辽宁神经panelOLINK蛋白质组学共同合作

OLINK精细蛋白质组学服务(炎症 PANEL):炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程，被认为是导致各种疾病（从“经典”炎症状态到心血管疾病和**）病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及类风湿关节炎，克罗恩病，溃疡性结肠炎，神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学能够有效的深入挖掘疾病的发展机制，更能改善疾病检测，发现更多的生物标志物。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学共同合作

✴样品体积请提供≥40微升(μL)的每个样品。✴建议体积96孔板：50微升/样品；Eppendorf试管：100-500微升/样品。✴样品数量每个受试者/患者只需要一份血浆或血清即可。✴寄样试管及尺寸样品应以耐温、非结合蛋白的塑料制品寄送。例如96孔PCR板，比较好是带完整裙边的平板，并使用耐-80℃低温且质量有保证的封膜(e.g.Sarstedt#72.1980.202withsealfromLifeTechnologies#4306311orthebiobankingsystemfromMatrix,ThermoFischer)。强烈建议：将样品从PCR8联冠或Eppendorf管转移至96孔板后送样。✴样品标记用耐温标签或记号笔清楚地标记样品板或试管，例如，一个简单的字母数字代码，以便您以后可以识别（"A、B、C"、"1、2、3"或"A1、A2、A3"）。✴运输温度样本通常应在干冰上运输（即抵达时仍应冷冻）。请联系您当地的快递公司，了解有关风险评估和使用干冰进行人体样本运输的详细信息和当地规定。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学共同合作超灵敏：目标蛋白检测灵敏度（低至fg/ml水平）。

OLINK精细蛋白质组学服务(**-II PANNEL)：**仍然是主要的死亡原因之一，并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战，同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers，其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来，涉及血管生成，细胞信号转导，细胞周期控制和炎症等多个方面。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。

OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(脏器损伤 PANEL),脏器损伤panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与脏器损伤过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库（Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET）对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总，包括如对压力的反应，细胞增殖的调节，细胞周期和细胞死亡/凋亡等。OLINK蛋白质组学动态范围广： 跨越10个数量（fg/ml ~ ug/ml）。

心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。为突破这一挑战，英国伯明翰大学的研究人员利用Olink心血管panel对2014年至2016年间的638名医院患者的血液样本进行了心血管生物标志物的分析，并对患者的7个临床危险因素进行了评估。OLINK蛋白质组学样品保存：转移到干净的管中，分装至材质有保障的EP管或96孔板，保存于-80℃。吉林神经panelOLINK蛋白质组学经验丰富

OLINK蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL)。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学共同合作

研究系统评估了多激酶抑制剂卡博替尼与抗PD-1抗体（纳武单抗）联合***mTNBC患者的疗效和安全性。该研究的第一阶段在18名患者中产生了6%的ORR，该研究不符合进入第二阶段的标准，因此提前结束。卡博替尼与PD-1阻断的组合不足以***所有患者的抗*****。这种联合***方案观察到的益处不足，可能是由于卡博替尼在这一人群中受到安全性和耐受性影响。**学分子水平研究分析进一步表明，缺乏观察到的益处可能与研究人群中高度的**免疫抑制有关。血浆蛋白质组学研究进一步强调了本研究人群中免疫抑制的深刻程度，免疫抑制性细胞因子、趋化因子和免疫检查点的高血浆水平与疾病的快速发展相关联。***，免疫联合***与血浆PD-1的大量增加有关，这需要进一步研究评估其作为这种联合***的潜在药效学标志物的可行性。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学共同合作