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免疫组化基本参数
  • 品牌
  • 融享
  • 公司名称
  • 上海融享生物科技有限公司
  • 行业类型
  • 生物行业
  • 安全质量检测类型
  • 可靠性检测
  • 服务内容
  • 免疫组化
  • 所在地
  • 上海
  • 检测类型
  • 行业检测
  • 服务分类
  • HE染色
免疫组化企业商机

石蜡切片厚4~6μm,捞片于多聚赖氨酸防脱水剂中,60℃烘烤30min~60min,再脱蜡、脱水。这个处理过程的关键是要保证梯度二甲苯和酒精的浓度,使组织脱蜡、脱水干净彻底,否则,水洗后切片含有“油珠”,呈云雾状,冲洗不干净,致使抗体在组织上分布不均,导致染色效果不佳。我科的方法是:普通常规染色所用的梯度二甲苯和酒精与免疫组织化学染色所用的梯度二甲苯和酒精分开,并且定期更换液体。在二甲苯脱蜡时,二甲苯I和II脱蜡时间不少于半小时,梯度酒精各5min左右。如在室温较低时,应将梯度二甲苯放于恒温箱中提前预热,梯度酒精时间延长,保证组织的充分脱蜡脱水。免疫组化找上海融享生物科技有限公司。江西免疫组化检测服务电话

色反应的控制  免疫酶染色应注意控制:①成色质浓度和温育时间可调节 ,增加成色质的量和/或增加底物温育时间,可增加反应产物强度。着色太深可减少温育反应时间。②过氧化物酶显色时,H2O2较大浓度将使显色反应过快而致背景加深;过量H2O2可能88酶的活性。


  4.复染  根据所用的染色方法和呈显颜色等,可选用适当的复染方法。如阳性结果呈红或棕色,则用苏木素将细胞核染成兰色,以便定位检测。也可用1%~2%甲基绿复染。


免疫组化技术免疫组化找融享生物专业又高效。

目的 探讨不同规格组织芯片在乳腺相关基因产物检测中的应用价值。方法 采用微波修复免疫组织化学S-P法和组织芯片技术,检测ER、PR、nm23、Her-2、p53在31例乳腺组织中的表达,并与常规病理学方法进行比较分析。结果 不同规格组织芯相比较,免疫组化结果几乎完全一致。常规制片免疫组化阴性,而组织芯片免疫组化阳性者包括ER2例,PR1例;常规制片免疫组化阳性,而组织芯片免疫组化阴性者包括nm23、Her-2各1例。部分病例常规制片免疫组化和组织芯片免疫组化阳性表达强度略有不同。结论 组织芯片的免疫组化结果与常规制片免疫组化比较,经统计学处理,差异无显现性(P>0.05)。组织芯片技术有良好应用价值和广阔发展前景。

拍照

有条件的话比较好立即拍照,若不能及时拍照,也要封好片和用指甲油封固,保持避光和湿度。使用荧光显微镜注意严格按照荧光显微镜出厂说明书要求进行操作,不要随意改变程序;应在暗室中进行检查;防止紫外线对眼睛的损害,在调整光源时应戴上防护眼镜;检查时间每次以1~2h为宜,超过90min,超高压汞灯发光强度逐渐下降,荧光减弱;标本受紫外线照射3~5min后,荧光也明显减弱或褪色;激发光长时间的照射,会发生荧光的衰减和淬灭现象;所以较多不得超过2~3h;荧光显微镜光源寿命有限,标本应集中检查,以节省时间,保护光源。天热时,应加电扇散热降温,新换灯泡应从开始就记录使用时间。灯熄灭后欲再启用时,须待灯光充分冷却后才能点燃。天中应避免数次点燃光源。关闭汞灯至少在开启15-30分钟后;标本染色后立即观察,因时间久了荧光会逐渐减弱。若将标本放在聚乙烯塑料袋中4℃保存,可延缓荧光减弱时间,防止封裱剂蒸发;使用的玻片等载体,都必须厚度均匀,无明显的自发荧光,如果使用油镜,还必须保证镜油为无荧光镜油;电源比较好装稳压器,否则电压不稳不只会降低汞灯的寿命,也会影响镜检的效果。


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临床资料 31例乳腺患者均为女性,年龄26~62岁,中位年龄49岁。病程5天~18个月。其中浸润性导管23例,浸润性小叶*6例,粘液2例。肿块比较大径1.4~6.5cm。


2.2 组织芯片质量 自行设计和制做的组织芯片能够满足观察研究的要求,但由于为手工所制,组织芯排列不够整齐,且0.5mm直径组织芯在HE染色和免疫组化染色过程中易发生位置滑动,并有少量脱片。


2.3 组织学检查 乳腺浸润性导管细胞异型性较显现,胞质丰富,红染、淡红染或透明,核大,核仁明显,核分裂像易见,成不规则条索、巢状、片状排列,可见腺样结构。浸润性小叶**细胞较小,相互间粘附性差,稍松散,常呈单排列样浸润于胶原纤维束间,围绕正常导管呈同心圆状排列,部分病例见小巢状、腺泡状结构。粘液腺*见小簇细胞成腺状、小巢状散在漂浮于粘液湖中。


上海免疫组化找融享生物科技有限公司。内蒙古荧光免疫组化染色

快速高效的制备NGS测序 转录组测序。江西免疫组化检测服务电话

定位准确、形态与功能相结合

该技术通过抗原抗体反应及呈色反应,可在组织和细胞中进行抗原的准确定位,因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究,对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。

7、从蛋白水平检测角度,免疫组化技术与Western blotting、ELISA的异同

1)Western blotting

蛋白质免疫印迹,也是利用抗体抗原反应原理,结合化学发光等技术来检查组织或细胞样品内蛋白含量的检测方法。与免疫组化技术相比,定量可能更加准确;当然Western blotting也可定性和定位(通过提取膜蛋白或核酸白、胞浆蛋白分别检测其中抗原含量,进而间接反映它们的定位),但敏感性远远低于免疫组化技术。


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