细胞计数仪3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认 3Q认证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!江西常温仓库验证3Q认证
3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:
1.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。
2.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。
3.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。
4.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。
5.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。
江西常温仓库验证3Q认证旦霆科技作为国内**大中型规模综合性咨询服务公司,专业提供3Q认证服务,值得信赖!
什么是系统分类(SC),怎么做?
ISPE基准指南卷5《调试与确认》(2019)中列出以下8个问题将系统分为直接影响系统和间接影响系统,如其中一个问题回答为”是”,则改系统应判定为直接影响系统,我司可提供3Q认证;1.系统是否包含CAs/CDEs或执行满足包括CPPs在内的一个或多个流程需求(CQAs)的功能?2.系统是否与产品或生产流程有直接接触,并且这种接触有可能影响**终产品质量或对患者构成风险?3.该系统是否提供辅料或生产成分或溶剂(如WFI),以及该物质的质量(以其质量标准而论)是否会影响**终产品质量或对患者构成风险?4.系统是否用于清洁、消毒或灭 菌,系统故障是否会导致无法充分清洁、消毒或灭 菌,从而给患者带来风险?5.系统建立一个适当的环境(如氮气保护,密闭流程,暴露灌装区区空气质量,维持产品温湿度等等产品关键工艺参数),这前列程失效情况下,其功能会导致患者健康的风险?6.系统是否使用、生产、处理或存储用于接受或拒绝产品、CPPS 或电子记录的数据,以符合 21CFR第11部和欧盟 GMP 第 4 卷第 11部[21]或本地同等标准?7.该系统是否提供容器封口或产品保护,如果封口或产品保护失败,将对患者构成风险或产品质量下降?
二氧化碳培养箱3Q验证内容包括已下:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认,, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。
PQ内容:根据甲方SOP运行3次。 旦霆科技各类行业的验证服务经验,专业为您提供3Q认证,值得信赖!
离心机、3Q认证内容包括:
PQ内容:1.根据甲方SOP运行3次
OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.启动/关闭确认,4.按键功能确认,5.参数设置功能确认,6.转速确认,7.计时器比对确认,8.温度控制功能确认,9.升/降速时间确认,10.噪声确认,11.报警/安全功能确认
IQ内容: 1.技术类文件确认, 2.设备仪表校准确认, 3.安装位置和安装环境确认, 4.部件安装确认, 5.公用系统连接确认和标识确认
旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差、验证偏差等问题。以保证3Q认证服务的顺利进行。山东流式细胞仪自动上样器验证3Q认证
旦霆科技拥有专业的验证及检测服务团队、专业提供3Q认证等服务,因为专业所以值得信赖!江西常温仓库验证3Q认证
洁净工作台3Q认证内容包括:
IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认
OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成), 开启/关闭确认,系统按键功能确认,参数设置确认,高效过滤器及其边框完整性确认,下降气流流速确认,噪声确认,照度确认,气流流型确认,紫外线辐射强度确认,报警及互锁功能确认,悬浮粒子确认,沉降菌确认,浮游菌确认
PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),悬浮粒子测试,沉降菌测试,浮游菌测试以及表面微生物测试,动态下测试三次 江西常温仓库验证3Q认证
旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;
旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;
公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。
作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。