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免疫组化基本参数
  • 品牌
  • 融享
  • 公司名称
  • 上海融享生物科技有限公司
  • 行业类型
  • 生物行业
  • 安全质量检测类型
  • 可靠性检测
  • 服务内容
  • 免疫组化
  • 所在地
  • 上海
  • 检测类型
  • 行业检测
  • 服务分类
  • HE染色
免疫组化企业商机

免疫组化镜检

在镜检前可以通过相关资料查询抗体的表达部位:细胞间质、细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核以及在其中的多个部位表达(如:MPO抗体表达在细胞膜、细胞浆、核膜、细胞核上)和表达组织(如:VWF抗体在血管壁上表达,呈现环形)。

在显微镜下观察时,先在4倍镜下查找组织及其范围,然后查看整个组织确定阳性产物的表达部位,然后将阳性产物表达部位置于视野正**,换高倍镜观察。细胞凋亡检测

细胞凋亡原理:正常凋亡细胞通过检测凋亡细胞DNDNA段进行染色,正常的、人为造成凋亡的细胞很少能够被染色。以甲基绿复染,便于从形态学上分辨评估正常细胞和凋亡细胞。

首先确定目标凋亡细胞的组织部位(如眼球组织,由于玻璃体结构内没有细胞核,因此看不到凋亡,在整个组织的较好外面有单层视网膜细胞,因此只能在较好边缘查看凋亡细胞的阳性产物)


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    如肽类、神经递质、细胞因子、受体、表面抗原等等均可用免疫组织化学方法显示,因而目前在基础与临床科研中被广泛应用。较近几年,分子生物学研究异常活跃,但较终还要归到形态上来。用免疫组织化学方法对所研究的大分子分子进行定位,进而深入研究其功能。免疫组化技术免疫组织化学编辑染色方法1.直接法荧光素直接标记特异性抗体(—抗)上,标记抗体与抗原结合(在切片上)荧光显微镜下观察→检测抗原。△酶标抗体要显示后镜检。直接法优点:简单,时间短,特异性强。缺点:灵敏度低,所需抗体量大(不经济)。应用:基本不用!2.间接法荧光素标记在二抗上(二抗:抗产生一抗动物的IgG抗体)。※显色后镜检特点:较直接法灵敏,可标记一种抗体→鉴定多种抗原。3.非标记Ab桥法:“桥法”是酶标记抗体的改进,经过三次抗体,其二抗为未标记桥抗体。(1)单桥法(2)双桥法在三抗之后,将二抗和三抗再重复一次,可增大染色强度。★特别提示:注意动物种属关系4.***法(过氧化物酶—抗过氧化物酶法Peroxidaseanti—peroxidasemethod,***法)~是桥法的改良,既先形成***复合物→抗原—抗体—抗IgG抗体—***复合物。该法简化了操作步骤,提高了灵敏度。上海免疫组化检测机构上海融享生物免疫组化 收费标准,可以提供有效保障。

分类

1)按标记物质的种类,如荧光染料、放射性同位素、酶(主要有辣根过氧化物酶和碱性磷酸酶)、铁蛋白、胶体金等,可分为免疫荧光法、放射免疫法、免疫酶标法和免疫金银法等。

2)按染色步骤可分为直接法(又称一步法)和间接法(二步、三步或多步法)。与直接法相比,间接法的灵敏度提高了许多。

3)按结合方式可分为抗原-抗体结合,如过氧化物酶-抗过氧化物酶(***)法;亲和连接,如卵白素-生物素-过氧化物酶复合物(ABC)法、链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连结(SP)法等,其中SP法是比较常用的方法;聚合物链接,如即用型二步法,此方法尤其适合于内源性生物素含量高的组织抗原检测。


众所周知,冰冻切片较突出的优点就是能够较完好地保存抗原的免疫活性  ,即具有抗原敏感性高的优点  。因此对冰冻切片通常不进行抗原修复 ,而在作免疫组化的研究时往往需要对组织进行固定,固定液(如多聚甲醛、福尔马林)使组织中的许多氨基酸残基在分子内或分子间形成醛键,使得不少抗原决定簇被封闭。同时,由于甲醛的聚合作用,使蛋白分子间相互交联形成大分子网络,也导致了抗原有一定的封闭作用  ,从而降低了抗原敏感性。考虑到以上原因,我们对冰冻切片进行高温高压抗原修复并作对比研究。免疫组化博士团队专门为您打造属于您的服务。

实验所用主要为组织标本和细胞标本两大类,前者包括石蜡切片(病理大片和组织芯片)和冰冻切片,后者包括组织印片、细胞爬片和细胞涂片。


其中石蜡切片是制作组织标本较好常用、较好基本的方法,对于组织形态保存好,且能作连续切片,有利于各种染色对照观察;还能长期存档,供回顾性研究;石蜡切片制作过程对组织内抗原暴露有一定的影响,但可进行抗原修复,是免疫组化中推荐的组织标本制作方法。免疫组化实验中常用的抗体为单克隆抗体和多克隆抗体。单克隆抗体是一个B淋巴细胞克隆分泌的抗体,应用细胞融合杂交瘤技术免疫动物制备。多克隆抗体是将纯化后的抗原直接免疫动物后,从动物血中所获得的免疫血清,是多个B淋巴细胞克隆所产生的抗体混合物。


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阴性染色产生的原因有:

⑴一抗和二抗浓度不合适或孵育条件不妥。

⑵荧光素提前衰退。荧光素质量不佳或操作过程中没有注意避光等防止荧光素衰退的事项。

⑶血清封闭时间过长。

⑷抗体稀释液PH值不合适,影响抗原抗体反应。

⑸组织切片不平、裂片或脱片很严重,易引起大块阴性着色。

⑹组织标本不新鲜或已经冷冻组织制成的切片中抗原易弥散,易引起本来表达的部位阴性染色或弱着色。

⑺荧光显微镜不会使用,激发波长选择错误。

免疫组化,是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。 福建免疫学免疫组化机构哪家好

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