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免疫组化基本参数
  • 品牌
  • 融享
  • 公司名称
  • 上海融享生物科技有限公司
  • 行业类型
  • 生物行业
  • 安全质量检测类型
  • 可靠性检测
  • 服务内容
  • 免疫组化
  • 所在地
  • 上海
  • 检测类型
  • 行业检测
  • 服务分类
  • HE染色
免疫组化企业商机

好坏有着密切的联系。由于各种抗原的生化、物理性质不同,如温度高低、酸碱度强弱及各种化学试剂的作用均可影响抗原的免疫学活性,良好的细胞和组织学结构将有助于抗原的准确定位。因此,细胞和组织标本的采集制备在免疫组织化学技术中占有十分重要的位置。(一)细胞标本的取材目前,免疫组化技术已经应用于细胞学诊断,如鉴别低分化*与恶性淋巴瘤、黑色素瘤、低分化肉瘤等。CEA应用于胸腹水中间皮瘤与*的鉴别,热修复法 现常用微波修复、高温高压修复、水浴加热修复法。较常用的修复法是pH6.0枸橼酸缓冲液。修复过程中的注意要点是:(1)达到规定的温度(92℃~95℃以上);(2)维持一定的时间,微波修复、水浴加热须控制在10~15min,高温高压修复须控制在2min左右;(3)避免切片干涸,如果切片干涸,抗原则可能完全丢失;(4)加热后必须经过室温自然冷却20~30min,使未折叠的蛋白分子链恢复天然构型。免疫组化哪里好就找融享生物。河北免疫组化服务

阴性染色产生的原因有:

⑴一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。

⑵荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。

⑶血清封闭时间过长。

⑷抗体稀释液PH值不合适,影响抗原抗体反应。

⑸组织切片不平、裂片或脱片很严重,易引起大块阴性着色。

⑹组织标本不新鲜或已经冷冻组织制成的切片中抗原易弥散,易引起本来表达的部位阴性染色或弱着色。

⑺荧光显微镜不会使用,激发波长选择错误。

免疫组化,是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。 黑龙江荧光免疫组化服务机构免疫组化病理实验融享生物的优势:高效率,性价比高,为病理实验提供有效保障。

芯片与常规切片免疫组化标记的比较 常规制片免疫组化阴性,而组织芯片免疫组化阳性者包括ER2例,PR1例;常规制片免疫组化阳性,而组织芯片免疫组化阴性者包括nm23、Her-2各1例。而部分病例常规制片免疫组化和组织芯片免疫组化阳性表达强度略有不同。组织芯片的免疫组化结果与常规制片免疫组化比较,统计学处理差异无显现性。3.3 规格组织芯片免疫组化效果的比较 在本观察中,使用1.0mm大小的组织芯进行免疫组化染色所得的结果和使用0.5mm组织芯所得结果一致,表明组织芯大小并不影响实验结果,关键是在组织芯片制作过程中认真观察原始常规切片,选取表示性区域并准确标记,在受体蜡块相应位置采取组织芯块。在同样面积的芯片,可以排列较多数量的小尺寸组织芯块,较容易包含大量研究病例

染色免疫组化可以辅助病理诊断、指导、评估预后,所以在做免疫组化过程中的质控问题处理尤其重要[1]。随着免疫组化试剂新种类不断出现及方法的改进,特别是即用型试剂盒的出现,使抗体的标记更加简便、快捷,更加规范化。免疫组化标准化染色技术是一项实验性很强的技术,任何一个环节出现问题,都可以直接影响免疫组化结果,

【摘要】目的研究CEA免疫组化染色在检测系膜微转移及环周切缘(CRM)侵犯方面的价值。方法选取经纤维结肠镜及病理证实为直肠*病人40例,应用大组织切片技术对术后标本处理,分别行常规染色及CEA免疫组化染色,比较分析两种染色方法在检测系膜微转移及CRM侵犯方面的价值。结果CEA染色检测**浸润程度大于常规病理染色,差异有性(t=5.2**<0.001)


免疫组化,HE染色,免疫荧光找上海融享生物。

这些常用免疫组织化学方法的原理如下:

1. 免疫荧光细胞化学技术

将已知抗体标上荧光素,以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原,在荧光显微镜下观察.当抗原抗体复合物中的荧光素受激发光的照射后会发出一定波长的荧光,从而可以确定组织中的抗原定位或定量.

2. 免疫酶细胞化学技术

是免疫组织化学研究中较好常用的技术.基本原理是先以酶标记的抗体与组织或细胞作用,然后加入酶的底物,生成有色的不溶性产物或具有一定电子密度的颗粒,通过光镜或电镜,对细胞或组织内的相应抗原进行定位或定性研究.

3. 免疫胶体金技术

就是用胶体金标记一抗,二抗或其他的能特异性的结合免疫球蛋白的分子(如葡萄球菌A蛋白)等作为探针对组织或细胞内的抗原进行定性,定位或定量研究.由于胶体金的电子密度高,多用于免疫电镜的单标记或多标记的定位研究


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物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原都要进行抗原修复,抗原性保存良好或基本保存者不需要修复。目前抗原修复的方法主要有蛋白酶消化法、硼氢化钠(NaBH4)修复法和热修复法。较常用的是热修复法,尤其是细胞核抗原经热修复后,其染色效果特别好。所以我们必须清楚影响抗原性的因素及各种抗原修复的方法,严格按照抗体说明书进行抗原修复。鉴于抗原修复时间的方法较多,在实际工作中,究竟选用何种抗原修复法,应根据抗原抗体种类予以选择,必要时可以多种方法同时使用,这样使其更具有针对性,标记结果更理想。河北免疫组化服务

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