企业商机
计算机验证基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 旦霆
  • 型号
  • DT-001
  • 是否定制
计算机验证企业商机

工艺验证是什么,怎么做?


旦霆科技为企业提供工艺验证GMP验证咨询。工艺验证应当证明一个生产工艺按照规定的工艺参数能够持续生产出符合预定用途和注册要求的产品。在工艺验证之前应确定以下工作已完成:


1.所使用的设备或设施已完成安装确认 (IQ) ,运行确认 (OQ) 和性能确认(PQ);


2.产品的质量标准已确定;


3.分析方法验证已完成;


工艺验证一般要求生产至少连续3批,对于新产品的工艺验证,由于产品产品从小试成功,中试放大,再到商业化生产中一些工艺参数还不能确定,因此推荐先进行至少1个批号的开发批工艺验证,跟进此次数据调整一些工艺参数和设备操作,为正式工艺验证提供可靠数据基础,但开发批的产品必须检验全部符合质量标准,且偏差得到有效调查评估后才可关闭。根据开发批验证的数据修改SOP,并起草工艺验证方案。


旦霆科技作为国内**大中型规模综合性咨询服务公司,专业提供计算机化系统验证服务,值得信赖!大兴区计算机验证公司

我司目前已提供以下常见实验室仪器{3Q验GMP验证咨询服务:

存储类:冷藏箱,低温冰箱,超低温冰箱,液氮储存罐,程序降温仪

其他类:

CO2培养箱,生化培养箱,震荡培养箱,电热鼓风干燥箱,生物安全柜,超净工作台,通风橱、层流罩、手套箱、隔离器,离心机(冷冻,微量,96孔板),水浴槽,全自动蛋白纯化仪,纯水仪,洗板机,灭菌锅,干式细胞融化仪,血液分析系统

生化检测类:细胞计数仪,流式细胞仪实时荧光定量PCR仪,全自动微生物培养系统,酶标仪,凝胶成像系统,倒置显微镜,菌落计数器

理化检测类:电泳仪,电导率仪,紫外分光光度计,红外分光光度计,可见分光光度计,高效液相色谱仪,气相色谱仪,原子吸收光谱仪、质谱仪,液质联用/气质联用,渗透压仪,pH计,分析天平/电子天平,血细胞分析仪。 新华区MES系统计算机验证旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长,逐渐成为为数不多的中大型CSV验证测试服务的综合性公司。

同步验证怎么做?

GMP验证咨询服务中,同步验证是在工艺常规运行的同时进行的验证,即从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据,以证明某项工艺达到预计要求的活动。以水系统验证为例,人们很难制造一个原水污染变化的环境条件来考察水系统的处理能力并根据原水污染程度来确定系统运行参数的调控范围,这种条件下,同步验证成了合理的选择。这种情况下,工艺验证的实际概念是特殊监控条件下的试生产,而在试生产性的工艺验证过程中,可以同时获得两方面的结果:一是合格的产品,二是验证的结果,即“工艺重现性及可靠性”的证据。由于同步验证与生产同时进行,因此该验证方式可能带来产品质量方面的风险,因此,企业应根据自己的实际情况作出适当的选择,且在制定验证方案并实施验证时,特别注意这种方式的先决条件,分析主客观的情况并预计验证结果对保证质量可靠性的风险程度。

旦霆科技为企业提供生物制品工艺验证GMP验证咨询,按照工艺流程:

生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:

1. 配液罐系统

2. 反应罐系统

3. 超滤系统

4.离心机系统


细胞库制备及保存设备:液氮罐,超低温冰箱,摇床,培养箱,倒置显微镜,生化分析仪,细胞计数仪,流式细胞仪,程序降温仪等;


细胞复苏过程:水浴锅,生物安全柜,恒温培养箱,摇床,CO2培养箱等;


细胞培养、传代过程:生物反应器;


收货过程:过滤系统,收集罐,中转罐等;


纯化和精制过程:离心机,层析系统(蛋白纯化柱,GE AKTA蛋白纯化仪等)过滤系统,除菌过滤系统;


生物制品生产设备和系统中一般被定义为直接影响系统的有:


1. 配液罐系统


2. 反应罐系统


3. 超滤系统


离心机系统"



旦霆科技具备新建企业整场验证及检测的实力,可有效开展CSV认证及相关验证或检测服务!

风险评估是一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面,以构成编写验证方案的基础的方法。在定义关键设计控制(CAs/CDEs)后,采用失效模式影响分析(Failure mode effects analysis, FMEA)或其他风险评估工具来找出可能失效的影响。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出关键设计控制(CAs/CDEs)所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的检查表,制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员管理,对关键功能模块进行定期维护,定期再验证等)。GMP验证咨询服务过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定待确认的设备或系统以及每个系统所需要的验证范围和程度。



着眼质量,静思细量,旦霆科技为您提供专业的计算机化系统验证服务,为您的合规之路保驾护航!新华区MES系统计算机验证

旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的CSV验证、第三方验证或检测及咨询服务。大兴区计算机验证公司

什么是安装确认,怎么做?

GMP验证咨询服务过程中安装确认方案将确认设备/系统硬件和软件是根据已批准的规范安装并记录的,且安装确认部分应描述并记录设备/系统部件以及安装环境,这样如有需要,可以通过安装确认的内容重新安装设备/系统。

安装确认中包含如下测试内容:文件确认(包括图纸确认,技术文件确认,材质证明确认,施工记录/报告确认),仪器仪表校准确认,图纸确认,硬件/部件安装确认,安装环境确认,公用系统连接确认,标识确认,I/O测试确认 大兴区计算机验证公司

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

与计算机验证相关的产品
与计算机验证相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责