北京保温箱3Q验证

制药行业常见生产设备清单

我司目前已提供以下常见生产设备3Q验证：

无菌制剂：胶塞清洗机，理瓶机，洗瓶机（喷淋式，喷射式，超声洗涤），隧道烘箱，电热烘箱，配液系统，灌封机器，冻干机（粉针），粉针分装机器，轧盖机，湿热/敢惹灭菌器。

固体制剂：一步制粒机、湿法制粒机、混合机、胶囊填充机、压片机、数粒装瓶机等。

生物制剂/中药提取：生物反应器、发酵罐、培养罐、中药提取系统、蛋白纯化系统等。

包装机械：铝塑/铝铝包装机、四面封包装机、全自动包装线、装盒机、激光打码机、贴标机等。

旦霆科技感恩新老客户的多年信赖，我们将再接再厉，持续为新老客户提供质量、专业的3Q验证服务！北京保温箱3Q验证

实验描述了精子分析仪的安装验证(IQ)、操作验证(OQ)和性能验证(PQ)过程,重点对精子分析仪的载物台温控、标尺精度、计数和分辨性能、精子识别、软件计算等性能进行验证,从而证明设备符合GLP要求,保证分析数据的准确可靠性。结果显示,精子分析仪能正确识别精子和非精子,有效追踪精子的运动轨迹,软件计算准确。精子分析仪的3Q验证证明精子分析仪各方面性能优良,可以用于评估精子形态学和动力学指标。

验证过程

   3.1 IQ验证

   3.2 OQ验证

   3.3 PQ验证

       3.3.1 载物台温控性能验证

       3.3.2 标尺精度（100μm网）的验证

       3.3.3 计数和分辨性能

       3.3.4 精子识别的准确性

       3.3.5 软件计算准确性的

中国香港液态加压罐3Q验证旦霆科技不忘初心，持续资助中国贫困儿童教育的同时，持续以高性价比为国内企业提供3Q验证与咨询服务.

离心机3Q验证内容包括：

PQ内容：1.根据甲方SOP运行3次。

OQ内容：预确认(确认安装确认是否已经完成,安装确认中出现的偏差是否已经关闭，设备操作SOP是否已审批完成)，启动/关闭确认，按键功能的确认，参数设置功能的确认，转速确认，计时器比对确认，温度控制功能确认，升/降速时间确认，噪声的确认，报警/安全功能确认。

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。

离心机3Q验证包括：

IQ内容: 1.技术类文件确认, 2.设备仪表校准确认, 3.安装位置和安装环境确认, 4.部件安装确认, 5.公用系统连接确认和标识确认

OQ内容：1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，2.设备操作SOP是否已审批完成)，3.启动/关闭确认，4.按键功能确认，5.参数设置功能确认，6.转速确认，7.计时器比对确认，8.温度控制功能确认，9.升/降速时间确认，10。噪声确认，11.报警/安全功能确认

PQ内容：1.根据甲方SOP运行3次 旦霆科技配备几百套验证及检测仪器，专业的验证及检测服务团队，专业提供3Q验证服务，服务区域覆盖全国！

冰箱3Q验证内容包括：

PQ内容：1预确认(确认运行确认是否完成，安装运行确认中出现的偏差是否已关闭)， 2满载温度分布确认，3开门挑战试验，4断电挑战试验。

OQ内容：1预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭，2设备操作SOP是否已审批完成)，3开启/关闭确认4，报警功能确认，5空载温度分布确认 。

IQ内容: 1技术类文件确认, 2设备仪表校准确认,3 安装位置和安装环境确认, 4部件安装确认, 5公用系统连接确认和标识确认。

旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队，同时配备几百套验证及检测仪器，专业开展3Q验证服务！中国香港液态加压罐3Q验证

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在3Q验证确认程序的阶段应完成确认总结报告。当每个系统验证总结报告均被批准之后，整个项目的确认活动宣告完成，并可以投入应用于GMP相关的生产操作。在验证主报告中应该描述性的总结所有相关系统的状况，确保没有遗漏任何一个GMP相关或生物安全相关的系统这个报告的目的是总结和1终审核所有可能存在问题的确认活动以及出现的偏差。确认总结报告，应正式说明系统准予放行，可进行GMP相关的生产活动。满足以下条件，本系统即可批准正式放行：

1. 所有的测试均执行完成，所有的确认报告（DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ）被批准；

2. 如有必要，应通过追踪矩阵、检查清单等方式证实所有的URS已得到满足；

3. 所有的偏差均被纠正和关闭；

4. 如果只有微小偏差没有关闭，只能生成一个临时的总结报告，这种情况下可以接受该系统限制性放行，并可用于GMP操作。当所有偏差被关闭后，批准1终的验证总结报告； 北京保温箱3Q验证