湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求
测温编辑记录仪器
测温记录仪器是整个实验的大脑。国内外诸多公司直接采用PC机开发,在Windows 系统平台基础上开发自己的多点数据记录、整理、计算、存储及I/O的接口软件,其集多功能软件为一体装配在计算机中,既便携带,又图文齐备,直观可靠。
辅助校正仪器
设计为一台高精度的恒温油槽(又称干井),采用温控PID调节控温精度高,温度波动范围设计在±0.05℃。其有断偶保护功能,上限设计超温报警功能。升降温快速、稳定、可靠。在设定温度和测量温度数字上,分别3又1/2精确显示。
在低温段检校采取冰点槽(低温干井)设施,高低温干井分别检测电偶的特殊点温度值误差和能否用于实验的合格性进行甄别筛选。它即是本实验的检测校正部件,也是实验室的常备精密温度源。通常交国家法定技术监督部门定期检校确认合格,在有效期内使用。
性能确认
1.功能测试
目的:确认蒸汽灭菌器对灭菌程序的适用性。蒸汽灭菌器的性能确认包括空载热分布测试、满载热穿透试验等。
2.热分布测试
目的:检查灭菌室内的热分布情况,测定灭菌腔内不同位置的温度状况,确定可能存在的冷点。
标准:确认灭菌器各部分功能正常**冷点与灭菌腔平均温度间的差值应不超过±°C,符合设计要求。
空载热分布测试
选择10个留点温度计,编号后固定在灭菌腔内不同位置,在可能的高温点(蒸汽入口处)、低温点、(冷凝水排放口)、灭菌器温度控制探头处、温度记录探头处附近均应安放温度探头,其余探头均匀分布于灭菌室内。开启灭菌程序按《MG脉动真空灭菌器使用、清洁、维护的标准操作程序》运行,连续运行3次,以检查其重现性。 重庆温度监测系统灭菌柜验证品质保障旦霆科技专业提供计算机化系统验证、空调系统及洁净室验证、生产设备验证、灭菌柜验证等验证咨询与服务。
设备管理的含义:设备管理,是以企业生产经营目标为依据,通过一系列的技术、经济、组织措施,对设备的规划、设计、制造、选型、购置、安装、使用、维护、修理、改造、更新直至报废的全过程进行科学的管理;它包括设备的物质运动和价值运动两个方面的管理工作。根据设备管理的内容,我们一般将其分为三个阶段,即设备的前期管理、后期管理和设备管理的过渡阶段。前期管理包括设备的规划、设计、制造、选型、购置;后期管理包括设备的使用、维护、修理、改造、更新直至报废;过渡阶段为设备的验证、初期使用和移交。
一份编写良好的URS,有几个需要值得注意的地方:
首先,选用供应商推荐的一些新功能时,应考虑这些功能是否可验证。
其次,需要关注辅助设备的性能。
接着,尽早提出说明书、图纸、主要部件规格资料以及维护计划的要求,以方便供应商收集资料。
再者,如果后续的验证要求对供应商进行审计,那么也应当在URS中提出审计范围和审计要求,以方便相应人员安排行程。
ZUI 后,可与供应商约定尽量使用出厂日期在一年以内的仪表,以降低购买后的校准需求。 旦霆科技可与客户开展远程技术交流,解决难题为双方良好合作打下扎实基础,提供灭菌柜验证等技术服务。
我们大多是参照它来制定评价标准的,笔者参考指南的例子把整个灭菌柜验证简单归纳为以下几个方面:
(1)预确认,对灭菌柜的基本功能是否达到公司的要求进行确认;
(2)安装确认,包括文件确认、图纸检查、主要机械部件检查、安全系统检查、公用管道连接检查、仪器仪表检查和校正、控制系统硬件部分检查、控制系统软件功能实现检查、备件备品的检查等;
(3)运行确认,包括功能测试和基本性能参数的确认,以及对上述安装确认内容的运行时动态确认,同时根据实际情况修订操作规程和对操作人员进行实操培训;
(4)性能确认,包括验证仪器的校验、空载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热分布(腔室平均温度与冷点温差小于1.5℃)、满载热穿透的试验以及生物指示剂的挑战性试验。其中,**主要的衡量标准是灭菌阶段冷点和平均温度之差小于0.5℃和**终F0值大于8。
旦霆科技作为国内**的综合性验证咨询公司,专业解答各种设备验证及偏差处理等相关问题,欢迎您的垂询!浙江ELN系统灭菌柜验证诚信为先
旦霆科技拥有专业的验证及检测服务团队、专业提供灭菌柜验证等服务,因为专业所以值得信赖!福建旦霆科技灭菌柜验证怎么做
湿热灭菌设备的温度验证
温度验证程序设计基本要求
湿热灭菌的基本程序设计基本要求源于US.FDA在上世纪70年代中期提出的,且在80年代施行的:“关于大容量注射剂GMP技术性原则”五个方面要求:
(1)在灭菌工序应能确保产品达到F0 ≥ 8;
(2)灭菌前,待实验的容器中有比较高带菌量,污染菌应具有**强的耐热性;
(3)每一个灭菌釜的每种装载方式及每种规格容器的验证实验均至少使用10支热电偶进行热分布实验;
(4)用待实验容器灌注粘度相类似的产品进行热穿透实验,找出容器中升温**慢点的位置,至少使用10个容器,每个均加入适当的生物指示剂并且插有热电偶。当灭菌釜的参数已经达到热分布实验已经证实的可重现状态,温度达到设定的灭菌温度时,开始测定F0 值,直到开始冷却止;
(5)当产品达到灭菌温度直到开始冷却的过程,温度变化必须保持在 ±0.5℃以内。
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