欧盟GMP (WHO附录4) 附录15:确认和验证
必须制定相关的验证方案,详细说明确认和验证将如何进行。方案应当经过审核和批准。验证方案应详细描述关键步骤和可接受标准。
应按照确认和/或验证方案编写验证报告,汇总获得的数据和结果、对观察到的偏差进行评估、得出必要的结论,提出必要的纠偏措施。确认/验证方案中的计划的变更,应有相应记录并有适当的解释。
确认完成且结果令人满意时,应有书面批准,同意进入下一步的确认和验证工作。
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计算机化系统验证方案(目录)
验证目的
验证范围
职责确认
指导文件确认
术语缩写
验证实施前提条件
人员确认
风险评估
验证时间安排
验证内容
偏差处理
风险的接收与评审
确认计划
验证谱图编制
审核、结论
验证目的
某公司质量检验部现有一台某型号的紫外分光光度计,与工作站软件、计算机系统及打印机组成色谱仪计算机化系统。为保证这些系统符合GMP标准,满足使用要求和分析测试需求,保证数据的安全,特制的本验证方案,以进行计算机化系统验证。 辽宁旦霆科技灭菌柜验证怎么做旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、仪器设备验证等服务,口碑良好,性价比高!
欧盟GMP(WHO附录4)
设计确认(DQ)
新设施、系统或设备验证的DIYI个步骤为设计确认。
应论证设计符合GMP要求,并应有相应的记录。
安装确认(IQ)
新的设施或改建的设施、系统或设备需安装确认。
安装确认应包括但不限于以下方面:
根据ZUI新的工程图纸和技术规格/标准说明书,检查设备、管道、共用设施和仪器安装;
校验要求;
收集及整理(归档)由供应商提供的操作指南、维护保养手册;
材质证明的确认。
运行确认(OQ)
安装确认之后,应接着进行运行确认。
运行确认应包括但不限于以下方面:
根据生产工艺、系统和设备的相关知识制定OQ方案并进行测试;
测试应在一种或一组运行条件之下进行,包括设备运行的上下限,有时称这种条件为“ZUI 差条件”。
性能确认中应注意以下几点:
一、流量、压力和温度等检测仪器必须经过校验并在校验期内;
二、制定详细的取样计划、化验方法并得到相关部门的批准;
三、性能确认时至少应制定好BPR(Batch Production Record,即空白批记录),按照方案的要求操作设备,观察、调试和取样并记录运行参数;
四、将验证数据和结果直接填入性能确认方案的空白记录部分,或作为其附件。人工记录和计算机打印的数据作为原始数据,数据资料必须注明日期和签名。
旦霆科技不但拥有庞大的验证及检测团队,同时配备几百套验证及检测仪器,专业开展灭菌柜验证服务!
运行确认包括:按照标准、操作运行和按规程进行清洁、对操作人员培训、进行预防维护保养,这些内容结束后,运行确认才算完成。
性能确认(PQ)
性能确认应在安装确认和运行确认完成之后进行。
性能确认应包括但不限于以下方面:
根据对生产工艺、系统和设备的相关知识制定性能确认方案,使用正常生产的物料、适当的替代品或者模拟产品来进行测试;
应在一种或几种条件之下进行测试,测试的操作条件应包括运行操作的上下限。
虽然性能确认有时被描述为一项**的验证活动,但在一些情况下,可以将性能确认与运行确认结合进行。 旦霆科技是国内业内口碑良好的为制药及医疗器械等相关行业提供3Q认证服务的专业第三方咨询公司。河南GMP认证灭菌柜验证诚信为先
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美国加工产业与中国有所不同,和美国相比,中国的产业仍处于初创期。在经济新常态下,中国大加工产业凭借独特资源和市场优势,一举成为资本角逐的重点领域之一。有关机构预测,中国加工产业规模未来5年年均复合增长率约为27.26%。如行家预判,服务型发展即将步入黄金时代,众多企业围绕医药产业、商业领域及新兴的互联网医药等领域正在进行厮杀。在我国政策的支持下,在社会资本的推动下以及技术升级的带动下,互联网巨头、科技巨头、地产巨头等企业纷纷跨界进入服务型。医药健康上下游未整体规划,医用物流公司十分分散,许多下游需求店铺及用户因物流体系不完善而放弃该种医药的引入和使用。由于医用药保存条件要求十分高,存储仓库与冷藏运输车等的建设与运行成本便居高不下,使得医药冷链物流从建设到运营中的成本都远超于传统物流成本。我国经济进入“新常态”,总体上推动GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测从粗放式增长向注重质量、效率方向转变。民间资本的进入也一定程度刺激我国GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测市场活力。社会对健康类产业的关注度越来越高,迫切需要对GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测的规模和结构进行核算。辽宁旦霆科技灭菌柜验证怎么做
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