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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温度分布确认,满载CO2浓度确认,开门挑战试验

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,报警功能确认,数据记录功能确认,参数校准功能确认,空载温度分布确认,空载CO2浓度确认,断电挑战试验

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技布局细胞行业,目前为20余家相关行业的公司提供3Q认证及咨询等服务。内蒙古N2分配系统3Q认证

二氧化碳培养箱3Q验证内容包括已下:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认,, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

PQ内容:根据甲方SOP运行3次。 内蒙古N2分配系统3Q认证旦霆科技取得了客户的持续好评,我们将不断完善,继续以高质量服务为客户提供3Q认证、技术支持及咨询服务!

冰箱3Q认证内容包括:

PQ内容:1预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 2满载温度分布确认,3开门挑战试验,4断电挑战试验。

OQ内容:1预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2设备操作SOP是否已审批完成),3开启/关闭确认4,报警功能确认,5空载温度分布确认 。

IQ内容: 1技术类文件确认, 2设备仪表校准确认,3 安装位置和安装环境确认, 4部件安装确认, 5公用系统连接确认和标识确认。



3Q认证参考的法规/指南文件如下:

(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08


(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范


(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01


(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南


(PIC/S) 验证指南文件


(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南


(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02


(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06

(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证

(NMPA) 2003药品生产验证指南

(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10


旦霆科技感恩新老客户的多年信赖,我们将再接再厉,持续为新老客户提供质量、专业的3Q认证服务!

ISPE GAMP5《良好自动化生产实践指南-遵从GxP计算机化系统监管的风险管理方法》提到:在系统生命周期的早期就应该识别并纠正系统缺点,设计审査和可追溯性有助于保证系统符合预定用途,并且可以通过在早期识别缺点并解决问题来降低总体项目成本。”

需求追溯矩阵可起到如下作用:


1.设计需求经过了验证,并可以追溯到表明需求得到满足的测试或验证活动;


2.使得风险管理和设计审査流程更有效率;


判断所提交的变更需求会产生什么样的影响;


3.有助于对所提交的变更进行风险评估;


4.确认对变更进行测试的范围;


3Q认证过程中,需求追溯性矩阵(Requirements traceability matrix, RTM)可与标准、要点和成果进行比较,对特定问题点提出必要的纠正措施。



旦霆科技专业提供3Q认证、验证服务及第三方检测,技术实力雄厚,值得信赖!吉林注射用水系统验证3Q认证

旦霆科技成立至今为超过800多家企业提供GMP咨询、3Q认证等服务,口碑良好,性价比高!内蒙古N2分配系统3Q认证

目前全球加工产业发展主要有美国波士顿—剑桥的医药产业集聚区、德国图特林根的医药产业集聚区、日本富山县的医药产业集聚区、印度班加罗尔的仿制药产业集聚区等九大发展模式。而我国仍以医药服务和医药商品为主,整体收入规模偏小。如行家预判,服务型发展即将步入黄金时代,众多企业围绕医药产业、商业领域及新兴的互联网医药等领域正在进行厮杀。在我国政策的支持下,在社会资本的推动下以及技术升级的带动下,互联网巨头、科技巨头、地产巨头等企业纷纷跨界进入服务型。监管体系缺失,山东的疫苗事件中,体现出销往24个省市的疫苗各方面监管力度小。制药企业和各大医药机构由不同部门管理,这种分段监管方式存在很大的医药健康漏洞。首先,完善促进GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测发展的相关政策,优化产业发展环境。第二,加大对大健康前沿领域支持,技术带领健康科技发展。第三,消灭体制机制障碍,催生更多GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测发展模式。第四,大力发展与GMP验证咨询与服务,计算机化系统验证,压缩空气检测,洁净室检测相适应的高等教育事业。内蒙古N2分配系统3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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