企业商机
灭菌柜验证基本参数
  • 产地
  • 中国
  • 品牌
  • 旦霆科技
  • 型号
  • 其他
  • 是否定制
灭菌柜验证企业商机

验证程序

    安全情况检查

    对腔室内胆材料,压力及温度只是指示表进行检查和校验,检查电源是否正常,电路线有无裸露,并对安全阀和放气阀进行检查,以确保所有的操作均能在安全状态下进行。

    运行确认

    在空载情况下检查设备各部分功能是否正常,盖子接口无泄漏;

    消毒器内泄漏试验:将消毒器盖子、放气阀关闭,送气升至0.11Mpa,关掉电源,10min内压力变化,不得大于0.01Mpa。

    检查排期畅通情况和仪表显示情况。

    性能测试

    性能测试标准

    空载测试:检查灭菌箱腔内的热分布情况,检查箱腔内可能存在的冷点。各留点温度计在119°C-123°C之间。

    




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设备预确认,在设备管理中,即是检查设备的论证选型报告、购置合同。通过设备的论证选型,确认设备的合格、厂家选择的合理、设备运行的经济。同样,通过设备预确认,完善设备前期管理工作,包括论证选型报告齐全(设备选型依据、原则等)、购置合同完整并整理归档保管等。

   设备安装确认,通过设备的基础安装、安装环境、管道色标管理等方面进行规范。并填写设备开箱验收记录、安装验收记录等,并将随机资料收集整理保管。在设备管理中,针对设备安装的要求包括:设备开箱验收管理、设备安装管理、色标管理等。在此需要补充的是:与设备相关的仪器仪表应经过校验确认。


河南灭菌柜验证验证服务计算机化系统验证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!

灭菌柜验证操作过程

   (1)验证用的仪器,主要由三部分组成:高精度的测温探头、用微机制成的测温和传送集成系统以及手提电脑。

   (2)使用以前当然就是要进行校正。

   (3)校正完了以后就按照布点图进行布点。1)空载热分布是指柜内不放任何玻璃瓶,只放空的灭菌架进入腔体;2)满载热分布是指按比较大装载量把玻璃瓶放满灭菌架中,然后探头是放于瓶外去测温,看瓶外的温度变化;3)满载热穿透的玻璃瓶放置方法和跟满载热分布一样,只是温度检测探头的位置不一样,满载热穿透是把探头放置于盛满药液或水的瓶子中紧固,用于探测瓶内温度。

   以上每个阶段都需要进行至少连续运行3次。这里需要注意的是不同的规格都需要按比较大装载量去放置,而且要按正常灭菌的程序进行灭菌,不然就失去验证的意义了,而我们在这个过程只需要观察数据就可以了。

   还有用生物指示剂进行挑战性试验,生物指示剂的选用可根据药典,但应强调所用生物指示剂的耐热性应大于产品中常见污染菌的耐热性,用量也应大于产品中该污染菌的水平,经生物指示剂验证后,应能证明在设定的F0值条件下,产品的无菌保证水平低于10-6。

   (4)***验证完要对温度探头进行再次校正,验证前后偏差均应小于0.5℃为合格。


灭菌器验证程序

安装检查

1.1  安装检查  所需文件的检查:

1.1.1  高压电热压力蒸汽消毒器使用说明书的检查:检查是否有仪器的说明书,说明书与仪器是否配套。

1.1.2  相关仪器仪表校验记录的检查:检查校验记录是否完整,是否定期进行校验。

1.1.3  高压电热压力蒸汽消毒器使用标准操作规程的检查:检查是否具有相应的标准操作规程。

1.1.4  高压电热压力蒸汽消毒器维修保养记录的检查:检查仪器的维修保养记录是否齐全,仪器是否定期进行相应的维修保养。

1.1.5  高压电热压力蒸汽消毒器使用记录的检查,检查使用记录是否完整。


旦霆科技作为专业的计算机化系统验证服务,配备国外专业验证及检测仪器,数据真实、质量可靠值得推荐!

***百三十九条  企业的厂房、设施、设备和检验仪器应经过确认,应采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验,并保持持续的验证状态。

***百四十条  应建立确认和验证的文件和记录,并能以文件和记录证明达到以下预定的目标:

(一)设计确认(DQ)应证明厂房、设施、设备的设计符合预定用途和本规范要求;

(二)安装确认(IQ)应证明厂房、设施和设备的建造和安装符合设计标准;

(三)运行确认(OQ)应证明厂房、设施和设备的运行符合设计标准;

(四)性能确认(PQ)应证明厂房、设施、设备在正常操作方法和工艺条件下能持续符合标准。

(五)工艺验证(PV)应证明一个生产工艺按规定的工艺参数能持续生产出符合预定的用途和注册要求的产品。



旦霆科技严谨的验证P&T&R,严格的方案报告审核制度,降低报告错误率,减少客户工作量。河南灭菌柜验证验证服务

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“验证”与“仪器验证”


要弄清楚仪器验证,首先要清楚两个概念,何为验证(Verification),何为仪器验证(Verification of Instruments),根据ISO/IEC 17025的定义,验证是指通过提供客观证据,证明给定项目满足规定要求。由此延伸到仪器验证则为对仪器进行核查,通过保留验证过程中产生的资料,证明某个仪器能满足用户的使用需求。


CNAS-GL040:2019中将仪器验证的定义作了扩充,几乎将仪器的整个生命周期纳入到了仪器验证的活动中来,仪器验证的定义有了更丰富的内涵———对仪器在采购、安装、验收和运行阶段实施核查,证明仪器能够达到预期结果的一系列活动。


天津ELN系统灭菌柜验证品质保障

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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