与试样中被测元素浓度c的关系如下：A=Kc式中K---吸收系数。只有当入射光是单色光，上式才能成立。由于原子吸收光的频率范围很窄（0.01nm以下〕，只有锐线光源才能满足要求。在原子吸收光谱分析中，由于存在多种谱线变宽的因素，例如自然变宽、多普勒（热）变宽、同位素效应、罗兰兹（压力）变宽、场变宽、自吸和自蚀变宽等，引起了发射线和吸收线变宽，尤以发射线变宽影响比较大。谱线变宽能引起校正曲线弯曲，灵敏度下降。减小校正曲线弯曲的几点措施：（1）选择性能好的空心阴极灯，减少发射线变宽。（2）灯电流不要过高，减少自吸变宽。（3）分析元素的浓度不要过高。（4）对准发射光，使其从吸收层穿过。（5）工作时间不要太长，避免光电倍增管和灯过热。（6）助燃气体压力不要过高，可减小压力变宽。光谱仪是如何进行分类的？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！徐汇区光谱仪参考价
原子吸收光谱法:2.原子化过程原子化。在高温下，把被测元素的氧化物或其他类型物热解和还原（主要的）成自由原子蒸气。2．3氢化物发生法在酸性介质中，以硼氢化钾（KBH4）作为还原剂，使锗、锡、铅、砷、锑、铋、硒和碲还原生成共价分子型氢化物的气体，然后将这种气体引入火焰或加热的石英管中，进行原子化。AsCl3+4KBH4+HCl+8H2O=AsH3↑+4KC1+4HBO2+13H2↑火焰的种类原子吸收光谱分析中常用的火焰有：空气-乙炔、空气-煤气（丙烷）和一氧化二氮－乙炔等火焰。（1）空气-乙炔。这是常用的火焰。此焰温度高（2300℃），乙炔在燃烧过程中产生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基团，构成强还原气氛，特别是富燃火焰，具有较好的原子化能力。用这种火焰可测定约35种元素。（2）空气-煤气（丙烷）。此焰燃烧速度慢、安全、温度较低（1840～1925℃），火焰稳定透明。火焰背景低，适用于易离解和干扰较少的元素，但化学干扰多。虹口区信息化光谱仪联系方式光谱仪有用吗？欢迎咨询上海永汇。
商业转载请联系作者获得授权，非商业转载请注明出处。色散型光谱仪原理简单，但也存在着相应的缺点。如图6所示，由于色散型光谱系统中引入了狭缝，导致光通量低，而光通量大小直接影响了信息的信噪比。可以通过增加狭缝的宽度来提高光通量，但是狭缝宽度的增加会导致光谱分辨率的下降。因此色散型光谱仪的信噪比与光谱分辨力相互制约，成为其面临的首要问题。同时，由于色散后需要对每个谱线分别测量，使得系统的测量时间加长，这制约了色散光谱仪在动态场景中的应用。滤光片型光谱仪：滤光型光谱仪通常利用干涉滤光片（常见的为法布里-珀罗型）直接滤出需要波段的光，而将不需要波段的光吸收或排出。其基本原理和我们日常所见的彩色相机相同。彩色相机可以认为是一种三通道的多光谱相机，该结构由Bayer在1976年提出，如图7所示，是一种直接在像素前方加工红、绿、蓝三色滤光片阵列的结构。将红绿蓝三原色信息进行组合之后，即可完成对色彩的记录。
近忙着看世界杯，公众号更新比较少，大家多谅解，生活不只学习嘛，四年一届的世界杯，也是我的喜欢。回到正题，近在论坛和一位站友探讨光谱仪分辨率的问题，这里给公众号的朋友们分享下，如有错误，也可以留言指出，我也是摸索学习。，当然也是可以在非序列里面模拟，但根绝我这几年看过的大量的论文资料，基本都是在序列里面仿真的，你们光谱仪的光谱分辨率怎么查看的呢，我们先看下，这里介绍下：一般以波峰的半高宽为准，当整个光谱系统完善搭建起来以后，在软件界面上看到的波峰的半高宽即为光谱分辨率，当然在整个波段分辨率并不是固定的。这里的分辨率指的是光学分辨率。光谱仪哪里便宜？欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！
原子吸收光谱法:8.鉴定仪器的几项指标8.1精密度一般用能产生0.2～0.5吸光度的标准溶液，在比较好工作条件下，连续（中间不能调整零点）测定10次以上，然后计算其标准偏差和变异系数。8.2基线稳定性是指仪器在一定时间内基线漂移的情况。选择好波长和通带，把灯预热30min，在不点燃火焰的情况下迸行测量记录，要求吸光度漂移在30min内不能超过0.0004；点燃火焰并吸人蒸馏水后，在10min内不能超过0.0004。8.3边缘能量用铯的852.1nm谱线、砷的193.7nm谱线，采用实际使用的光谱通带记录谱线的强度。在10min内，瞬时噪声的吸光度小于0.03；在上述两条谱线的±1.3nm内，杂散光能量小于2％。8.4特征浓度（在水溶液中）能产生1％吸收（吸光度为0.0044）所需元素的质量浓度（μg/mL），称做该元素的特征浓度。在绘制的工作曲线上，在吸光度0.1附近查得相当于吸光度改变量ΔA＝0.10的质量浓度改变量Δρ（μg/mL）。然后按下式计算特征浓度：8.5检出限光谱仪销售价格。欢迎咨询上海永汇实业发展有限公司！上海进口光谱仪代理品牌
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在使用标准加入法时必须注意以下几点。l）标准加入法只能在吸光度与浓度成直线的范围内使用。2）为了减小测量误差必须具有足够的标准点，通常需用四份溶液，至少三份。3）标准加入法的曲线斜率应适当，添加标准溶液的浓度比较好为c、2c、3c，尽可能使A。值与A1-A。值接近，A。值在0.1～0.2之间。4）标准加入法不能消除背景吸收的影响。有背景吸收时应运用背景扣除技术加以校正。5）标准加入法不能消除光谱干扰和与浓度有关的化学干扰。7.3内插法此法可以提高对高含量测定的准确度。这种方法只需两个标准点即可，这两个标准点的浓度与试样溶液的浓度应该十分接近，其中一个高于试样溶液浓度，另一个低于试样溶液的浓度，以使试样的测量值位于两个标准点测量值之间。采用紧密内插法可按下式计算分析结果。式中：c1、c2、cx分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的浓度；A1、A2、Ax分别为标准溶液1、标准溶液2和试样溶液的测量值。这种校准方法的前提是标准曲线必须是直线。这种方法的优点是简便快速，能获得更好的测定精密度。如果使用与试样组分一致的标准样品制备标准溶液，还可以抵消试样组分的干扰。徐汇区光谱仪参考价
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