企业商机
OLINK蛋白质组学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,OLINK
  • 安全质量检测类型
  • 蛋白组学检测
  • 服务内容
  • OLINK精细蛋白质组学
  • 检测类型
  • 蛋白组学检测
OLINK蛋白质组学企业商机

—特异性高✴双抗体识别每个靶蛋白✴每个靶蛋白都有专属“条形码”—Highmultiplex✴1536/384-panel✴个性定制✴96/48-panel(7大主要疾病、7大生物途径)—动态范围广✴跨越10个数量(fg/ml~ug/ml)—灵敏度高✴可达fg/ml(IL-830fg/ml)—用量少✴1ul/检测(血清/血浆)✴2.8ul/全库(1536个target)—通量高✴每周可测135万个蛋白✴已产出279,963,000蛋白数据点—可靠性高✴严格验证,从7200+候选蛋白中筛选出1500+✴1536-panel检测中99.8%没有交叉反应—定量方式全✴相对定量(全品系)✴***定量(针对48-panel、定制)。OLINK蛋白质组学样品保存:转移到干净的管中,分装至材质有保障的EP管或96孔板,保存于-80℃。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

OLINK精细蛋白质组学服务(**-II PANNEL):**仍然是主要的死亡原因之一,并继续需要全球范围内的大量研究工作。发现和验证更多与**相关的蛋白质生物标记物将有助于应对这一巨大挑战,同时能更好地为个性化*****铺平道路。**-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种**相关biomarkers,其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来,涉及血管生成,细胞信号转导,细胞周期控制和炎症等多个方面。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料,特异性,精密度,灵敏度,动态范围,基质效应和干扰进行了评估。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富代谢panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

心血管:心房颤动(AF)是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风,然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此,对高危患者进行筛查,以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素(如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等)被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强,其确定需要专业知识,给有效筛查带来挑战。

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-II PANEL):心血管疾病-IIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中,即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料,特异性,精密度,灵敏度,动态范围,基质效应和干扰进行了评估。OLINK蛋白质组学服务(细胞调控 PANEL)。

    Yang,X.,Suo,C.,Zhang,(2021)./s40364-021-00266-z.✳血清中10上调和13种下调的蛋白质生物标志物可以区分早期ESCC与健康对照,并通过与ESCC病理进展的显着剂量反应关系得到验证。✳ANXA1(annexinA1)、hK8(kallikrein-8)、hK14(kallikrein-14)、VIM(vimentin)和RSPO3(R-spondin-3)在模型中可以区分早期ESCC病例与健康对照,曲线下面积(AUC)为(95%置信区间:)。✳通过五重交叉验证,五蛋白分类器在训练和测试数据中的平均准确率分别为。 OLINK蛋白质组学服务(心肌代谢 PANEL)。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学经验丰富

OLINK蛋白质组学服务(炎症 PANEL)。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

间充质干细胞(MSCs)是具有强大的免疫调节功能的多潜能干细胞,在***自身免疫性疾病中具有非常广阔的前景。一项多中心临床试验显示MSCs移植对系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者具有有效的临床反应,但是一些患者在***6个月后病情存在复发,然而这种复发机制尚不清楚。在这项研究中发现,外源性SLE骨髓上清处理可加速MSCs衰老,研究人员接着通过Olink Immuno-oncology panel检测12例SLE患者和12例正常人的骨髓上清中的92种炎症因子,以寻找骨髓微环境中关键因子对MSCs衰老的影响。研究表明SLE骨髓微环境中的炎症因子HMGB1通过TLR4/NF-κB信号通路促进MSCs衰老,同时,**酸乙酯(Ethyl pyruvate,EP)能够抑制HMGB1的表达改善狼疮肾炎,逆转MSCs衰老迹象。总的来说,HMGB1在SLE患者中可能是一个很有前景的靶点,且HMGB1的高表达可能是MSCs移植后复发的原因之一。浙江心肌代谢panelOLINK蛋白质组学活动

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