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    叶绿体基因组楝科植物叶绿体揭示物种进化遗传标记：以无患子科Acerbuergerianum为外群的系统发育树显示4种新的楝科是印度楝（Azadirachtaindica）的单系姊妹进化枝。在这个分支内，Cedrelaodorata和Entandrophragmacylindricum聚类在一起，Khayasenegalensis和Carapaguianensis聚类到一起。那么楝科叶绿体基因组标签区（BarcodingRegion）存在哪些潜在的特异性cpDNA变异？这些变异有何意义？文章选取了五种楝科植物和五种非楝科物种（无患子目和蔷薇亚纲）cpDNA的matK基因（cpDNA保守基因之一，用于遗传条码）进行比较分析，旨在鉴定潜在的楝科。鉴定了16个SNP位置，其中五个楝科个体显示相同的核苷酸，其与相同位置的非楝科物种的核苷酸不同。在从GenBank下载的100个楝科物种的matK基因，序列多重比对进一步分析这16个SNP位置。其中三个SNP位于matK基因的3’-末端，编码C-末端与线粒体II内含子的结构域X同源的结构域，并且与N-末端区域相比具有更高的碱性氨基酸。潜在的楝科特异性SNP的进一步验证对木材或木制品的分类学差异具有很大意义。 云生物小基因组测序一对一的生物信息分析。重庆小基因组测序小基因组测序服务

    InDel检测及注释：InDel是DNA序列的插入（Insertion）和缺失（Deletion）现象的总称，狭义的InDel表示1~10bp的短InDel。在基因组编码区域，InDel的发生可能会引起移码突变、氨基酸改变、假基因的出现等等现象。这里分析的是狭义的InDel。利用LASTZ软件将样品和参考序列进行比对，检测得到初步InDel结果。然后取参考序列InDel位点上下游150bp与样品的测序reads用BWA软件及SAMtools进行比对验证，过滤得到可靠的InDel。SV检测：基因组结构变异（SV，StructuralVariation）通常是指基因组内DN**段缺失、插入、重复、倒位、异位。使用MUMmer软件对目标基因组和参考基因组进行比对，再使用LASTZ对区域间进行比对，从区域比对结果中查找SV。 甘肃小基因组测序小基因组测序报价小基因组测序实验步骤是什么？

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植物线粒体（pMtDNA）复杂性概况

1. 相比于动物线粒体基因组的大小（10-20k），已知的pMtDNA大小变异非常剧烈，从190k-11Mb不等

2. 重复序列变异范围**片段结构变异很常见

3. pMtDNA中基因的SNP同义突变率很低，***低于动物线粒体与核基因

4. 越来越多的证据表明：开花植物的pMtDNA并不一定是环状，而是以线性状态或者多种形式共存于细胞中，而且不同生长时期还能相互转变

5. 除了参与能量代谢，pMtDNA经常性与植物育性相关

6. 编码基因非常保守：24个**保守基因+17个变异基因，但是保守基因的order可不保守哦，嘻嘻~

7. 经常可以注释到大量novel genes，部分基因的功能非常重要，影响植物生育周期与育性 云生物提供小基因组测序建库流程。

    线粒体全基因组重测序：技术流程：基因组提取—PCR—构建文库—3730测序—数据拼接—数据比对—SNP注释物种：人、大鼠、小鼠样本要求：血液、新鲜组织、细胞项目周期：20个人的线粒体基因组测序和分析共计25个工作日。备注：本公司引物为**产品，不提供引物序列。线粒体DNA拷贝数检测：技术流程：基因组提取—数字PCR检测—单细胞拷贝数分析物种：人、大鼠、小鼠样本要求：血液、新鲜组织、细胞项目周期：20个人的线粒体基因组测序和分析共计10个工作日。备注：探针引物为本公司自己设计合成，内参探针采用LIFE探针。线粒体多态性/异质性检测：1、样品采集：鉴于线粒体在不同组织中的含量差异大，建议采样时尽量采集线粒体含量相对较高的组织，比如肌肉组织等。2、样品DNA：提供货浓度≥50ng/ul，总量≥5ug，并确保电泳检测无明显RNA条带，基因组条带清晰、完整。组织样品>3、样品保存期间切勿反复冻融。4、送样务必标清样品编号。 云生物提供叶绿体/线粒体基因组全图。重庆小基因组测序小基因组测序服务

基因组组分分析，对编码基因、非编码RNA等进行预测，获取测序样本基因组的组成情况。重庆小基因组测序小基因组测序服务

虎耳草科植物cpDNA的重复序列和热点区域：O. rupifraga-BJCP cpDNA***鉴定出58个gSSRs。其中，44个位于LSC区域，而8个和6个分别位于IR和SSC区域。 在这些SSR中，43个mo**1个di-，4个tetra-。在O. rupifraga和M. rossii的叶绿体基因组中，分别检测到15和17个正向重复序列序列（>30bp），3个叶绿体基因组中都检测到17个回文重复序列。在cpDNA中同事检测到60bp、61bp、62bp和79bp长重复序列。热点区域将为随后的Oresitrophe和Mukdenia的系统地理学和分化历史研究提供重要的遗传信息。 重庆小基因组测序小基因组测序服务