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免疫组化基本参数
  • 品牌
  • 融享
  • 公司名称
  • 上海融享生物科技有限公司
  • 行业类型
  • 生物行业
  • 安全质量检测类型
  • 可靠性检测
  • 服务内容
  • 免疫组化
  • 所在地
  • 上海
  • 检测类型
  • 行业检测
  • 服务分类
  • HE染色
免疫组化企业商机

物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原都要进行抗原修复,抗原性保存良好或基本保存者不需要修复。目前抗原修复的方法主要有蛋白酶消化法、硼氢化钠(NaBH4)修复法和热修复法。较常用的是热修复法,尤其是细胞核抗原经热修复后,其染色效果特别好。热修复包括单纯加热、高压加热和微波加热3种,其原理是以热效应来引导抗原决定基重新暴露。热修复法影响抗原修复的关键因素有两个:一是温度,至少要达到100 ℃,时间3~15 min;二是修复液的pH值为7.5~8.5。所以我们必须清楚影响抗原的因素及各种抗原修复的方法,严格按照抗体说明书进行抗原修复。鉴于抗原修复的方法较多,在实际工作中,究竟选用何种抗原修复,应根据抗体种类予以选择,必要时可以多种方法同时使用,这样使其更具有针对性,标记结果更理想。组化染色结果有很大影响。免疫组化检测服务找融享生物。动物实验免疫组化哪家好

物质所具有的抗原性主要由分布在抗原表面的抗原决定簇决定。固定液的固定对免疫组化的正确结果极其重要,此液能使抗原保存良好。抗原修复的好坏直接影响着免疫组化检测结果的可靠性。在进行免疫组化时并非所有的抗原都要进行抗原修复,抗原性保存良好或基本保存者不需要修复。目前抗原修复的方法主要有蛋白酶消化法、硼氢化钠(NaBH4)修复法和热修复法。较常用的是热修复法,尤其是细胞核抗原经热修复后,其染色效果特别好。所以我们必须清楚影响抗原性的因素及各种抗原修复的方法,严格按照抗体说明书进行抗原修复。鉴于抗原修复时间的方法较多,在实际工作中,究竟选用何种抗原修复法,应根据抗原抗体种类予以选择,必要时可以多种方法同时使用,这样使其更具有针对性,标记结果更理想。天津免疫学免疫组化检测服务电话上海免疫组化找融享生物科技有限公司。

意义编辑

近年来,随着免疫组织化学技术的发展和各种特异性抗体的出现,使许多疑难得到了明确诊断。在常规病理诊断中,5%-10%的病例单靠H.E.染色难以作出明确的形态学诊断。尤其是免疫组化在诊断和鉴别诊断中的实用价值受到了普遍的认可,其在低分化或未分化的鉴别诊断时,准确率可达50%-75%。免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面:

⑴恶性的诊断与鉴别诊断;

⑵确定转移性恶性的原发部位;

⑶对某类进行进一步的病理分型;

⑷软组织的一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源,应用多种标志进行免疫组化研究对软组织的诊断是不可缺少的;

⑸发现微小转移灶,有助于临床方案的确定,包括手术范围的确定。

⑹为临床提供方案的选择。


免疫组化镜检

在镜检前可以通过相关资料查询抗体的表达部位:细胞间质、细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核以及在其中的多个部位表达(如:MPO抗体表达在细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核上)和表达组织(如:VWF抗体在血管壁上表达,呈现环形)。

在显微镜下观察时,先在4倍镜下查找组织及其范围,然后查看整个组织确定阳性产物的表达部位,然后将阳性产物表达部位置于视野正**,换高倍镜观察。细胞凋亡检测

细胞凋亡原理:正常凋亡细胞通过检测凋亡细胞段进行染色,正常的、人为造成凋亡的细胞很少能够被染色。以甲基绿复染,便于从形态学上分辨评估正常细胞和凋亡细胞。

首先确定目标凋亡细胞的组织部位(如眼球组织,由于玻璃体结构内没有细胞核,因此看不到凋亡,在整个组织的较好外面有单层视网膜细胞,因此只能在较好边缘查看凋亡细胞的阳性产物)


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    非特异性染色弥散性均匀)2.组织切片制作过程的影响①固定不良—非特异性染色,显示不均。②边缘干燥—非特异性染色(常见),加抗体时勿干片。3.人工假象与特异性结果显示不在同一平面上。阳性对照:用已知抗原阳性的切片与待检标本同时进行免疫细胞化学染色。对照切片呈阳性结果,标为阳性对照。阴性对照:用确证不含已知抗原的标本作对照,应呈阴性结果,称阴性对照。其实这只是阴性对照中的一种,阴性对照还应包括空白、替代、吸收和***实验。▲染色失败的几种原因:(1)所染的全部切片均为阴性结果,包括阳性对照在内。全部(-)原因可能:①染色未完全严格按照操作步骤进行;②漏加一种抗体,或抗体失效;③缓冲液内含叠氮化钠,***了酶的活性;④底物中所加H2O2量少或失效;⑤复染或脱水剂使用不当(2)所有切片均呈阳性反应,原因可能是:①切片在染色过程中抗体过浓,或干燥了。②缓冲液配置中未加氯化钠和PH值不准确,洗涤不彻底。③使用已变色的呈色底物溶液,或呈色反应时间过长。④抗体温育的时间过长。⑤H2O2浓度过高,呈色速度过快。粘附剂太厚。(3)所有切片背景过深,原因可能是:①未加酶消化处理切片。②切片或涂片过厚。③漂洗不够。有关免疫组化,HE染色,免疫荧光服务就找融享生物。北京特殊染色免疫组化检查机构

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酶消化法 常用的消化酶有胰蛋白酶、胃蛋白酶,应严格掌握好消化时间、温度和浓度。胰蛋白酶使用浓度为0.05%~0.1%,消化温度为37℃,消化时间为10~40**要用于细胞内抗原的显示:胃蛋白酶使用浓度为0.4%,消化温度为37℃,消化时间为30~180要用于细胞间质抗原的显示,如:Laminin(层粘蛋白),Collagen IV(IV型胶原蛋白)等。热修复法 现常用微波修复、高温高压修复、水浴加热修复法。较常用的修复法是pH6.0枸橼酸缓冲液。修复过程中的注意要点是:(1)达到规定的温度(92℃~95℃以上);(2)维持一定的时间,微波修复、水浴加热须控制在10~15min,高温高压修复须控制在2min左右;(3)避免切片干涸,如果切片干涸,抗原则可能完全丢失;(4)加热后必须经过室温自然冷却20~30min,使未折叠的蛋白分子链恢复天然构型。动物实验免疫组化哪家好

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