企业商机
OLINK蛋白质组学基本参数
  • 品牌
  • 云生物,OLINK
  • 安全质量检测类型
  • 蛋白组学检测
  • 服务内容
  • OLINK精细蛋白质组学
  • 检测类型
  • 蛋白组学检测
OLINK蛋白质组学企业商机

重症肌无力(MG)是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,其抗体**常以乙酰胆碱受体(AChRab)为靶点,从而引起全身骨骼肌无力。MG患者具有强烈的炎症反应,大部分早发MG患者还伴有胸腺增生。由于MG异质性较大,对客观的生物标志物以及新的潜在炎症靶点的需求愈加强烈。这项研究主要为我们描述了重症肌无力(MG)患者不同临床亚型中炎症蛋白升高的特定模式。研究人员通过Olink Inflammation panel检测了45例MG患者(40例AChRab血清阳性,5例AChRab血清阴性)血清中的92种炎症因子。结果发现,与健康对照组相比,MMP-10、TGF-α、EN-RAGE等***升高,在早发MG和晚发MG中MMP-10、CXCL1和 BDNF蛋白水平存在明显差异。这些新发现的靶点为MG的全身炎症反应的机制研究与临床应用提供了新的见解。OLINK蛋白质组学服务(II PANNEL)。浙江OLINK蛋白质组学方案

OLINK精细蛋白质组学服务(炎症 PANEL):炎症反应是生物医学研究中至关重要的生物学过程,被认为是导致各种疾病(从“经典”炎症状态到心血管疾病和**)病理生理的关键基础因素。炎症panel检测时*需1μL的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers,其中包含已知的炎症标记物以及具有巨大潜力的候选marker。每一个蛋白质都由该领域的专家共同精心挑选而来,涉及类风湿关节炎,克罗恩病,溃疡性结肠炎,神经炎症和呼吸系统疾病等多种疾病。每种关注的低丰度蛋白分析物均已根据样品材料,特异性,精密度,灵敏度,动态范围,基质效应和干扰进行了评估。辽宁神经panelOLINK蛋白质组学售后分析OLINK蛋白质组学样品运输:封口膜封好,干冰运输。

OLINK精细蛋白质组学服务(免疫应答 PANEL):免疫应答panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中,即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与免疫应答过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库(Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET)对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总,包括如适应性免疫反应,对病毒的防御反应,淋巴细胞活化,炎症反应和细胞因子介导的信号通路等。

💠微量样本&高通量1ul血浆中可以同时检测48—384种蛋白标志物,3.2ul血浆中可以检测1500多种蛋白标志物,并即将拓展至3000+biomarkers。💠超灵敏目标蛋白检测灵敏度(低至fg/ml水平),可以在组学水平上检测疾病相关的成百上千种低丰度蛋白(尤其是血浆、血清、脑脊液等各种体液样本中的低丰度biomarker)。💠宽动态范围整个Pannel横跨10个log值,可以同时兼顾不同丰度的蛋白marker。💠高特异基于PEA**、质控设计和充分验证,每一个目标蛋白都是明确的靶向biomarker,克服了既往蛋白组学方法的特异性挑战。OLINK蛋白质组学动态范围广: 跨越10个数量(fg/ml ~ ug/ml)。

OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL):OLINK精细蛋白质组学服务(发育 PANEL),发育panel检测时*需1μL的生物样本就能同时分析92种蛋白质生物标志物。在选择这些蛋白质生物标志物过程中,即考虑到了在样本中的动态范围又同时兼顾与发育过程的紧密程度。经多个国际生物信息学数据库(Uniprot,HumanProteinAtlas,GeneOntology及DisGeNET)对心肌代谢panel中所含蛋白质的分类进行归类汇总,包括如细胞迁移,细胞外基质组织形成和神经发生等。OLINK蛋白质组学服务(免疫 PANEL)。浙江OLINK蛋白质组学方案

炎症panel检测时需 1μL 的生物样本就可以同时对96个样本检测92种炎症相关biomarkers。浙江OLINK蛋白质组学方案

遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性:与安慰剂组相比,patisiran组有66 种蛋白质的水平发生了显着变化,其中神经丝轻链(NfL)变化**为显着(p < 10 -20)。蛋白质水平的差异分析表明,接受patisiran***18个月的hATTR患者血浆蛋白质组表达趋近于健康对照组的水平。健康对照的NfL水平(16.3 pg/mL)比hATTR伴多神经病变患者(69.4 pg/mL)低4倍。药物***18个月后,安慰剂组中NfL水平增加(99.5 pg/mL),patisiran***组中降低(48.8 pg/mL)。同时,patisiran***后神经病变损伤分数的改善与 NfL 降低显着相关(R = 0.43 [0.29–0.55])。该研究表明,NfL可作为hATTR伴多神经病变的生物标志物,为hATTR的早期诊断和疾病进程的监控提供可能。浙江OLINK蛋白质组学方案

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