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GMP咨询基本参数
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GMP咨询企业商机

验证交付物包括VP,SC,SRA,IQ,OQ,PQ,RTM以及VSR文件,其中IQ内容包括:文件确认(图纸确认/技术文件确认/材质证明类文件确认/施工记录/报告确认),系统安装环境确认, 仪器仪表校准确认,部件信息及安装确认,公用介质连接确认, 标识确认;OQ内容包含:系统启动和关闭,系统安全确认,权限确认,按键确认,参数设置功能确认,噪声确认,历史故障记录确认,断电/恢复确认;PQ内容包括:水分测试,含油量测试,固体颗粒测试以及微生物测试,测试执行3次

旦霆科技为企业提供压缩空气系统GMP咨询。 旦霆科技服务面向全国、GMP咨询及其他项目均安排项目经理,对项目质量、进度及时监督。保证项目质量!北京流式细胞仪验证GMP咨询

空调系统与洁净室验证内容 

旦霆科技为企业提供空调系统与洁净厂房GMP咨询,验证交付物包括VP,SC,SRA,IQ,OQ,PQ,RTM以及VSR文件,其中IQ内容包括:文件确认(图纸确认/技术文件确认/材质证明类文件确认/施工记录/报告确认), 系统安全确认, 系统安装环境确认, 公用介质连接确认, 仪器仪表校准确认, 洁净区安装确认, 空调系统部件安装确认,PLC及HMI确认,标识确认以及I/O测试确认,OQ内容包括:系统启动和关闭确认,登录权限确认,HMI界面和基本功能确认,用户权限确认,报警确认,断电恢复确认,自动运行确认,风量及换气次数确认测,压差确认,高效过滤器及边框完整性确认,温度/相对湿度确,噪音确认测,照度确认,气流流型确认,自净时间确认,悬浮粒子确认,浮游菌确认,沉降菌确认;PQ内容包括:温度/相对湿度确认,悬浮粒子确认,浮游菌确认,沉降菌确认测试以及表面微生物,动态执行三次。 湖南液氮罐验证GMP咨询旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种GMP咨询及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!

什么是安装确认,怎么做?

GMP咨询过程中安装确认方案将确认设备/系统硬件和软件是根据已批准的规范安装并记录的,且安装确认部分应描述并记录设备/系统部件以及安装环境,这样如有需要,可以通过安装确认的内容重新安装设备/系统。

安装确认中包含如下测试内容:文件确认(包括图纸确认,技术文件确认,材质证明确认,施工记录/报告确认),仪器仪表校准确认,图纸确认,硬件/部件安装确认,安装环境确认,公用系统连接确认,标识确认,I/O测试确认

旦霆科技为企业提供清洁验证方案GMP咨询。

清洁验证方案制定应重点考虑以下内容:

1. 参照物质与**难清洁物质选择;

2. **难清洁部位和取样点选择;

3. 残留物限度的确定

4. 残留溶剂的限度标准  

5. 微生物污染控制标准

6.   取样与检验方法学

在 药 品 生 产 的 每 道 工 序 完 成 后 ,对 制 药 设 备 进 行 淸 洗 是 防 止 药 品 污 染 和 交 叉 污 染 的 必 要 手 段, 严 格 地 讲 ,*** 意 义 上 的 、不 含 任 何 残 留 物 的 清 洁 状 态 是 不 存 在 的, 设 备 的 清 洁 程 度 ,取 决 于 残 留 物 的 性 质 、设 备 的 结 构 、材 质 和 清 洗 的 方 法 。

旦霆科技不断强化团队管理、服务升级,以质量的理念良好信誉为企业提供高水准的GMP咨询服务!

生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:

1. 配液罐系统

2. 反应罐系统

3. 超滤系统

离心机系统

旦霆科技为企业提供生物制品工艺验证GMP咨询,按照工艺流程:

细胞库制备及保存设备:液氮罐,超低温冰箱,摇床,培养箱,倒置显微镜,生化分析仪,细胞计数仪,流式细胞仪,程序降温仪等;

细胞复苏过程:水浴锅,生物安全柜,恒温培养箱,摇床,CO2培养箱等;

细胞培养、传代过程:生物反应器;

收货过程:过滤系统,收集罐,中转罐等;

纯化和精制过程:离心机,层析系统(蛋白纯化柱,GE AKTA蛋白纯化仪等)过滤系统,除菌过滤系统;

旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差等问题。以保证GMP咨询服务的顺利进行。河北负80度冰箱验证GMP咨询

旦霆科技取得了客户的持续好评,我们将继续以高质量服务为客户提供GMP咨询、技术支持及咨询服务!北京流式细胞仪验证GMP咨询

生物学测定方法依赖于生物基质(如动物、活细胞或目标受体的功能复合体等)通常比化学实验变异性更大,主要的是生物活性(或效价、效力)测定。生物活性测定包括以下方法:1.动物试验方法,2.在细胞水平上测定产品的生化和生理效应的细胞培养检测方法;3.利用酶反应速率或免疫相互作用诱导的生物反应等方法测定生物活性的生化检测方法。依照方法来源不同,验证的要求有所不同,标准方法)通常认为在被确定为标准方法前巳经过验证,使用者在采用此类方法前只需证明实际使用条件下方法的适用性,对于非标准的方法通常需要经过严格验证。一般情况下,需验证的分析项有:鉴别试验、纯度和杂质检査、原液或制剂中有效成分的含量测定及生物活性测定。

旦霆科技为企业提供生物制品生物学分析方法GMP咨询。 北京流式细胞仪验证GMP咨询

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