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    Microenvironment-inducedPTENlossbyexosomalmicroRNAprimesbrainmetastasisoutgrowth。思路：2.那么到底是脑微环境中的哪种细胞，哪种物质介导，致使PTEN丢失呢？作者想想脑内的**细胞周围无非是：星形胶质细胞，**相关成纤维细胞(CAF)，正常成纤维细胞，就把这些细胞分别与**细胞共培养，发现只有与星形胶质细胞共培养后，PTEN的表达明显下降。接着作者就把星形胶质细胞给干扰掉，把星形胶质细胞内特异性靶向PTEN丢失的microRNA干掉，发现脑转移的**细胞内的PTEN没有丢失，瘤体也变小了。得出第二个结论：星形胶质细胞来源的miR-19a沉默了**细胞中的PTEN。 云生物专业致力于外泌体服务。天津鉴定外泌体服务

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    外i必体（exosomes）是一种能被机体内大多数细胞分泌的直径大约为30-150nm的具有脂质双层膜的微小囊泡。它***存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。2013年，发现细胞囊泡转运机制的科学家们，荣获了当年的诺贝尔生理学或医学奖。作为人体内的一类重要囊泡，外泌体逐步成为科研热点。分离方法——超速离心。当前有多种纯化提取外泌体的方法，诸如PEG试剂盒、免疫提取等，但很多试剂盒的成分及分离原理都未有效披露，由于研究的是外泌你的亚群分类，推荐更倾向于选择超速离心的方法，它能够***有效的收集所需的外泌体而不会错失任何的数据。鉴定方法：电径、粒镜、蛋白。

**多组学研究：与中山大学附属***医院研究团队合作，在难以获得复发转移肝*组织样本的前提下，根据现有文献进行算法还原、建模及数据库挖掘，获取公共数据库中已有肝*样本（尤其是复发转移）RNA-seq、单细胞测序和部分蛋白组学数据，重新进行分析，几乎是零基础进行；协助其构建了相对完善的组学分析体系，并寻找到多个与复发转移相关的靶点，同时构建了新的临床预测模型。**科研基金：检测服务及数据分析助力取得2020年国自然面上十项、青年基金十八项。腹水抽提外泌体需要提供多少量？

    样本准备注意事项：●采集的样本需要符合纳入标准：如年龄、肥胖（身高、体重）、血糖血脂血压、诊断情况等。●统一早晨空腹**，尽量避免样本间的差异影响。●如个别样本发生溶血，则弃掉。●样本编号用油性笔清楚地写在管壁及管盖上。●离心管在放入冰箱前，用封口膜密封。●如果提供的是冻存细胞株，需提供详尽的复苏方法。●细胞培养基必须使用去除exosome（de-exosome）的血清或者无血清培养基（例如ThermoFisher的SFM）。●分离外泌体前的样品不能加入任何RNA保护剂（如Trizol）。●分离好的外泌体如需进行电镜观察，需要放4°C保存，并且不宜保存太久。●全血建议使用PAXgene管保存，不可冻融，取血后尽早制备血浆或血清，血浆或血清可以-80°C保存，但应避免反复冻融。●储存条件以及储存时间影响外泌体得率，保存在-80℃冰箱中的样本，如果储存时间过长，外泌体产量也会***降低。●干冰运输应采用壁厚且质量完好的泡沫箱，24小时到达的，干冰数量不得低于5公斤；48小时到达的，干冰数量不得低于8公斤；夏季适当增加干冰（倍）。 关于外泌体的文献有哪些？河北电镜外泌体要多少钱

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    基因表达谱的***重编程是*症发展的标志。因此，系统鉴定驱动病理基因表达模式的调节途径是理解和****症的关键步骤。除了作为转移基础的转录网络之外，转录后调控途径也已成为该过程的主要调节因子。miRNA是参与基因沉默的小RNA（smRNA）的亚类，是***个在功能上与乳腺*进展相关的转录后调节因子。RNA结合蛋白（RBPs）也是基因表达的关键调节因子，并且已经显示几种特异性RBP影响**发生和进展。近日，来自加州大学旧金山分校的研究人员探究了**是否存在RNA或蛋白质水平推动的新型调节方式。该研究团队重点关注了*细胞特异性小非编码RNA作为调节因子的可能来源是否能够调节疾病相关的通路和过程。为了搜索在乳腺*细胞中表达并且在正常乳腺组织中检测不到的smRNA，研究人员实施了一种无偏见的方法，将*细胞系的小RNA测序（smRNA-seq）和患者来源的异种移植物（PDX）模型结合起来，整合现有临床乳腺*数据集进行分析。研究发现并注释了201个先前未知的smRNA，这些smRNA在乳腺*细胞中表达而不在乳腺上皮细胞中表达。将这些RNA称为“孤儿”非编码RNA（oncRNA），以突出其*症特异性生物发生。为了评估该类别的任何成员是否在乳腺*进展中起直接作用。天津鉴定外泌体服务