企业商机
温度验证基本参数
  • 品牌
  • 旦霆科技
温度验证企业商机

温度系统验证-温控车辆测试接受标准,见法规GB/T 34399-2017《医药产品冷链物流温控设施设备验证 性能确认技术规范》中4.2合格判定:

应证明车辆满足相应药品的运输温度要求。1 车辆空调系统在既定运行条件下,空载和满载温度分布测试结果证明车厢内温度控制在规定范围内;2 确定冷点和热点并在冷、热点设置日常监测温度传感器; 3 企业应当按照国家有关规定,对温度记录仪定期进行校准或者检定。其比较大允许误差应当符合以下要求:测量范围在0℃~40℃之间,温度的比较大允许误差为±0.5℃;测量范围在-25℃~0℃之间,温度的比较大允许误差为±1.0℃;  4 温度传感器与验证用温度记录仪的差值应在±1℃以内(冷冻运输差值应在±2℃以内); 5 确定导致任一测点超温的**短开门时间; 6 确定空调设备故障情况下的保温时限; 7 冬季和夏季极端温度条件下均可保证温度控制符合既定标准; 8 温度偏差、均匀度、波动度应不高于±3℃。 旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队,同时配备几百套验证及检测仪器,专业开展温度验证服务!海南2-8度冷库验证温度验证诚信互利

温度系统验证:-20℃冰箱、-40℃冰箱、-60℃冰箱的测试方法,见法规GB/T10589-2008低温试验箱技术条件中6.3温度测试方法:


测试点的位置及数量:

1 在试验箱工作室内定出上、中、下三个水平测试面,简称上、中、下层。上层与工作室的顶面的距离是工作室高度的1/10,中层通过工作室几何中心,下层在比较低层样品架上方10 mm处。

注:工作室具有斜顶或尖顶时,顶面为通过斜面与垂直壁面交线的假想水平面。

2测试点位于三个测试面上,中心测试点位于工作室几何中心,其余测试点到工作室壁的距离为各自边长的1/10。但对工作室容积不大于1 m3的试验箱,该距离不小于50 mm.

3 测试点的数量与工作室容积大小的关系为:

a)工作室容积不大于2 m³时,测试点为9个。                                                   b)工作室容积大于2m³时,测试点为15个。                                          c)当工作室容积大于50 m³时,应适当增加温度测试点的数量。




海南2-8度冷库验证温度验证诚信互利旦霆科技服务面向全国、温度验证及其他项目均安排项目经理,对项目质量、进度及时监督。保证项目质量!

温度系统验证-干热灭 菌柜用途

干热灭 菌柜适用于制药化工食品行业的西林瓶、安瓿瓶、铝瓶、金属及玻璃器皿件灭 菌去热原和固体物料干热灭 菌。 干热灭 菌器、干热灭 菌柜  测试方法,温度均匀性、布点方式、测试要求可参考法规JB/T20163-2014药用干热灭 菌器   测试方法:a)试验仪器:不少于12点的多点式温度检测仪,校验合格,有效期内使用;测温用温度传感器符合JB/T 8622规定的A级标准。b)在灭 菌室内,摆放温度传感器。c)按170%C、60min的灭 菌程序空载运行3次,再按250C.45min的去热原程序空载运行3次,打印记录各测点温度,计算温度的算术平均值和比较大偏差值,查验比较大偏差值是否满足

温度系统验证:2-8℃冰箱测试方法,对测试条件及性能试验方法需满足相应条件。

如试验条件包括对试验室;冷藏箱性能试验环境温度和相对湿度要求;温度控制调节;温度测量等要求。及试验状态、箱体温度平衡、冷藏箱有效容积测定、性能试验方法等要求。其中性能试验方法包括对控温性能、降温速度、波动值、均匀性、超温报警等有明确要求。

其中环境温度试验应在下列条件下进行:

a) 冷却性能,启动性试验:32C士1C和10C士1C; b)降温速度,波动值,均匀性试验:32C士1C;  c)绝热性 能试验:32C士1C ; d)噪声试验:32°C士1C;  e)报警、化霜试验 :25C士1C; f) 其他试验:按其试验要求进行。 具体见法规YYT 0086-2007 药品冷藏箱中“7试验方法”  


旦霆科技对验证测试工程师培训拓展及考核晋级,为向客户提供更专业的温度验证等验证检测服务而不断迈进。

温度系统验证-二氧化碳培养箱/CO2培养箱布点方式。

温度检测点的布置: 温度检测点和工作空间内侧的距离约为1/10的工作空间宽度、高度或深度,这个距离决定了检测平面的位置,温度检测点在三个水平检测平面上平均分布.在每个检测平面上都有9个检测点,即共27个检测点。每个检测平面上温度检测点的传感器探头应距离搁板15mm以上,确保传感器探头不与搁板或内壁等金属材料接触。  二氧化碳控制范围测试点设置应在以下几个浓度检测控制点下进行: a) 低点二氧化碳浓度检测点:在气体浓度范围内的较低的1/5位置;  b)中点二氧化碳浓度检测点:在气体浓度范围内的中间的1/2位置; c) 高点二氧化碳浓度检测点:在气体浓度范围内的高位的1/5位置; d) 常用二氧化碳浓度检测点:5.0%为必检浓度点。当其他二氧化碳浓度检测点和5.0%相差范围为土2.0%时,可用5.0%取代其中**接近的一点,即*测试“低.中.高”三个检测点,且“低.中、高”中有一个温度点被5.0%取代。

详见法规YY1621-2018 医用二氧化碳培养箱


旦霆科技为制药行业等企业提供温度验证及验证测试服务。对耗材供应商进行年审、为项目把好关!海南2-8度冷库验证温度验证诚信互利

旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供温度验证服务及技术咨询!海南2-8度冷库验证温度验证诚信互利

中国加工产业凭借独特资源和市场优势,一举成为资本角逐的重点领域之一。从世界范围来看,美、欧、日等发达地区的加工产业发展历史悠久,无论是加工产品制造业还是加工服务业,都处于全球优先地位。服务型项目新市场加入通常耗资巨大,单一的资本进入往往会形成极大的资本压力,因此一些重大的服务型项目往往都会通过数家有实力的资本进行组合资本。一体化的结构体系难以形成,我国医药健康正处于初级发展阶段,与体系健全的发达地区相比,冷链物流行业呈现规模小且分布杂乱的现象。医药行业上下游未整体规划,成为我国冷链物流发展的障碍,从而使得医药冷链物流流通效率低下。首先,完善促进GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测发展的相关政策,优化产业发展环境。第二,加大对大健康前沿领域支持,技术带领健康科技发展。第三,消灭体制机制障碍,催生更多GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测发展模式。第四,大力发展与GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测相适应的高等教育事业。海南2-8度冷库验证温度验证诚信互利

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

与温度验证相关的产品
与温度验证相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责