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多发性硬化症的分子生物标志物迄今主要局限于脑脊液(CSF)的检测。这项研究一共纳入两个**队列的多发性硬化症患者与健康对照组和其他神经系统疾病患者进行比较，以寻找多发性硬化症早期疾病检测和疾病活动的潜在指标。研究通过Olink inflammation panel对其血浆和脑脊液中的92种细胞因子进行检测，发现两种血浆蛋白OSM和HGF与多发性硬化症蛋白***相关，并鉴定到的10种新的脑脊液蛋白，其联合诊断能力AUC = 0.95。 脑脊液和血浆联合标志物对多发性硬化症的敏感性和特异性分别为85.7%和73.5%。在发现队列中观察到，脑脊液和血浆中的eotaxin-1 (CCL11)与疾病进程有关，血浆中CCL20与疾病严重程度相关。那他株单抗和芬戈莫德***后，CSF和外周血蛋白水平分别出现了不同的改变，包括许多疾病相关标志物(如IL12B、CD5)，在诊断疾病和监测***效果方面表现出潜在的应用价值。

研究团队对入组的五组人群，包括健康组/隐形***组/潜伏期***组/轻症患者/重症患者的临床样品进行了系统的临床队列研究，采用质谱流式细胞技术和单细胞转录组学对患者外周血单核细胞（Periphera Mononuclear Blood Cell，PMBC）进行细胞水平免疫应答研究，同时采用Olink蛋白组学平台对血液样品中的180个蛋白标志物进行分子水平免疫学研究。研究团队通过临床症状和血清学数据比对分析，发现针对Spike蛋白的IgG和IgM抗体滴度在潜伏期***人群中升高。质谱流式细胞分析显示，静默期人群中，B细胞***频率上升；而NK细胞在静默期和急性***人群中都被频繁***；同时与持续无症状***组相比，潜伏期患者的细胞免疫学指标有可见变化（虽无统计学差异），如CD161hi NKT cell (T15)上升；CD62Lhi CD8+ Tnaïve (T04)下降；CD8+ TEMRA上升等。以上细胞免疫学分析数据暗示潜伏期患者在静默期存在T细胞耗竭风险。OLINK蛋白质组学样品运输：封口膜封好，干冰运输。

OLINK精细蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL):免疫应答panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与免疫应答过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如适应性免疫反应，对病毒的防御反应，淋巴细胞活化，炎症反应和细胞因子介导的信号通路等。OLINK蛋白质组学可靠性高： 严格验证，从7200+候选蛋白中筛选出1500+。四川神经panelOLINK蛋白质组学服务

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三阴性乳腺*：本研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。安徽心肌代谢panelOLINK蛋白质组学欢迎咨询