法也称作标准曲线法，是一种利用已知的标
准曲线来定量未知样本目的模板起始量的方法。以 5 点梯
度稀释所得的标准品为模板，经实时荧光定量 PCR 扩增，以
目的模板初始拷贝数的对数为横坐标，检测到的 CT 值为纵
坐标绘制标准曲线，得到线性回归方程，将未知样本的 CT
值带入该方程即可计算出目的模板的起始量。标准曲线的各
项指标：斜率、扩增效率（E）、相关系数（R2
）、间距均需进行
严格评价，从而确保该曲线的可用性。 一个好的qPCR项目需要具备哪些特点您了解吗？青海实时荧光定量qPCR公司
在常规 PCR 基础上添加了荧光染料或荧光探 针 。而用于常规 PCR 的专门热循环仪配备荧光检 测模块 ,可监测扩增时的荧光 。荧光染料能特异性 掺入 DNA 双链, 发出荧光信号, 而不掺入双链中的 染料分子不发出荧光信号 , 从而保证荧光信号的增 加与 PCR 产物增加完全同步 。荧光探针法是指当 标记在探针的 5 ′端荧光报告基团 (reporter R )未被 标记在3 ′端淬灭基团 (quencher Q )影响时, 可检测 到报告基团的荧光信号 。检测到的荧光信号的强度 与 PCR 反应产物的量成正相关,即每扩增一条 DNA 链, 就有一个荧光分子形成, 实现了荧光信号的累积 与 PCR 产物的形成完全同步 。青海实时荧光定量qPCR公司上海融享生物科技有限公司的qPCR种类繁多。
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
x - 轴表示 PCR 循环数, y - 轴表示扩增 反应的荧光值 ,与反应管中扩增产物的量有比例关 系。扩增曲线有指数增长期和非指数平台期 2 个阶 段。在指数增长阶段,每个循环 PCR 产物量大约增 加一倍。然而随着反应的进行, 反应体系组成成分 的消耗,反应进入平台期。只有在荧光信号扩增期 PCR 产物量的对数值 与起始模板量之间存在线性关系 , 可以在指数期的 某一点上来检测 PCR 产物的量,并由此推断模板初始的含量。设定一定的荧光信号的域值 (thresh - old)。如果检测到荧光信号超过域值, 就被认为是 真正的信号 ,它可用于定义样本的域值循环数 Ct (C 表示循环 cycle , t 表示域值 threshold )qPCR的主要特点都有哪些呢？
在荧光定量 PCR 中，对整个 PCR 反 应扩增过程进行实时监测和连续分析荧光信号，随着
反应时间的延续，监测到的荧光信号可以绘制成一条 曲线。在 PCR 反应早期，产生荧光的水平不能与背 景明显区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和 平台期，在 PCR 反应处于指数期的某一点检 测 PCR 产物的量，并由此可以推断模板初始的含
量。为了准确判断样品中某基因产物的起始拷贝 数，荧光定量 PCR 采用参数“Ct”值，Ct 值 ( cycle threshold) 是指每个反应管内的荧光信号到达设定的
阈值时所经历的循环数 上海融享生物科技有限公司主营qPCR包括。重庆TaqMan荧光探针qPCR
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SYBR GreenI 的优点在于:①成本较 低, 不需合成和标记探针 ;②适合初步筛查:选用 SYBR 筛查 , 再用探针法精确定量少数关键样品 。 但SYBR GreenI 缺点有:①特异性差 , 不能分辨主带与杂带 , 给 出的是总信号, 所以在低样本浓度时,不能进行基因 突变分析 。但该方法可利用熔点曲线分析将特异产 物、引物二聚体和非特异性产物区别开来,不需要通 过电泳鉴定(Qzaki 等 , 1992);②不能做多重检测 , 每孔只能检测 1 个目标基因;③灵敏度低, 适合于 5000 拷贝以上的基因定量。青海实时荧光定量qPCR公司
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