所有必要的验证活动、职责、规程和时间安排,并根据以下方面来确定所需验证活动:系统对患者安全,产品质量和数据完整性的影响(风险评估),系统的复杂性和新颖性(系统架构和分类),供应商评估的结果(供应商能力)。

VP内容如下:1.项目介绍和系统范围,2.系统的概述,如系统的预定用途描述或阢目标等,系统架构;3.验证团队架构,包括对角色与职责的说明;4.对所采用的的质量风险管理的方法进行说明;5.制定验证策略(包括生命周期模型,软硬件类别,项目每阶段所需的输入与输出,接受标准,可追溯性的方法等);6.说明验证交付物;7.说明系统验收标准;8.变更控制;9.列出应制定的SOP以及需要更新的SOP;9.列出相关的支持流程,如培训,文件管理等;10.术语表

验证计划中应明确:需要哪些活动,如何实施,谁来负责,活动的结果是什么,系统被接受应符合哪些要求,在系统生命周期内如何维持合规性。验证计划的制定可以再URS编写过程,在项目策略或范围需要进行重大变更时,计划也需要进行修改。

计算机化系统包括了的系统类型,我司已提供的{计算机化系统}验证对象包括:

实验室的各种分析系统(OPENLAB\LABSOLUTIONS\EMPOWER3系统),楼宇管理系统(BMS),环境监测系统(EMS/PMS系统)仓储与配送系统(WMS/WCS系统),血液处理管理系统,药品不良事件报告(警戒)系统,文件管理系统(DMS系统),质量管理系统(QMS),电子记录本(ELN),GxP电子数据的备份系统,

临床试验数据管理系统,生产资源计划系统(ERP/SAP系统),实验室信息管理系统(LIMS系统),自动化生产设备系统(PLC\HMI系统),生产过程控制系统(MES系统) 旦霆科技以高质量、高性价比作为服务宗旨,为国内制药行业等众多行业提供计算机化系统验证及咨询服务!

设计确认执行过程中可通过表格的方式对用户需求是否在设计文件中得以实现进行详细的比对,且详细记录设计文件如何满足相应的用户需求,并对相应的设计文件进行详细索引,设计确认过程中对于不能满足的用户需求应进行记录,并通过评估以及与供应商沟通的方式,确认需求是否关键或者系统是否需要进行升级。经过批准的设计确认报告是后续确认活动(如安装确认、运行确认、性能确认)的基础。

计算机化系统验证过程中,设计确认是指在安装/运行/性能确认之前,按照用户提出的需求,通过文件记录的方式证明所提出的厂房、系统和设备的设计适用于其预期用途和GxP的要求,用科学的理论和实际的数据证明设计结果满足用户需求说明。 旦霆科技拥有先进的验证理念,成熟的验证体系,为您提供专业、质量的计算机化系统验证服务。中国香港BMS系统计算机化系统验证****

旦霆科技提供技术咨询、计算机化系统验证、验证及检测服务。在您不知道具体项目需求时为您择优推荐!浙江WMS系统计算机化系统验证口碑推荐

1类软件:操作系统/数据库引擎等;记录软件版本;

3类软件(不可配置软件):用户需求(URS)/风险评估(RA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ);

4类软件(可配置软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR);

5类软件(定制开发软件):验证计划(VP)/用户需求(URS)/GXP评估/21CFR Part11评估(ERES评估)/功能风险评估(FRA)/设计确认(DQ)/模块(单元)测试(MT)/集成测试(IT)/安装确认(IQ)/运行确认(OQ)/性能确认(PQ)/需求追溯矩阵(RTM)/验证总结报告(VSR)

计算机化系统验证按系统复杂程度和新颖程度执行验证计划: 浙江WMS系统计算机化系统验证口碑推荐

旦霆生物科技(上海)有限公司主要经营范围是医药、保养,拥有一支专业技术团队和良好的市场口碑。公司自成立以来,以质量为发展,让匠心弥散在每个细节,公司旗下GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测深受客户的喜爱。公司秉持诚信为本的经营理念,在医药、保养深耕多年,以技术为先导,以自主产品为重点,发挥人才优势,打造医药、保养良好品牌。旦霆科技立足于全国市场,依托强大的研发实力,融合前沿的技术理念,飞快响应客户的变化需求。

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