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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

以证明某项工艺达到预计要求的活动。以水系统验证为例,人们很难制造一个原水污染变化的环境条件来考察水系统的处理能力并根据原水污染程度来确定系统运行参数的调控范围,这种条件下,同步验证成了合理的选择。这种情况下,工艺验证的实际概念是特殊监控条件下的试生产,而在试生产性的工艺验证过程中,可以同时获得两方面的结果:一是合格的产品,二是验证的结果,即“工艺重现性及可靠性”的证据。由于同步验证与生产同时进行,因此该验证方式可能带来产品质量方面的风险,因此,企业应根据自己的实际情况作出适当的选择,且在制定验证方案并实施验证时,特别注意这种方式的先决条件,分析主客观的情况并预计验证结果对保证质量可靠性的风险程度。3Q认证中,同步验证是在工艺常规运行的同时进行的验证,即从工艺实际运行过程中获得的数据来确立文件的依据旦霆科技作为专业验证检测供应商,具备CMA资质,检测报告国家认可,专业提供3Q认证服务,是您放心的选择!北京仓库3Q认证

什么是系统分类(SC),怎么做?

ISPE基准指南卷5《调试与确认》(2019)中列出以下8个问题将系统分为直接影响系统和间接影响系统,如其中一个问题回答为”是”,则改系统应判定为直接影响系统,我司可提供3Q认证;1.系统是否包含CAs/CDEs或执行满足包括CPPs在内的一个或多个流程需求(CQAs)的功能?2.系统是否与产品或生产流程有直接接触,并且这种接触有可能影响**终产品质量或对患者构成风险?3.该系统是否提供辅料或生产成分或溶剂(如WFI),以及该物质的质量(以其质量标准而论)是否会影响**终产品质量或对患者构成风险?4.系统是否用于清洁、消毒或灭 菌,系统故障是否会导致无法充分清洁、消毒或灭 菌,从而给患者带来风险?5.系统建立一个适当的环境(如氮气保护,密闭流程,暴露灌装区区空气质量,维持产品温湿度等等产品关键工艺参数),这前列程失效情况下,其功能会导致患者健康的风险?6.系统是否使用、生产、处理或存储用于接受或拒绝产品、CPPS 或电子记录的数据,以符合 21CFR第11部和欧盟 GMP 第 4 卷第 11部[21]或本地同等标准?7.该系统是否提供容器封口或产品保护,如果封口或产品保护失败,将对患者构成风险或产品质量下降? 北京仓库3Q认证3Q认证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!

什么是性能确认,怎么做?


3Q认证过程中性能确认应在安装确认和运行确认成功完成之后执行。性能确认可通过文件证明当设备、设施等与其他系统完成连接后能够有效地可重复的发挥作用,即通过测试设施、设备等的产出物来证明它们的正确性。就工艺设备而言,性能确认实际上是通过实际负载生产的方法,考察其运行的可靠性、关键工艺参数的稳定性和产出的产品的质量均一性、重现性的一系列活动进行。

性能确认前应考虑以下内容:

① 确认安装确认/运行确认报告已完成并审批,没有未关闭的偏差或存在的偏差不影响性能确认;

② 用于完成性能确认测试的分析方法已经计对其预期用途经过了充分的验证/确认;

③ 用于性能确认测试的所有实验室设备和仪器均已经过了充分的确认或校准。

性能测试应包含以下内容:

•性能测试经常包括一些合理的“挑战”检测,确保系统“挑战”后能继续满足工艺要求;

•性能测试将主要涉及工艺相关的关键工艺参数,如灭 菌/除热原周期确认、清洁挑战测试、微生物挑战测试、满载热穿透测试等内容。关键工艺参数设定后,其实际生产运行时应在规定的范围内波动;

•输出的质量均一行、重现性:对输出进行取样检测,各项质量指标均在预定标准之内。


什么是风险评估,怎么做?

3Q认证过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定待确认的设备或系统以及每个系统所需要的验证范围和程度。风险评估是一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面,以构成编写验证方案的基础的方法。在定义关键设计控制(CAs/CDEs)后,采用失效模式影响分析(Failure mode effects analysis, FMEA)或其他风险评估工具来找出可能失效的影响。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出关键设计控制(CAs/CDEs)所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的检查表,制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员管理,对关键功能模块进行定期维护,定期再验证等)。 旦霆科技各类行业的验证服务经验,专业为您提供3Q认证,值得信赖!

细胞计数仪3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),检测流程确认,携带污染率确认,重复性确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,测量模式配置确认,校零功能确认,基本检测功能确认,数据重新处理功能确认,打印功能确认,数据导出功能确认,断电恢复确认

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



旦霆科技感恩新老客户的多年信赖,我们将再接再厉,持续为新老客户提供质量、专业的3Q认证服务!北京仓库3Q认证

旦霆科技拥有专业的验证团队,专业的验证设备,为您提供专业、质量的3Q认证服务!北京仓库3Q认证

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温度分布确认,满载CO2浓度确认,开门挑战试验

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,报警功能确认,数据记录功能确认,参数校准功能确认,空载温度分布确认,空载CO2浓度确认,断电挑战试验

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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