数据要求:RNA-seq和ChIP-seq等数据。应用示例:文献1:Genomic landscape and evolution of metastatic chromophobe renal cell carcinoma.(于2017年6月发表在JCI Insight.,影响因子6.041)。本文对转移性肾嫌色细胞*进行了系统的基因组研究,文中绘制基因流览图对整个基因组数据进行了可视化。转移性肾嫌色细胞*的基因组景观和演化。 文稿投稿2个月online 发表。辽宁成果发表指导数据科学怎么样
TMB**突变负荷**突变负荷(TMB)作为免疫疗法的生物标志物,能够较好的预测患者免疫***的疗效。基于**突变负荷,可以从一种新的角度探寻基因跟免疫及预后的关系。一般应用场景:基于TMB预测不同性状的免疫***疗效、不同基因表达或突变对免疫***潜在的影响。基本原理:**突变负荷(TumorMutationBurden,TMB),通常被定义为一份**样本中,所评估基因的外显子编码区每兆碱基中发生置换和插入/缺失突变的总数。近年许多研究都报道了TMB与PD-1/PD-L1抑制剂的疗效高度相关,同时基于TMB进行的临床研究都得到了较好的结果。这让一些**患者可以通过TMB标志物对免疫疗法的疗效进行一定程度的预测。结合TMB,可以从免疫***角度探寻关键基因、探究不同亚型**存在的不同发病机制。数据要求:基因突变数据,临床或其他分类数据。 辽宁组学实验数据科学共同合作胰腺疾病预后相关长链非编码RNA。
RNAseqChIP根据RNA-seq表达谱分析得到的结果,绘制对应基因启动子区的ChIP-seq信号,观察转录因子对基因的调控影响。一般可应用场景:测了RNA-seq和ChIP-seq,结合转录因子结合情况分析基因表达;只测了RNA-seq,补充相关ChIP-seq公共数据。基本原理:染色质免疫共沉淀技术(ChromatinImmunoprecipitation,ChIP)也称结合位点分析法,是一种研究蛋白质与染色质结合情况的方法。将ChIP与第二代测序技术相结合的ChIP-Seq,能够高效地在全基因组范围内检测与组蛋白、转录因子等互作的DNA区段。转录组测序RNA-seq,获取的转录组基因表达情况,结合ChIP-seq数据,可以从更宏观的角度分析转录因子调控的对基因表达的影响。数据要求:基因列表,ChIP-seq数据。
术语解读
数据降维:
降维就是一种对高维度特征数据预处理方法。降维是将高维度的数据保留下**重要的一些特征,去除噪声和不重要的特征,从而实现提升数据处理速度的目的。在实际的生产和应用中,降维在一定的信息损失范围内,可以为我们节省大量的时间和成本。降维也成为应用非常***的数据预处理方法。
数据要求:
表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)
下游分析
得到PCA分析结果之后的分析有:
1.对组成主要成分的基因进行后续分析,探究该情况下关键基因表达情况
2.对组成不同主成分簇的基因进行后续分析,探究该情况下不同基因集的表达情况 甲状腺疾病的靶向药物研究。
immune-network免疫网络**微环境(TME)是**周围的环境,包括周围血管,免疫细胞,成纤维细胞,信号分子和细胞外基质(ECM)。**与周围微环境密切相关,不断相互作用。**可以通过释放细胞外信号,促进**血管生成和诱导外周免疫耐受来影响微环境,而微环境中的免疫细胞可以影响*细胞的生长和进化。免疫细胞泛指所有参与免疫反应的细胞,也特指能识别抗原,产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞、单核细胞、巨噬细胞、粒细胞、肥大细胞、辅佐细胞,以及它们的前体细胞等,是免疫系统的功能单元。**微环境中免疫细胞之间相互作用形成免疫网络,网络设立可以清晰了解**微环境中免疫细胞之间的影响机制。应用场景用网络图同时展示相关关系、pvalue、聚类/分类结果、跟预后的关系。-例如例文中各细胞之间的相关关系、跟预后的关系。基本原理:免疫系统遍布全身,涉及多种细胞、***、蛋白质和组织。它可以区分我们的组织和外来组织自我和非自我。死亡和有缺陷的细胞也会被免疫系统识别和***。如果免疫系统遇到病原体就会产生免疫反应。免疫细胞泛指所有参与免疫反应的细胞,也特指能识别抗原,产生特异性免疫应答的淋巴细胞等。 利用甲基化数据分析样本的拷贝数变异。广东成果发表指导数据科学口碑推荐
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Lasso术语解读λ(Lambda):复杂度调整惩罚值,λ越大对变量较多的线性模型的惩罚力度就越大,**终获得的变量越少。是指在所有的λ值中,得到**小目标参量均值的那一个。而是指在一个方差范围内得到**简单模型的那一个λ值。交叉验证(crossvalidation):交叉验证是在机器学习建立模型和验证模型参数时常用的办法。交叉验证,顾名思义,就是重复的使用数据,把得到的样本数据进行切分,组合为不同的训练集和测试集,用训练集来训练模型,用测试集来评估模型预测的好坏。在此基础上可以得到多组不同的训练集和测试集,某次训练集中的某样本在下次可能成为测试集中的样本,即所谓“交叉”。数据要求:1、表达谱芯片或测序数据(已经过预处理)或突变数据2、包含生存状态和生存时间的预后数据或者其它临床分组数据。 辽宁成果发表指导数据科学怎么样