山东磁珠纯化Lexogen试剂盒价格

Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：建库流程：QuantSeq 表达谱建库试剂盒通过oligo dT引物特异逆转录poly(A)尾3’mRNA，第二链使用随机引物进行合成。由于插入片段的大小是由第二链合成引物和poly(A)尾之间的距离决定的，因此无需额外进行 RN**段化。随后的PCR可以提供9,216个不同的i5/i7index组合用于Illumina平台，48个index 用于Ion Torrent平台。能够实现更多样本混样测序。Lexogen提供两个版本的Illumina Quantseq 表达谱建库试剂盒，不同处在于Illumina接头序列的位置。下图绿色的是Read 1的序列，蓝色的是Read 2的序列。QuantSeq Forward (FWD) 在第二链合成的引物中包含Read 1 序列。因此，测序的方向是朝向poly(A)尾的方向。推荐使用这种方法进行基因表达的分析。如果研究关注的是转录的3’端序列或者双端测序策略，推荐使用QuantSeq Reverse (REV)，Read 1 接头序列由oligo(dT)引物引入。Lexogen试剂盒的优势您了解多少呢？山东磁珠纯化Lexogen试剂盒价格

    SLAMseq代谢标记试剂盒：SLAMseq试剂盒从S4U标记条件的优化到进行S4U标记动力学实验，以及后续的RNA提取和烷基化，SLAMseq试剂盒为RNA代谢测序实验提供了一个完整的解决方案。产品应用：测定RNA合成及降解速率用S4U标记小鼠胚胎干细胞，随后抽提出总RNA，烷基化，用QuantSeq3’mRNA试剂盒进行文库构建和测序。首先，用S4U标记mESCs24小时，然后用未标记的尿苷进行冲洗和尿苷终止反应(U终止反应)。测序数据用SLAMDUNK软件进行分析，测定整个转录组的RNA周转率。转录因子HES1具有高的周转速率（RNA合成与降解速率高），而对于管家基因NDUFA7，它的周转速率较低。 山东PCR Add-on Kit for IlluminaLexogen试剂盒活动云生物作为上海一家专业的Lexogen试剂盒厂家。

    TraPR功能性小RNA提取试剂盒：小RNA是基因表达的重要调控因子，并参与各种调控通路，如**、炎症和发育。此外，sRNAs可以作为疾病检测或监测的生物标记物，也可以作为药物靶点。这些sRNAs与Argonaute家族(AGOs)的特定蛋白结合，形成RNA诱导的沉默复合体(RISCs)，并引导AGO蛋白到达各自的靶点。目前特异性分离功能性sRNAs主要是通过免疫共沉淀(Co-IP)的方式。Co-IP是一种非常特异且灵敏的方法用于分离功能性sRNAs，但它有很大的局限性，**于一种感兴趣的生物体，需要昂贵且可用的抗体。另外，用商业化的sRNA提取试剂盒(膜柱法)对sRNA进行分离是一种比较快速、简单和廉价的方式，但特异性差，因为所有小于200nt的RNA都会被纯化。因此，RNAseq的大部分reads将被浪费在RNA降解产生的非功能性RN**段上。后者可通过繁琐的切胶回收等步骤来提高特异性，但是切胶回收仍然纯粹是基于片段的大小选择，因此不能区分功能性sRNAs和降解RN**段。迄今为止，还没有将AGOCo-IP的特异性与简单的商业化sRNA提取试剂盒相结合的方法。

    SLAMseq代谢标记试剂盒：SLAM-ITseq:监测体内RNA的运输。组织特异性表达的尿嘧啶磷酸核糖基转移酶（UPRT）和基于4-Thiouracil标记的RNA也可用于监测组织间RNA的运输(Sharmaetal.,2018).SLAMdunk–SLAMseq数据分析软件：Lexogen可以为客户提供对SLAMdunk1的访问，可定制化分析来自QuantSeq3'mRNA-Seq文库的SLAMseqRNA-Seq数据。用户在Bluebee®Genomics平台上使用SLAMdunk软件可以很容易的对SLAMseq实验数据进行分析。只需上传压缩的fastq文件并选择适当的物种即可。处理数据之后，SLAMdunk可获得T>C转换率统计数据，以及比对到3'UTR区域的统计数据，然后可以从Bluebee®平台下载结果。SLAMseq，QuantSeq和SLAMdunk为高通量时间分辨RNA-Seq实验提供了完整且友好的解决方案。 云生物专业致力于Lexogen试剂盒生产。

    RiboCop细菌核糖体去除试剂盒：在宏转录组样本上的性能表现：RiboCopMETArRNA去除试剂盒是专门针对复杂的样本而设计，用于混合细菌样本，如环境群落或微生物组样本的rRNA去除。RiboCopMETArRNA去除试剂盒的性能，样本为粪便提取的低质量微生物组样本。METArRNA去除试剂盒也可以用于单一菌株培养物，input量可达100ng总RNA。RiboCopMETArRNA去除试剂盒可有效的去除复杂的微生物组样本以及单一菌株样本中的rRNA,同时保持转录组结果的保真性。另外，RiboCop性能上优于竞品。不同RiboCoprRNA试剂盒：革兰氏阴性(G-)和革兰氏阳性(G+)细菌及混合细菌样本(META)对rRNA的去除效率。将大肠杆菌、枯草芽孢杆菌以及铜绿假单胞菌的100ng总RNA用相应的rRNA去除试剂盒进行处理。处理后样本用CORALL制备文库，在NextSeq500(1×75bp)上测序，并使用BBMap将数据比对到各自的参考基因组上，以评估每个类别的rRNAreads百分比。未处理的总RNA作为对照。rRNA百分比为两次以上实验的平均值。 Lexogen试剂盒的主要特点有很多。天津Globin mRNA Block模块Lexogen试剂盒哪家好

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Quant-seq表达谱文库构建试剂盒：QuantSeq3'mRNA-seq文库构建试剂盒是以mRNA靠近3'端序列进行文库构建，文库可兼容Illumina和IonTorrent测序平台。每个转录组本只产生一个片段，因此能准确进行基因表达定量，同时减少测序深度，能使更多样本混样测序。

产品优势：快速简单的一体化实验方案:从总RNA到可用于测序的文库时间不超过；每个转录本*有一个片段产生—可进行全基因组范围的基因表达分析；能稳定、灵敏检测低丰度的转录本；适用于低起始量（100pg（FWD）或10ng（REV）总RNA）及低质量RNA（如FFPE样本）；可高效替代芯片检测或传统的RNA测序，友好匹配自动化工作站；在Blubee基因组分析平台上**进行数据分析；NEW!节约成本，优化的globinmRNA去除流程可用于QuantSeq文库构建；Dualindexes能支持9,216个i5/i7index，或者可选择96个uniqueindex，同时提供能够检测、排除扩增偏好性的UMIs。 山东磁珠纯化Lexogen试剂盒价格