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层流净化手术室不仅要求通过手术室检测、高度洁净的空气(进入手术室的空气首先须经高效过滤器净化)，而且要求能控制气流的流通方向(即采用层流超净装置)，使气流从洁净度高的手术区域流向洁净度低的区域，并带走和排出气流中的尘埃颗粒(尘粒)和细菌;层流是一股细小、薄层的气流，以均匀的流速向同一方向输送;净化气流的方向分为垂直层流式和水平层流式两种。
洁净等级 适用手术种类 用房安排
100级 (特别洁净) 瓣膜置换、心脏手术、***移植、人工关节置换、神经外科、 手术间
1 000级 (标准洁净) 眼外科、整形外科、非全身烧伤、骨科、普外科中的I类手术、肝胆胰外科 体外循环灌注准备室
10 000级 (一般洁净) 胸外科、泌尿外科、妇产科、耳鼻咽喉科、普外科(除去I类手术) 手术间、无菌室
100 000级 (一般洁净) 门诊、急诊、***手术,全身烧伤 走廊、洗手间、麻醉预备室。
旦霆科技服务面向全国、手术室检测及其他项目均安排项目经理，对项目质量、进度及时监督。保证项目质量！浙江自净时间测试手术室检测质量推荐
测点数和位置应符合：
1.Ⅰ级洁净手术区禾洁净服务用房局部100级区：**少五个点，布点在房间四个角落个一个点，房间中心一个点。
2.Ⅰ级周边区：**少8个点，每边内2个点
3.Ⅱ-Ⅲ级洁净手术室手术区：**少3个点，布点在房间对角2个点，房间中心一个点。
4.Ⅱ-Ⅲ级周边区：**少6个点，场边内2点，短边内1点，
5.Ⅳ级洁净手术室及分散布置送风口的洁净室：按面积开根号的方法计算点数。
每次粒子计数器采样的**小采样量5级区域应为8.6L，以下各级区域应为2.83L.测点布置应距离地面0.8高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，台面上测点应高出台面0.25m，并应记录在案，
当在5级区域检测时，采样口应对着气流方向；当在其他级别区域检测时采样口均应向上。
检测人员不得多于2个，都应穿洁净工作服，处于测点下风向得位置，减少动作。除无影灯外，手术室照明灯应全部打开
对于Ⅰ级洁净用房静压差合格后还应检测其开门后门内0.6m处洁净度，并应达标。
福建照度测试手术室检测值得推荐旦霆科技团队成员精通、掌握国内为GMP、国标、ISO、ISPE等相关法规，可为相关企业开展手术室检测等服务。
各点中**小的照度值应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
接受标准为：
1.Ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：比较大平均浓度≤5cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别6）：比较大浓度≤10cfu/m³
2.Ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：比较大平均浓度≤25cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别7）：比较大浓度≤50cfu/m³
3.Ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：比较大平均浓度≤75cfu/m³ 周边区（空气洁净度级别8）：比较大浓度≤150cfu/m³
每次采样应满足：
1.5级洁净区，每点**小采样量1（1000）m（L）
1.6级洁净区，每点**小采样量0.3（300）m（L）
1.7级洁净区，每点**小采样量0.2（200）m（L）
1.8级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
1.8.5级洁净区，每点**小采样量0.1（100）m（L）
当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和呗测区域的含尘浓度测点点数相同，且宜在同一位置上。
旦霆科技配备数十人的验证及检测团队，承接国内各类相关企业的手术室检测、第三方验证或检测及咨询服务。
手术室检测中细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行，不得进行空气消毒。
当采用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同。
每次采样点数参考《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
如5级洁净区，每区**少培养皿数13个
接受标准为：
1.Ⅰ级手术室：手术区（空气洁净度级别5）：细菌比较大平均浓度≤0.2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别6）：细菌比较大浓度≤0.4cfu/30min·φ90
2.Ⅱ级手术室：手术区（空气洁净度级别6）：细菌比较大平均浓度≤0.75cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别7）：细菌比较大浓度≤1.5cfu/30min·φ90
3.Ⅲ级手术室：手术区（空气洁净度级别7）：细菌比较大平均浓度≤2cfu/30min·φ90 周边区（空气洁净度级别8）：细菌比较大浓度≤4cfu/30min·φ90
4.Ⅳ级手术室：6cfu/30min·φ90
如手术室不分手术区及周边区，接受标准参考《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
旦霆科技在提供高质量服务的同时为众多客户解决项目偏差等问题。以保证手术室检测服务的顺利进行。福建照度测试手术室检测值得推荐
旦霆科技具备CMA资质，检测报告国家认可，专业提供手术室检测服务，是您放心的选择！浙江自净时间测试手术室检测质量推荐
手术室检测中照度检测应在光源输出稳定时不开无影灯，无自然采光条件下进行
各点中**小的照度值应符合：
1.Ⅰ级洁净手术室和需要无菌操作的特殊用房、Ⅱ/Ⅲ/Ⅳ洁净手术室 照度：≥350 lx
2.体外循环室、无菌敷料室 、未拆封器械 无菌药品一次性物品和精密仪器存放室、护士站、预麻醉室、刷手间、洁净区走廊 照度：≥150 lx
3.手术室前室、恢复室 照度：≥200 lx
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