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三阴性乳腺*：本研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。心血管疾病-III panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。陕西炎症panelOLINK蛋白质组学服务

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间充质干细胞(MSCs)是具有强大的免疫调节功能的多潜能干细胞，在***自身免疫性疾病中具有非常广阔的前景。一项多中心临床试验显示MSCs移植对系统性红斑狼疮（Systemic lupus erythematosus，SLE）患者具有有效的临床反应，但是一些患者在***6个月后病情存在复发，然而这种复发机制尚不清楚。在这项研究中发现，外源性SLE骨髓上清处理可加速MSCs衰老，研究人员接着通过Olink Immuno-oncology panel检测12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92种炎症因子，以寻找骨髓微环境中关键因子对MSCs衰老的影响。研究表明SLE骨髓微环境中的炎症因子HMGB1通过TLR4/NF-κB信号通路促进MSCs衰老，同时，**酸乙酯（Ethyl pyruvate，EP）能够抑制HMGB1的表达改善狼疮肾炎，逆转MSCs衰老迹象。总的来说，HMGB1在SLE患者中可能是一个很有前景的靶点，且HMGB1的高表达可能是MSCs移植后复发的原因之一。

炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程，被认为是导致各种疾病（从“经典”炎症状态到心血管疾病和**）病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性：与安慰剂组相比，patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化，其中神经丝轻链（NfL）变化**为显着（p < 10 -20）。蛋白质水平的差异分析表明，接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平（16.3 pg/mL）比hATTR伴多神经病变患者（69.4 pg/mL）低4倍。药物***18个月后，安慰剂组中NfL水平增加（99.5 pg/mL），patisiran***组中降低（48.8 pg/mL）。同时，patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关（R = 0.43 [0.29–0.55]）。该研究表明，NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物，为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。OLINK蛋白质组学样品运输：封口膜封好，干冰运输。陕西炎症panelOLINK蛋白质组学服务

OLINK蛋白质组学技术在生物标志物筛选中的应用。陕西炎症panelOLINK蛋白质组学服务

随着蛋白检测技术和生物信息学与统计学算法的发展，以疾病研究为主要目的之一的人类蛋白质组计划正快速推进。蛋白质生物标志物在疾病早期诊断和临床***等方面有着非常重要的意义，其发现策略和方法的研究已成为一个重要的热点领域。传统大队列样本的蛋白质筛选主要基于质谱进行检测，随着临近延伸分析（Proximity Extension Assay，PEA）检测技术的出现，弥补了质谱在血液样本检测中的缺陷，为血液蛋白质标志物的发展提供了新的检测方向。陕西炎症panelOLINK蛋白质组学服务