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3Q认证基本参数
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什么是验证总结报告,怎么做?


在3Q认证确认程序的*** 阶段应完成确认总结报告。这个报告的目的是总结和**终审核所有可能存在问题的确认活动以及出现的偏差。确认总结报告*** ,应正式说明系统准予放行,可进行GMP相关的生产活动。满足以下条件,本系统即可批准正式放行:

1. 所有的测试均执行完成,所有的确认报告(DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ)被批准;

2. 如有必要,应通过追踪矩阵、检查清单等方式证实所有的URS已得到满足;

3. 所有的偏差均被纠正和关闭;

4. 如果只有微小偏差没有关闭,只能生成一个临时的总结报告,这种情况下可以接受该系统限制性放行,并可用于GMP操作。当所有偏差被关闭后,批准**终的验证总结报告;

当每个系统验证总结报告均被批准之后,整个项目的确认活动宣告完成,并可以投入应用于GMP相关的生产操作。在验证主报告中应该描述性的总结所有相关系统的状况,确保没有遗漏任何一个GMP相关或生物安全相关的系统


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什么是风险评估,怎么做?

3Q认证过程中风险评估是为了简化验证和减少不必要的确认活动,应通过风险评估的方法确定待确认的设备或系统以及每个系统所需要的验证范围和程度。风险评估是一种用于评估并描述系统、设备或工艺的关键方面,以构成编写验证方案的基础的方法。在定义关键设计控制(CAs/CDEs)后,采用失效模式影响分析(Failure mode effects analysis, FMEA)或其他风险评估工具来找出可能失效的影响。风险评估结果以表格形式提供,每一行分别对应一个需求或功能可能失效的风险,每个风险具有对应编号。在表格中应结合URS要求,以及设计确认结果列出关键设计控制(CAs/CDEs)所有失效模式,并分析其失效的可能性,危害严重性以及失效的可检测性,将失效模式分为高中低三级,并制定相应的风险降低策略。风险降低策略可包含验证策略的提出,制作针对系统的检查表,制定相应的SOP(如设备/仪器操作,人员管理,对关键功能模块进行定期维护,定期再验证等)。 贵州电导率仪验证3Q认证旦霆科技保证测试验证数据真实、测试人员专业、性价比高。为客户提供3Q认证服务及技术咨询!

回顾性验证怎么做?

3Q认证中,回顾验证必须具备以下条件方可应用:

1.至少有6批符合要求的数据,有20批以上的数据更好。

2.检验方法已经过验证,检验的结果可以用数值表示,可以进行统计分析。

3.批记录符合制药GMP要求,记录中有明确的工艺条件,且有关于偏差的分析说明。

4.有关的工艺变量是标准化的,并一直处于控制状态,如原料标准、洁净区的级别、分析方法、微生物控制等。

5.这种方式通常用于非无菌产品的工艺验证,以积累的生产、检验和其他有关历史资料为依据,回顾、分析工艺控制的全过程,证实其控制条件的有效件。

二氧化碳培养箱3Q验证内容包括已下:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认,, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

PQ内容:根据甲方SOP运行3次。 旦霆科技拥有先进的验证理念,成熟的验证体系,为您提供专业、质量的3Q认证服务。

仓库3Q认证内容包括以下:

IQ内容: 文件确认(图纸确认,技术文件确认), 仓库门禁安全确认,仪器/仪表校准确认,部件安装确认,公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),空调系统开启/关闭确认,空载温湿度分布确认

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温湿度分布确认,开门挑战试验,断电挑战试验 旦霆科技年度营业额以50%的速度高速增长,逐渐成为为数不多的中大型3Q认证及验证测试服务的综合性公司。贵州电导率仪验证3Q认证

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生物反应器3Q认证包括:

PQ:性 能 确 认 是 对 设 备 总 体 的 检 验 ,是 对 照 用 户 需 求 说 明 中 对 性 能 描 述 进 行 的 *** 确 认 ,在 P Q 执行 时 ,需 要 使 用 一 定 的 模 拟 物 料 ,需 要 考 虑 设 备 比较大

OQ内容:设 备 正 常 启 动 、运 行 、关 闭 和 重 启,

温 度 、pH 、DO2、溶 二 氧 化 碳 DC O2 等 控 制 功 能 和 控 制 曲 线 ,同时考察各控制器如电动或 气 动 阀 门 的 动 作,进 料 和 出 料 的 功 能,称 重 系 统 或 液 位 控 制,搅 拌 桨 控 制 和 转 速 的 调 节,控 制 系 统 功 能 的 确 认 ,包 括 登 陆 、权 限 、报 警 、记 录 、报 表 等 功 能 的 确 认,C I P 和 s i p 功 能 的 确 认,安 全 防 护 功 能 的 确 认等:

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 图纸确认(管 道 连 接 ,包 括 管 件 的 安 装 顺 序 和 方 向)部件安装确认(包括罐 的 尺 寸 、安 装 方 式 、水 平,与 产 品 直 接 接 触 的 部 件 的 材 质,各 种 控 制 、监 视 用 的 传 感 器 的 品 牌 、型 号 、材 质 和 安 装 位 置), 公用系统连接确认,控 制 软 件 的 名 称 、版 木 号和标识确认,IO测试(数 字 量/模拟量 输 入 和 输 出 的 检 査,可引用SAT中IO测试结果)

四川液态加压罐验证3Q认证

旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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