验证组织和职责
1.验证组织
成立验证小组,由以下部门及人员参加
验证组长
生产部:
设备部:
2.职责与分工
验证组长:负责验证方案的起草,并负责组织实施进行压力消毒器验证。负责验证期间各项工作的协调。
生产部:负责按照要求对压力容器进行操作和日常保养。
设备部:负责压力容器的指导和验证物品的准备。
验证进度计划
验证活动分为2阶段完成,规定日期如下:
阶段1:2020年2月2日——2020年3月3日 安装确认
阶段2:2020年3月4日——2020年4月3日 运行及性能确认
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验证的对象:生产工艺、操作规程和检验方法
方法:回顾性验证和同步验证。
确认的对象:厂房、设施、设备和检验仪器
方法:前验证和再验证
用户需求标准
URS (user requirement specification):是指使用方对厂房、设施、设备和检验仪器等硬件设施系统等提出的自己的期望使用需求说明,这个需求综合自己的使用目的、用途、环境等提出自己具体的方案,设备供应商依据客户提供的URS方案进行设备设计(或确认自己已经完成设计的设备能符合需方的要求),待客户完成DQ(设计确认)后,再进行设备的制造。 天津库存管理软件灭菌柜验证第三方检测旦霆科技以高质量作为服务宗旨,为国内制药行业、医疗器械行业等众多行业提供灭菌柜验证及咨询服务。
验证的概念
1.2010GMP
验证:证明任何操作规程(或方法)、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。
确认:证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。
2.WHO,GMP
验证:证明任一程序、加工、设备、物料、活动或系统能得到预期结果,并且有文件记录的活动。
3.FDA,GMP
验证:是要有足够的证据,能证明这一工序将始终如一地产生出符合预定质量要求的产品,并把这些证据形成文字。
2010 GMP 第七章 确认与验证
***百三十八条 企业应确定需要进行的确认或验证工作,以证明有关操作的关键要素能得到有效控制。确认或验证的范围和程度应经过风险评估来确定。
***百四十四 条 确认和验证不是一次性的行为。***确认或验证后,应根据产品质量回顾分析的情况进行再确认或再验证。关键的生产工艺和操作规程应定期进行再验证,确保其能够达到预期结果。
***百四十八 条 确认或验证应按照预先确定和批准的方案实施,并有记录。确认或验证工作完成后,应写出报告,并经审核、批准。确认或验证的结果和结论(包括评价和建议)应有记录并存档。
***百四十九 条 应根据验证的结果确认工艺规程和操作规程。 旦霆科技拥有专业的验证及检测服务团队、专业提供灭菌柜验证等服务,因为专业所以值得信赖!
性能确认
1.功能测试
目的:确认蒸汽灭菌器对灭菌程序的适用性。蒸汽灭菌器的性能确认包括空载热分布测试、满载热穿透试验等。
2.热分布测试
目的:检查灭菌室内的热分布情况,测定灭菌腔内不同位置的温度状况,确定可能存在的冷点。
标准:确认灭菌器各部分功能正常**冷点与灭菌腔平均温度间的差值应不超过±°C,符合设计要求。
空载热分布测试
选择10个留点温度计,编号后固定在灭菌腔内不同位置,在可能的高温点(蒸汽入口处)、低温点、(冷凝水排放口)、灭菌器温度控制探头处、温度记录探头处附近均应安放温度探头,其余探头均匀分布于灭菌室内。开启灭菌程序按《MG脉动真空灭菌器使用、清洁、维护的标准操作程序》运行,连续运行3次,以检查其重现性。 旦霆科技将不断完善,继续以高质量服务为客户提供灭菌柜验证、技术支持及咨询服务!重庆BMS系统灭菌柜验证第三方
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URS容易出现的问题:
使用单位不能提供详细具体的URS为设计单位作为设计依据;
不能提出剂型、品种、工艺、产品的质量标准或相应的操作程序;
对产量、班次、物流控制方面不了解、不专业和不擅长;
不能按自身的生产工艺需要向制药装备厂商提出具体的GMP要求;
不能把GMP的对应要求做细化理解,关键节点把握不准确。如洁净度控制、压差梯度、气锁装置等;
一份编写良好的URS用户需求规范,不仅考虑工艺要求,而且考虑与GMP的符合性以及验证要求。 天津库存管理软件灭菌柜验证第三方检测
旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;
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