发育panelOLINK蛋白质组学经验丰富

Olink Proteomics创立于蛋白质科学的中心-瑞典乌普萨拉，致力于为血浆等体液蛋白质组/生物标志物的发现、转化医学提供创新方案。我们基于**的PEA技术，秉承创新、严谨和透明的科学精神，开发并充分验证了一系列开创性的Olink Panel，通过在1-4ul体液中精确检测48-1536种生物标志物，帮助科学家做出更加精细的研究决策；加速药物研发进程，降低药物研发成本；借由更好地理解实时生物学，为理解疾病过程带来新的见解；改善疾病预测和检测，精细招募/入组，开发伴随诊断，并**终达致精细医学。‍细胞调控panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。发育panelOLINK蛋白质组学经验丰富

心血管：心房颤动（AF）是造成心律失常或心律紊乱的**常见原因之一。AF患者更有可能出现血栓和患中风，然而这种严重的病症往往被发现得太晚。因此，对高危患者进行筛查，以便他们及时启动服用抗凝血药物进行预防是很重要的。心电图是目前***能检测AF的方法。与AF相关的临床风险因素（如年龄较大、既往中风史、肥胖、***、糖尿病和心力衰竭等）被用来确定适合心电图筛查的亚人群。而这些风险因素单独或联合使用的预测能力不强，其确定需要专业知识，给有效筛查带来挑战。发育panelOLINK蛋白质组学经验丰富脏器损伤panel检测时需 1μL 的生物样本就能同时分析 92 种蛋白质生物标志物。

OLINK精细蛋白质组学服务(心血管疾病-III PANEL)：心血管疾病-IIIpanel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中，即考虑到在样本中的动态范围又同时兼顾与心血管疾病的紧密程度。心血管疾病-IIIpanel包含已知的人类心血管和炎症标记物以及与心血管疾病标记物同样具有巨大潜力的候选蛋白质。每一个蛋白质都由该领域的**共同精心挑选而来。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料，特异性，精密度，灵敏度，动态范围，基质效应和干扰进行了评估。

复杂疾病的个性化***成功的关键依赖于生物标志物的发现。这项研究使用了新的蛋白组学检测技术——PEA（Proximity extension assays）对血清蛋白组进行检测，以确定炎症性肠炎（IBD）的诊断和预后生物标志物。该项目对来自欧洲6个临床中心的552例患者（328 IBD，224 non-IBD）进行了一项前瞻性、多中心研究。研究人员使用5个Olink 96-plex panel（炎症，免疫调节，新陈代谢和细胞信号）对552例患者的血清中460个蛋白进行检测。结果共找到5种**蛋白（TGAV、EpCAM、IL18、SLAMF7和IL8）分别对溃疡性结肠炎和克罗恩病进行区分。这项研究为炎症性肠炎患者诊断、预后以及未来的疾病进程提供了蛋白检测指标。宽动态范围：整个Pannel横跨10个log值，可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。

Olink Proteomics致力于发现人类蛋白质生物标志物，依托其****PEA-邻位延伸技术，为精细蛋白质组学提供了可靠的技术支撑。Olink能够有效的深入挖掘疾病的发***展机制，更能改善疾病检测，发现更多质量的生物标志物。近日，上海交通大学瑞金医院呼吸与危重症学科瞿介明教授、瑞金医院上海血研所诸江教授，和时任上海公共卫生临床中心的卢洪洲教授等多个研究团队合作，在国家转化医学中心（上海）陈赛娟院士及印彤研究员团队的支持下，在国内前列期刊Cell Research （2021 Impact Factor = 25.617）发表研究论文，***揭示可区分持续无症状（persistently asymptomatic）和潜伏期无症状（presymptomatic）***者的特异性免疫学特征和蛋白生物标志物。3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物。重庆炎症panelOLINK蛋白质组学活动

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心血管：研究发现，在所有的生物标志物中，有两个与中风**为相关，这两个指标是脑钠肽（BNP）和成纤维细胞生长因子-23（FGF-23）。对三个简单的临床风险因素（年龄、性别和身体质量指数BMI）和两个生物标志物（BNP和FGF-23）进行简单的评估，就可以帮助识别AF患者，BNP和FGF-23也可能有助于对AF患者进行分层。该研究结果发表在学术期刊《EuropeanHeartJournal》（影响因子：22.7）上，题为《Data-drivendiscoveryandvalidationofcirculatingblood-basedbiomarkersassociatedwithprevalentatrialfibrillation》。发育panelOLINK蛋白质组学经验丰富