在新型显微镜中，更换物镜及目镜后不须重新调焦，一般只需略微调节微调旋钮，就可以使物象准确聚焦.为此，物镜和目镜的光学机械尺寸应满足同焦面性的要求，即：①所有物镜的共轭距离（即从试样表面到物镜初次放大实象象面之间的距离）相等：②所有物镜初次放大实象到目镜镜筒口的距离不变；③所有目镜的焦面与物镜初次放大实象的象面重合.同焦面性并不是物镜或目镜的一个固有特性，而是在新型显微镜的设计中为了便于使用者的操作而采取的一种措施.
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Leica DMS300是一款完整的数字显微镜系统，其采用了HDMI的显示器，而不是目镜。徕卡的***8:1变焦光学器件与一个2.5MP摄像头相结合，提供达30fps的全高清实时图像。Leica DMS300作为一个**的系统，可提供***、全彩色的静止图像，以及全高清影像。
DMS300的所有主要功能均通过无线遥控器进行控制。此外，它可以与完全兼容徕卡软件LAS EZ的电脑相连接。双实时视频流可以通过HDMI接口，实现同时输出到个人电脑和第二成像设备上，例如高清显示器或是高清投影机。
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显微镜的有效放大倍数（M）与物镜数值孔径（NA）的关系可以表示为：550NA<M<1100NA>；，长期以来，显微镜使用者一直遵循这一关系式.但是，VanderVoort在其所著《金相学——原理与实践》一书中指出，上式是在用理想的眼睛观察具有理想反差物象的条件下推导出的，因此不要当做教条来遵循.实际上，分辨率不仅与物镜的分辨率有关，而且还与物象的反差有关.此外，照明条件、放大倍数、物镜质量，以及观察条件都会影响物象的反差,因而也会影响分辨率.他指出，为了获得很高分辨率，比较低有效放大倍数应当是比较好条件下的4倍左右，即M≈2200NA；同时，使用4000×或更高放大倍数的显微照片也是完全合理的.
微分干涉对比（DIC）也称为诺马尔斯基（Nomarski）对比，有助于表征标本表面上的微小高度差异，从而增强特征对比度。微分干涉显微镜中使用了沃拉斯顿（Wollaston）棱镜，偏振器和检偏器，其透射轴彼此垂直（相交90°）。由棱镜分开的两个光波在从样品表面反射后会发生干涉，从而使样品的高度差可以以颜色和纹理的变化被观察到。在大多数情况下，入射光显微镜提供了大多数必需的信息。但在某些情况下，特别是聚合物和复合材料，透射光显微镜（对于透明材料）以及染色剂或染料的使用可以提供在标准批量样品制备和法线入射照明时观察不到的微观结构。由于许多热固性材料对常见的金相腐蚀剂呈惰性，对于这种材料，比较好在透射的偏振光下观察样品的微观结构，以增强离散特征的折射率差异。
电子显微镜下的雾霾竟长这样。
调整方法：a.在库勒照明系统调整好的基础上，用明视野方法把样品调焦清晰;b.把聚光镜转到Ph1对准转盘刻度线位置，选用10×相差物镜，换上待观察的透明样品;c.拔掉其中一个目镜，换上对中望远镜，并调焦于视野中的两个相差环上(物镜的黑色相差环和聚光镜的透光相差环);d.视野中的两个相差环不一定重合，调节聚光镜上的两个调节装置(调整相差环左右位置的调节杆和调整前后位置的摩擦式转钮)，使透光环作前后左右移动而与黑环重合;e.调整好后，换回观察用目镜，将绿色滤光片按入光路中，即可观察到样品的相差像;f.有20×和40×物镜观察时，聚光镜应设在Ph2位置上，用100物镜时，聚光镜应设在Ph3位置上。适用范围：适用于观察透明、未染色或不能染色的样品，如各种细胞、活组织、未染色或不染色的组织切片、水生生物等。 显微镜把一个全新的世界展现在人类的视野里。重庆体视显微镜参数
眼不见为净，显微镜下的世界你怕了吗？重庆体视显微镜参数
数码显微镜与普通显微镜之间的不同，有下面的五大区别：
1．具有显微摄像功能，把观察到的显微效果保存下来，形成图文文件，可给相关部门互相传阅；普通显微镜只能通过目镜观察，不能进行显微摄像。2．与电脑相接，可以实现多人同时观察；普通显微镜只能一人观察。3．通过电脑屏幕预览，可以减少眼睛疲劳；普通显微镜则需要每时每刻通过目镜观察，容易造成眼睛过度疲劳。4．数码显微镜的成像装置可以有测量，打印图文报告，录像等功能；普通显微镜只能单纯的进行显微观察。5．数码显微镜是现代科学仪器仪表发展的一个新时代，具有很多普通显微镜没有的功能。它在科学研究、产品检测、教学演示、考古等方面都有迅速的发展。
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