企业商机
灭菌柜验证基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 旦霆科技
  • 型号
  • 其他
  • 是否定制
灭菌柜验证企业商机

验证组织和职责

1.验证组织

  成立验证小组,由以下部门及人员参加

验证组长

生产部:

设备部:

2.职责与分工

验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。

生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。

设备部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。

验证进度计划

验证活动分为2阶段完成,规定日期如下:

阶段1:2020年2月2日——2020年3月3日  安装确认

阶段2:2020年3月4日——2020年4月3日  运行及性能确认


计算机化系统验证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!江苏仓库管理系统灭菌柜验证公司

检测实验室内仪器性能的稳定可靠是分析数据可靠性的基础保证,是质量分析数据可靠性的基础保证,是质量重要组成部分,对实验室内的仪器施证是确保性能手段。

ISO/IEC 17025:2017《检测和校准实验室能力的通用要求》对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都 对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都对仪器在采购、安装验收使用前的校准和核查期间等方面都有明确要求 ,而仪器验证是实验室在仪器生命周期内对施的全过程管理,通过实施仪器验证,可以确保的管理持续满足实施仪器验证,可以确保的管理持续满足 ISO/IEC 17025标准的要求,证明仪器稳定可靠,持续符合预用途 。


湖北EMS系统灭菌柜验证第三方检测旦霆科技严谨的验证P&T&R,严格的方案报告审核制度,降低报告错误率,减少客户工作量。

1.      温度类:超低温冰箱(-80℃)、低温冰箱、阴凉柜、生化培养箱、霉菌培养箱、二氧化碳培养箱、摇床、二氧化碳摇床、稳定性试验箱、水浴锅、灭菌锅/灭菌器、干热灭菌柜、烘箱、热风循环烘箱等等

2.      净化环境类:超净工作台(洁净工作台)、生物安全柜、隔离器、RABS、层流罩、层流车、通风厨等等

3.      光谱色谱类:高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外可见分光光度计、红外分光光度计、原子吸收分光光度计、液质联用仪等等

4.      生物/细胞/蛋白类:细胞计数器、PCR仪、酶标仪、蛋白纯化仪、程序降温仪、电泳仪、凝胶成像仪、渗透压仪、流式细胞仪、台式离心机、冷冻离心机等等

5.      其它类:电子天平、分析天平、PH计、电导率仪、显微镜、菌落计数器等等

服务内容:针对以上仪器,旦霆科技可提供计算机化系统验证(CSV)、风险评估(RA)、3Q确认(3Q验证)以及相关测试服务。


湿热灭菌温度验证对验证仪器的基本要求

测温编辑记录仪器

测温记录仪器是整个实验的大脑。国内外诸多公司直接采用PC机开发,在Windows 系统平台基础上开发自己的多点数据记录、整理、计算、存储及I/O的接口软件,其集多功能软件为一体装配在计算机中,既便携带,又图文齐备,直观可靠。


辅助校正仪器


   设计为一台高精度的恒温油槽(又称干井),采用温控PID调节控温精度高,温度波动范围设计在±0.05℃。其有断偶保护功能,上限设计超温报警功能。升降温快速、稳定、可靠。在设定温度和测量温度数字上,分别3又1/2精确显示。


   在低温段检校采取冰点槽(低温干井)设施,高低温干井分别检测电偶的特殊点温度值误差和能否用于实验的合格性进行甄别筛选。它即是本实验的检测校正部件,也是实验室的常备精密温度源。通常交国家法定技术监督部门定期检校确认合格,在有效期内使用。      


旦霆科技作为专业验证检测供应商,具备CMA资质,专业提供灭菌柜验证服务,是您放心的选择!

验证的对象:生产工艺、操作规程和检验方法

方法:回顾性验证和同步验证。

 

确认的对象:厂房、设施、设备和检验仪器

方法:前验证和再验证


用户需求标准

URS (user requirement specification):是指使用方对厂房、设施、设备和检验仪器等硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明,这个需求综合自己的使用目的、用途、环境等提出自己具体的方案,设备供应商依据客户提供的URS方案进行设备设计(或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求),待客户完成DQ(设计确认)后,再进行设备的制造。 专业灭菌柜验证、培养箱验证、GSP冷库验证、冻干机、热风循环烘箱验证、冰箱验证等一些列温度验证服务。重庆WMS系统灭菌柜验证验证机构

旦霆科技先进的进口仪器,严谨的质量管理体系,为制药企业量身定制灭菌柜验证、生产设备验证解决方案。江苏仓库管理系统灭菌柜验证公司

欧盟GMP(WHO附录4)

设计确认(DQ)

新设施、系统或设备验证的DIYI个步骤为设计确认。

应论证设计符合GMP要求,并应有相应的记录。

安装确认(IQ)

新的设施或改建的设施、系统或设备需安装确认。

安装确认应包括但不限于以下方面:

根据ZUI新的工程图纸和技术规格/标准说明书,检查设备、管道、共用设施和仪器安装;

校验要求;

收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册;

材质证明的确认。

运行确认(OQ)

安装确认之后,应接着进行运行确认。

运行确认应包括但不限于以下方面:

根据生产工艺、系统和设备的相关知识制定OQ方案并进行测试;

测试应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,有时称这种条件为“ZUI 差条件”。 江苏仓库管理系统灭菌柜验证公司

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