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3Q认证基本参数
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3Q认证企业商机

制药行业公用系统清单

按照ISPE 基准指南《调试与确认》第二版,可根据系统影响产品质量的能力将系统分为两类,直接影响系统和非直接影响系统,我司目前已为多家制药行业/医疗器械行业提供以下常见公用系统3Q认证服务:净化空调系统(HVAC),洁净厂房,仓库及称量间,制药用水系统(纯化水系统,注射用水系统),纯蒸汽系统,工艺气体系统(包括CO2系统,N2系统,压缩空气系统,O2系统),楼宇管理系统(BMS),环境监测系统(EMS)系统,仓储管理系统(WMS) 3Q认证服务选旦霆科技,服务专业到位,值得信赖!陕西层流罩验证3Q认证

仓库3Q认证内容包括:

IQ内容: 1.文件确认(图纸确认,技术文件确认),2.仪器/仪表校准确认,3.部件安装确认,4.公用系统连接确认和标识确认

OQ内容:1.预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,2.设备操作SOP是否已审批完成),3.空调系统开启/关闭确认,4.空载温湿度分布确认

PQ内容:1.预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭),2. 满载温湿度分布确认,3.开门挑战试验,4.断电挑战试验 血细胞分析仪验证3Q认证推荐咨询旦霆科技以高质量、高性价比作为服务宗旨,为国内制药行业、医疗器械行业等众多行业提供3Q认证及咨询服务.

验证参考的法规文献有哪些?

3Q认证参考的法规/指南文件如下:

(NMPA) 2010年版GMP及附录 确认与验证

(NMPA) 2003药品生产验证指南

(EU) 欧盟GMP附录15:《确认与验证》2015.10

(EMA)《制剂工艺验证指南-监管性递交需提供的信息和数据》2014.08

(FDA) 联邦法规第21篇第210 211部分,成品药的现行生产质量管理规范

(FDA)《工艺验证:一般原则与惯例》2011.01

(PIC/S)GMP指南,药用产品良好生产实践指南

(PIC/S) 验证指南文件

(TGA)GMP,药用产品良好生产实践指南

(PDA)第60号技术报告:《工艺验证-一个生命周期方式》2013.02

(ISPE)指南第5卷:调试与确认(2nd)2019.06

仓库3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温湿度分布确认,开门挑战试验,断电挑战试验。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),空调系统开启/关闭确认,空载温湿度分布确认。

IQ内容: 文件确认(图纸确认,技术文件确认), 仓库门禁安全确认,仪器/仪表校准确认,部件安装确认,公用系统连接确认和标识确认


旦霆科技为提升各项目质量水平,成立质量部门。为3Q认证等验证及检测服务保驾护航!

二氧化碳培养箱3Q认证内容包括如下:

PQ内容:根据甲方SOP运行、3次。

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),启动/关闭确认,按键功能确认,参数设置功能确认,转速确认,计时器比对确认,温度控制功能确认,升/降速时间确认,噪声确认,报警/安全功能确认。

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认。



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二氧化碳培养箱3Q认证内容包括:

PQ内容:预确认(确认运行确认是否完成,安装运行确认中出现的偏差是否已关闭), 满载温度分布确认,满载CO2浓度确认,开门挑战试验

OQ内容:预确认(确认安装确认是否完成,安装确认中出现的偏差是否已关闭,设备操作SOP是否已审批完成),开启/关闭确认,报警功能确认,数据记录功能确认,参数校准功能确认,空载温度分布确认,空载CO2浓度确认,断电挑战试验

IQ内容: 技术类文件确认, 设备仪表校准确认, 安装位置和安装环境确认, 部件安装确认, 公用系统连接确认和标识确认



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旦霆生物科技(上海)有限公司是一家为制药、化工、化妆品、保健食品、制药设备等行业提供GXP合规咨询、验证服务以及培训的综合性咨询公司;

旦霆公司长期致力于帮助企业顺利通过FDA EU TGA WHO CFDA等机构的GMP认证检查;

公司成员多来自于**外资制药企业、外资GMP咨询公司、及国内**的第三方检测公司。

作为以慈善事业为使命的旦霆公司坚持以超值的品质为客户提供服务,同时公司每年利润的10%捐献给中国贫困儿童,持久资助中国贫困儿童的教育。

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