旦霆科技为企业提供冷链运输系统GMP验证咨询。安 装 确 认 报告以及运行确认方案已完成,冬 季 、夏季温度曲线确认,模拟时 间 曲 线 (物流流线图)确认,产 品 比较大 /**小装载/季节测试,温度比对测试以及按照风险评估结果的其他测试项目;性能测试包括以下内容:确认安装确认和运行确认已经完成,性能确认方案得到批准,SOP状态应为已批准,测试 仪器仪表 校准 确认,典型产品装载按照运 输 路 线 、运输类型、运输季节及运输时间等运输条件确认,温度监测和计算机系统数据备份的确认。
冷链运输仓储物流系统中一般确定为直接影响系统的有:库 房 、设 施 、设 备 、保温包装、运输工具和监控仪器等系统验证,对于物流系统的风险评估,首 先需 要确 定 运 输 的 环境 ,分 析 运 输 过 程 中 可 能 对 产 品 (药品或包 材 )产生的危害,验证应重点考虑环境温度变化、冷 藏药品 稳 定 性 数据、运 输或 配送 的 相 关信息 、 包装部件的设计等。冷链运输车的安装确认主要是冷 藏 车 的 确认,包括制冷系统的安装,自动控制系统的安装,以及设备状态及关键仪表的校准状态的确认;运行确认一 般 在 实 验 室 内 完 成,这些测试应该能够保证包装和运输方案能够维持产品所处的内部环境。测试应该包括冷点和热点的确认,震荡测试,受压测试等。 旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队,同时配备几百套验证及检测仪器,专业开展GMP验证咨询服务!山东GMP验证咨询诚信为本
压缩空气系统验证内容
旦霆科技为企业提供压缩空气系统GMP验证咨询,验证交付物包括VP,SC,SRA,IQ,OQ,PQ,RTM以及VSR文件,其中IQ内容包括:文件确认(图纸确认/技术文件确认/材质证明类文件确认/施工记录/报告确认),系统安装环境确认, 仪器仪表校准确认,部件信息及安装确认,公用介质连接确认, 标识确认;OQ内容包含:系统启动和关闭,系统安全确认,权限确认,按键确认,参数设置功能确认,噪声确认,历史故障记录确认,断电/恢复确认;PQ内容包括:水分测试,含油量测试,固体颗粒测试以及微生物测试,测试执行3次 河北ERP系统验证GMP验证咨询旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为GMP验证咨询等验证及检测服务保驾护航!
生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:
1. 配液罐系统
2. 反应罐系统
3. 超滤系统
离心机系统
细胞库制备及保存设备:液氮罐,超低温冰箱,摇床,培养箱,倒置显微镜,生化分析仪,细胞计数仪,流式细胞仪,程序降温仪等;
细胞复苏过程:水浴锅,生物安全柜,恒温培养箱,摇床,CO2培养箱等;
细胞培养、传代过程:生物反应器;
收货过程:过滤系统,收集罐,中转罐等;
纯化和精制过程:离心机,层析系统(蛋白纯化柱,GE AKTA蛋白纯化仪等)过滤系统,除菌过滤系统;
清洁验证方案制定应重点考虑以下内容:
1. 参照物质与**难清洁物质选择;
2. **难清洁部位和取样点选择;
3. 残留物限度的确定
4. 残留溶剂的限度标准
5. 微生物污染控制标准
取样与检验方法学
旦霆科技为企业提供清洁验证方案GMP验证咨询。在 药 品 生 产 的 每 道 工 序 完 成 后 ,对 制 药 设 备 进 行 淸 洗 是 防 止 药 品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 严 格 地 讲 ,*** 意 义 上 的 、不 含 任 何 残 留 物 的 清 洁 状 态 是 不 存 在 的, 设 备 的 清 洁 程 度 ,取 决 于 残 留 物 的 性 质 、设 备 的 结 构 、材 质 和 清 洗 的 方 法 。 旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的GMP验证咨询、第三方验证或检测及咨询服务。生物学测定方法验证
旦霆科技为企业提供生物制品生物学分析方法GMP验证咨询,生物学测定方法依赖于生物基质(如动物、活细胞或目标受体的功能复合体等)通常比化学实验变异性更大,主要的是生物活性(或效价、效力)测定。生物活性测定包括以下方法:1.动物试验方法,2.在细胞水平上测定产品的生化和生理效应的细胞培养检测方法;3.利用酶反应速率或免疫相互作用诱导的生物反应等方法测定生物活性的生化检测方法。依照方法来源不同,验证的要求有所不同,标准方法)通常认为在被确定为标准方法前巳经过验证,使用者在采用此类方法前只需证明实际使用条件下方法的适用性,对于非标准的方法通常需要经过严格验证。一般情况下,需验证的分析项有:鉴别试验、纯度和杂质检査、原液或制剂中有效成分的含量测定及生物活性测定。 旦霆科技作为专业的GMP验证咨询、第三方检测供应商,配备国外专业验证及检测仪器,质量可靠值得推荐!河北无菌服清洁效期验证GMP验证咨询
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什么是验证与确认?
3Q验证/3Q认证/验证与确认是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动,PIC/s中将验证与确认的关系阐释如下:设计确认-安装确认-运行确认-工艺验证(性能确认)-变更控制-设计确认。
设备/系统的确认/验证工作应按照验证生命周期(Life cycle)设计出一套完整的验证计划(VP)及有效的测试策略,旦霆科技为您提供GMP验证咨询服务,从制定用户需求说明为起点,经过设计阶段,建造实施阶段,安装确认,运行确认,**终通过性能确认来证实用户需求说明是否完成。
山东GMP验证咨询诚信为本