满载性能测试
装载类型:比较大装载、满载。
装载物:废物
测试过程:在比较大装载情况下,取9支经过校验的标准留点温度计,将一支置于进气口处,一支置于排气口处,一支置于灭菌器温度计测试点旁,其余温度计置于灭菌腔中(如热均匀分布图)。
目的
生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。满载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。
在满载情况下验证121°C20分钟的灭菌条件能否达到灭菌效果。 CSV认证服务选旦霆科技,多年的验证服务经验,成熟的验证体系,品质优先,良心推荐。浙江WCS系统灭菌柜验证第三方
空载测试
空载热分布
测试过程:取9支经过校验的留点温度计,将其中一支的探头置于灭菌器的蒸汽进气口处,一支探头置于灭菌器排气口处,一支探头置于灭菌器的温度控制和记录的探头旁边,其余留点温度计的分布在腔内的各处。开启灭菌器箱,按照标准程序进行,运行过程中记录仪器记录各个点的温度连续运行3次,检查其重现性。
生物指示剂测试:在比较大负载情况下(占灭菌容积的2/3)测试,将高压物品均匀放置在腔室内各处,不接触腔室内壁。在高压电热压力蒸汽消毒器腔体内放置生物指示卡,按照压力消毒器运行的标准操作程序,121°C20分钟运行消毒。空载测试应连续进行3次,以检验其重现性。分析灭菌效果。
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设计确认(DQ)
设计确认是书面确认该设备的设计能够满足用户需求。质量管理人员需要批准设计确认报告,报告批准后,对设计的任何变化需要提出正式的变更申请。
安装确认(IQ)
安装确认是确认所有可能影响产品质量的设施、设备的各个方面都要符合要求(例如结构、材料)并且正确安装。安装确认方案应确认设计与实际安装相一致,安装确认方案必须在进行安装确认前批准,并且经过培训的人员才可以执行。
运行确认(OQ)
运行确认是确认设备所有可能影响产品质量的各个方面都在预期的范围之内运行。
所有质量关键部件必须根据预先审批的测试方案进行测试,测试的方法和范围将根据设备的类型和复杂程度,以及设备的关键程度而定。
性能确认/工艺验证(PQ/PV)
就生产设备而言,性能确认系指通过设备整体运行的方法,考察工艺设备运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和运行结果重现性的一系列活动。故其实际意义即指模拟生产或工艺验证,通常模拟生产或工艺验证至少应重复三次。对于比较简单、运行较为稳定、人员已有一定同类设备实际运行经验或基于风险评估风险
验证的概念
1.2010GMP
验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
2.WHO,GMP
验证:证明任一程序、加工、设备、物料、活动或系统能得到预期结果,并且有文件记录的活动。
3.FDA,GMP
验证:是要有足够的证据,能证明这一工序将始终如一地产生出符合预定质量要求的产品,并把这些证据形成文字。
2010 GMP 第七章 确认与验证
***百三十八条 企业应确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能得到有效控制。确认或验证的范围和程度应经过风险评估来确定。
旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。
***百四十四 条 确认和验证不是一次性的行为。***确认或验证后,应根据产品质量回顾分析的情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。
***百四十八 条 确认或验证应按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。确认或验证工作完成后,应写出报告,并经审核、批准。确认或验证的结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
***百四十九 条 应根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 旦霆科技将不断完善,继续以高质量服务为客户提供灭菌柜验证、技术支持及咨询服务!湖南MES系统灭菌柜验证诚信为先
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设备的验证可以说是每个行业在投入到批量生产前都必须要做的,后期也要根据产品设备的反馈情况来进行设备的抽查检测,不断的完善设备的性能提高用户的满意度,那么具体如何操作***给大家介绍一下。
检测试用预确认、安装确认、运行确认、性能确认组成,所以再验证的范围很广
设备可以的运作通常需要硬件和软件的配合,硬件按照软件设定的程序来运行,硬件问题是会通过外观、声响等表现出来,容易被人察觉的。这个时候检查人员需要在设备的组装、运行、性能等方面来进行观察。
任何的设备在使用的过程中或多或少都会消耗和破损,所以这个设备的检查需要根据使用频率和强度来指定维护的期限,确保不会出现事故,尽可能的避免不必要的损失。 浙江WCS系统灭菌柜验证第三方