核酸的基础知识：核酸分为脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），其中RNA又可以根据功能的不同分为核糖体RNA(rRNA)，信使RNA（mRNA）和转移RNA（tRNA）。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。核酸中因为嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，所以核酸具有紫外吸收的特性，DNA钠盐的紫外吸收在260nm附近，其吸光率以A260表示，在230nm处于吸收低谷，因此可以使用紫外分光光度计对核酸进行定量及定性测定。核酸为两性电解质，相当于多元酸，可以使用中性或偏碱性的缓冲液使核酸解离成阴离子，置于电场中向阳极运动，这就是电泳的原理。磁珠法核酸提取过程中的常见误区：某一种磁珠好，就应该在所有试验中效果都好。南京全血核算提取设备销售厂家
该方法结合高盐沉淀，可以实现简单的操作，但纯度及得率的稳定性可能会比用PC抽提的差一些。高浓度蛋白质变性剂(如GIT、GuHCl等)的裂解方法，是抽提RNA的选择。总RNA的抽提，重要的是快速裂解细胞膜，至于与基因组DNA相连接的蛋白质的裂解以及基因组与蛋白质"缠"住的问题，因为都不会对以后的纯化产生大的影响，可以不考虑。高浓度蛋白质变性剂能快速破坏细胞膜，进而迅速压抑住细胞内的RNA酶，从而确保了RNA的完整性。除了极少量不适用该方法的样品–主要是植物，其它绝大部分样品的RNA的抽提，都可以以高浓度的蛋白质变性剂为基础的。该方法也可用于基因组DNA抽提，非常快速简单，但纯度不是很高。南京全血核算提取试剂盒厂家磁珠法核酸提取过程中的常见误区：样本取用的越多，提取效果越好。
全自动核酸提取工作原理：磁珠结合效率决定了有多少核酸可以吸附到磁珠上，即洗脱核酸的上限。影响结合效率的因素有磁珠的吸附能力以及结合缓冲液的结合能力。磁珠吸附能力：磁珠提取系列磁珠一般是硅羟基磁珠，磁珠吸附能力受到磁珠比表面积以及修饰基团的密度影响。一般选择修饰基团多，比表面积大的磁珠，一般磁珠粒径越小，比表面积越大。但也不是磁珠粒径越小越好，磁珠粒径小，吸附速度也会变慢，可根据实际样本情况自行选择。结合缓冲液一般用异丙醇或乙醇结合。通常可以通过提高醇的比例来增强结合能力，同时也要提高离液盐的浓度来促进核酸与磁珠的结合。
核酸的物理性质：①黏性：DNA的高轴比等性质使得其水溶液具有高黏性，很长的DNA分子又易于被机械力或超声波损伤，同时黏度下降。② 浮力密度：可根据DNA的密度对其进行纯化和分析。在高浓度分子质量的盐溶液（CsCl）中，DNA具有与溶液大致相同的密度，将溶液高速离心，则CsCl趋于沉降于底部，从而建立密度梯度，而DNA较终沉降于其浮力密度相应的位置，形成狭带，这种技术成为平衡密度梯度离心或等密度梯度离心。③稳定性：核酸的结构相当稳定，其主要原因有1、碱基对间的氢键2、碱基的堆积作用3、环境中的阳离子。核酸提取仪避免将仪器放置在靠近热源的地方。
注意事项：1.裂解液和菌体的比例，为了保证菌体的充分裂解从而达到较佳的提取效果，裂解液和菌体的比例十分重要，要按照实际的实验所需，确定所用菌体的量，之后根据试剂盒的推荐，选择合适的裂解液与菌体比例；2.蛋白质的沉淀，在4℃下蛋白质沉淀效率较高，因此，在加入Solution III后可在4℃静置一段时间并采用4℃离心，以提高蛋白质的去除效果；3.质粒的纯化，碱裂解法提取的质粒DNA不经其它纯化步骤就已经具有了较高的纯度，配合其它纯化方法，如氯仿/醇沉淀、吸附柱等，可以获得纯度很高的质粒；4.RNA的去除，在Solution I 中加入RNase A (100μg/mL) 可以有效的去除RNA残留。DNA主要集中在细胞核内，线粒体和叶绿体中，而RNA主要分布在细胞质当中。上海全血核算提取设备厂家
核酸提取方法已经成为了 RNA 抽提的主流。南京全血核算提取设备销售厂家
做核酸检测注意事项：1.核酸检测采样前2小时尽量避免进食，以免引起呕吐；2.为避免影响检测结果，采样**0分钟请勿吸烟、喝酒和嚼口香糖；3.检测者需正确佩戴口罩，检测前取下口罩，检测后立即戴好，可准备一个备用口罩，以备污染后随时更换；4.在采集口咽拭子时检测者头后仰，张口发出「啊」音，有助于暴露咽喉，采样过程无特殊不适，但部分敏感人员可能出现刺激性干咳、恶心、呕吐等症状，休息后即可缓解，受检者可配合采集人员尽量放松、保持深呼吸，大部分人员可避免不适；5.所有等候检测人员一定要保持1米以上距离，避免交谈。南京全血核算提取设备销售厂家
