TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售厂家

RiboCoprRNA去除试剂盒(人/小鼠/大鼠)：总RNA中包含大量核糖体RNA(rRNA)，通常科研人员对这些rRNA不感兴趣。Lexogen公司的RiboCoprRNA去除试剂盒可以高效地从完整的或降解的大鼠、小鼠和人类总RNA样本中去除rRNA。去除rRNA后的RNA样本可以用于二代测序（NGS），或其它需求的RNA分析应用。产品优势：高度特异性去除(高达%)人类、小鼠、大鼠RNA样本中的细胞质rRNA(28S、18S、、5S、45S)和线粒体rRNA(mt16S、mt12S)；适用于完整高质量的或降解的RNA(如FFPE样本)；灵活的RNAinput量(1ng-1μg的总RNAinput量)；自动化友好的操作流程—基于磁珠纯化流程；简单稳定的工作流程—无酶促反应和机械剪切步骤；可以与任何RNA-seq文库构建试剂盒无缝对接(包括Lexogen公司的CORALLTotalRNA-Seq)；NEW!流程更快：（包括20min的手动操作时间）。工作流程：亲和探针和总RNA(1ng–1μg)一起混合并变性，促进探针结合靶标序列。然后，在高温下进行RNA和探针的杂交，同时，rRNA去除磁珠可以从溶液中除去探针和杂交的核糖体RNA。***用磁珠纯化剩余的RNA完成整个过程。整个流程通过使用磁珠达到rRNA的***和纯化的目的，便于实现自动化操作，并可在2小时内快速、便捷的除去rRNA。 云生物主营Lexogen试剂盒。TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售厂家

    Quanteqpool样品barcode3‘mRNA-seq文库构建试剂盒：QuantSeq-Pool与Quantseq结果高度一致。QuantSeq-Pool可获得与Quantseq一致的结果，两者有良好相关性，且重复性好。轻微的差异主要体现在mt转录本上，这主要是由于Quantseqpool和Quangtseq操作流程上的差异导致，如对于低input，10ng的RNAinput量，Quantseq需要使用低input的操作流程。QuantSeq-Pool结合了样本barcode标记和早期pooling与3'mRNASeq的优点，是一种节省时间、测序数据量和数据分析工作的基因表达谱分析方法。这意味着与传统的mRNA-Seq项目相比，总成本降低了10倍。input量通常可以低至10ng总RNA，内置的UMIs可以消除PCR带来的偏好性，从而实现高度可信、稳定的基因表达分析。便捷的操作流程可以手动进行高通量量处理样本，而且对于需要大规模混样测序的项目也可用自动化操作流程。 广东胶提取Lexogen试剂盒销售您了解Lexogen试剂盒的优势吗？

    SIRVs-Spike-InRNA质控标准品：作为强有力的转录组分析工具，RNA测序已经被应用到众多研究项目中，并且很有希望将其应用范围进一步扩展到诊断与***领域中。为保证分析的有效性，实验室测试必须提供可重复性和稳定性俱佳的精细信息。Makers和质控品是**可以准确无误的判定实验可靠性的方式。Lexogen公司研发的SIRVs可以评估转录组测序实验的质量和数据可比性。产品优势：通用的标准品，用于比较分析和监控整个RNA测序实验；验证RNA测序流程，发现测序错误的来源和偏差，改善RNA测序从建库到数据分析的整个流程；兼容所有的测序平台，各种生物来源的RNA，甚至单细胞水平的RNA；通过综合设计，*****isoform和转录组丰度的复杂性；提供三套不同的标准品（SIRV1,2,3），适用于复杂的isoform表达分析以及简单的样品之间的比较。工作流程：Spike-InRNAVariant（SIRV）对照质控品是人工转录本，*****了转录组的复杂性，实验过程中将其掺入样品（匀浆组织/细胞或纯化的RNA）中，标准品的数据量占总reads数的1-2%。通过SIRV的数据分析，可以评估RNA测序过程的精度和准确性，以确定每个处理样本的技术噪音。然后根据质量评测和偏差系数来计算实验之间的一致性。

    SPLITRNA提取试剂盒：SPLITRNA提取试剂盒是专门为需要RNA纯化的下游应用特别设计的，如RNA-Seq。它可快速高效的提取出DNA-free的RNA。更重要的，SPLIT无需DNase处理（DNase可能会对RNA造成损害）。SPLITRNA提取试剂盒既可以回收总RNA，还可以分别提取大片段的RNA和小片段的RNA。产品优势：可提取从17nt到大于10,000nt的TotalRNA；可以选择性的提取大片段或者小片段的RNA(Cut-off值在150nt左右)；*需要30分钟；很高的RNA完整性和纯度(组织：RIN>8，细胞培养物：RIN10)；试验过程无需DNase处理，且保证RNA中无基因组DNA；**的提取效率(低投入量，低至)；本试剂盒可用于FFPE样本（样本需经过脱蜡处理）；NEW!SPLITforblood试剂盒可去除人血液样本中的GlobinmRNAs。工作流程：SPLITRNA提取试剂盒可以简单、快捷、可靠地从不同物种（如哺乳动物、植物、昆虫、***和细菌）的多种材料（血浆、组织、细胞系）中提取RNA。样品在高盐提取缓冲液下匀浆，既可使RNase失活，又能提高样品的裂解。用酸性的酚-氯仿法抽提RNA，并辅以锁相凝胶管，将含RNA的水相与有机相（含DNA和蛋白质）清晰的分离开来。紧接着将RNA组分用硅胶柱纯化回收，既可回收总RNA，也可回收大片段或/和小片段RNA。 对于不同的需求我们选择不同的Lexogen试剂盒系列。

    TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。 想要买Lexogen试剂盒？您要先了解Lexogen试剂盒的特点。广东胶提取Lexogen试剂盒销售

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    SLAM-ITseq:确定哺乳动物体内特定组织和细胞类型的基因表达：对于该应用，将4-Thiouracil(不是SLAMseq中的S4U)注射到转基因生物体中，例如*在特定细胞类型中表达尿嘧啶磷酸核糖基转移酶（UPRT）的小鼠中，新合成RNA*在该细胞类型中被标记，然后提取纯化RNA，***进行标准SLAMseq分析。可根据RNAseq数据中碱基的转换信息，对体内特定组织和细胞类型的基因表达进行定量(Matsushimaetal.,2018)。SLAMseq合成代谢动力学试剂盒模块包含SLAM-ITseq所需的组分（4-Thiouracil除外），同时SLAMdunk软件与SLAM-ITseq数据兼容，可对其进行分析。 TeloPrime PCR Add-on Kit V2Lexogen试剂盒销售厂家