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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

验证参考的法规文献有哪些?

3Q认证参考的法规/指南文件如下:

(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证

(NMPA) 2003药品生产验证指南

(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10

(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08

(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范

(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01

(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南

(PIC/S) 验证指南文件

(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南

(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02

(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06

旦霆科技配备ATI/TSI/METONE/MERCK等国际**品牌仪器,良好的验证及检测理念,为3Q认证服务提供保障!无尘室3Q认证

仓库Q认证内容包括:

PQ内容:1.预确认(确认运行确认是否完成,2.安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),3. 满载温湿度分布确认,4.开门挑战试验,5.断电挑战试验

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.空调系统开启/关闭确认,4.空载温湿度分布确认 

IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),2.仪器/仪表校准确认,3.部件安装确认,4.公用系统连接确认和标识确认


辽宁酶标仪3Q认证旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为3Q认证等验证及检测服务保驾护航!

制药行业常见生产设备清单


我司目前已提供以下常见生产设备3Q认证:

无菌制剂:胶塞清洗机,理瓶机,洗瓶机(喷淋式,喷射式,超声洗涤),隧道烘箱,电热烘箱,配液系统,灌封机器,冻干机(粉针),粉针分装机器,轧盖机,湿热/敢惹灭菌器

固体制剂:一步制粒机、湿法制粒机、混合机、胶囊填充机、压片机、高 效包衣机、数粒装瓶机等

生物制剂/中药提取:生物反应器、发酵罐、培养罐、中药提取系统、蛋白纯化系统等

包装机械:铝塑/铝铝包装机、四面封包装机、全自动包装线、装盒机、激光打码机、贴标机等


二氧化碳培养箱3Q认证内容包括已下:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认,, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

PQ内容:根据甲方SOP运行3次。 旦霆科技配备数十人的验证及检测团队,承接国内各类相关企业的3Q认证、第三方验证或检测及咨询服务。

一般测量仪器执行安装确认和运行确认(简单功能的确认),分析仪器的确认包括安装确认、运行确认、性能确认。


分析仪器的安装确认内容同生产设备一样,包括技术文件的收集归档,部件安装确认,公用系统连接确认,软件版本确认等;运行确认为功能确认+空载试验,它指在不使用样品的前提下,确认仪器达到设计的要求。如气相色谱仪的程序升温设定后能否按设定程序执行,溶出仪转速能否达到规定的性能要求,紫外分光光度计的吸收度与透光率的转换是否符合要求等。性能确认主要考察仪器运行的可靠性、主要运行参数的稳定性和结果的重现性。通常取某一样品按给定方法进行试验,考察结果是否符合方法设定的要求。性能确认一般与具体分析方法相联系,如系统适用性试验即属于性能确认的范畴。

3Q验证中,一般将检验仪器分为两类,一类是测量仪器,只进行测量,不涉及分析过程,如计时器、温度计、天平、 pH 计、HPLC 中的检测器等;另一类是分析仪器,不仅进行测量,还有一分析过程,如 HPLC 系统,它先将样品组分进行分离,然后再用检测器进行检测,即测量。 旦霆科技专业提供3Q认证,服务面向全国,至今为各大制药企业、外企、上市公司提供质量服务。辽宁酶标仪3Q认证

旦霆科技专业提供计算机化系统验证、空调系统及洁净室验证、生产设备验证、3Q认证等验证咨询与服务。无尘室3Q认证

什么是验证与确认?

3Q认证/验证与确认是证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动,PIC/s中将验证与确认的关系阐释如下:设计确认-安装确认-运行确认-工艺验证(性能确认)-变更控制-设计确认。

设备/系统的确认/验证工作应按照验证生命周期(Life cycle)设计出一套完整的验证计划(VP)及有效的测试策略,旦霆科技为您提供GMP咨询/GMP验证咨询服务,从制定用户需求说明为起点,经过设计阶段,建造实施阶段,安装确认,运行确认,**终通过性能确认来证实用户需求说明是否完成。

无尘室3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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