无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
双层无菌微真空HDPE取样勺:
产品特点:高密度
1, 加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯
2, 加固手柄,长度适中,握感舒适
3, 扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;
4, 单个包装,钴60伽马射线灭菌 微真空
订货信息:
货号 |
产品名称 |
容量 |
包装 |
S1617P |
取样勺(无菌) |
500毫升 |
1个/包 |
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包 一次性无菌取样勺材质。放心选双层无菌取样勺零售价
为什么使用一次性无菌取样勺产品? |
无菌无热原取样勺
产品优势:
1, 除热原设计,随货提供质量报告
2, 316L不锈钢材质
3, 单个双层包装
订货信息:
货号 名称 规格
S1611 取样勺(无菌无热原) 1个/双层内包 放心选双层无菌取样勺零售价PS无菌取样勺替代产品。
一次性HDPE药勺采样器
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。
这一次性的采样器对高要求的企业是信价比很高, 高质量的选择
在洁净室模制和包装
单独包装
由FDA和欧盟标准材料制成
可用作γ辐照无菌(SAL 10-6)
使用一次性无菌取样工具的理由?
减少污染:无菌取样工具是专门设计用于防止环境或操作人员污染的。由已灭菌处理的材料制成,并包装好以保持其无菌状态直至使用。这有助于减少引入不必要的污染物进入样品的风险,从而影响结果的准确性。
提高准确性:通过使用无菌取样工具,样品不太可能受到污染或其他外部因素的影响,这有助于提高结果的准确性。
使用方便和轻便:无菌取样设备被设计为易于使用,少量培训即可操作。
成本效益:无菌取样工具可以比其他采样方法更具成本效益,例如使用无菌取样袋或无菌取样勺。比起传统的取样工具, 繁琐的清洁步骤和验证, 加上人工成本等等费用, 综合使用成本会更低了。
双层无菌微真空HDPE取样勺:
USP级别高密度聚乙烯
产品特点:高密度
1, 加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯
2, 加固手柄,长度适中,握感舒适
3, 扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;
4, 单个包装,钴60伽马射线灭菌 微真空
订货信息:
货号 |
产品名称 |
容量 |
包装 |
S1617P |
取样勺(无菌) |
500毫升 |
1个/包 无菌无热原取样勺生产厂家。 |
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。
这一次性的采样器对高要求的企业是信价比很高, 高质量的选择
在洁净室模制和包装
单独包装
由FDA和欧盟标准材料制成
可用作γ辐照无菌(SAL 10-6)双层无菌微真空HDPE取样勺:
USP级别高密度聚乙烯
产品特点:高密度
1, 加厚一体式注塑成型,稳固不脱落;高密度聚乙烯
2, 加固手柄,长度适中,握感舒适
3, 扁平铲口设计,前窄后宽,便于使用;
4, 单个包装,钴60伽马射线灭菌 微真空
订货信息:
货号 |
产品名称 |
容量 |
包装 |
S1617P |
取样勺(无菌) |
500毫升 |
1个/包 一次性无菌取样勺品牌。怎么选择无菌无热原取样勺生产厂家 |
无菌取样用取样勺规格。放心选双层无菌取样勺零售价
一次性HDPE药勺采样器
我们的无菌一次性勺子(铲子)是在Class 10000级洁净室中制造和包装的,以确保清洁。它们都是单独包装的,因此可以直接从袋子中使用,而不需要昂贵的清洁。
这一次性的采样器对高要求的企业是信价比很高,高质量的选择:
货号
产品名称
包装
S1612系列
10ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1613系列
25ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1614系列
50ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1615系列
100ml 取样勺(无菌)
聚丙烯
1个/包
S1616系列
300ml 取样勺(无菌)
个人电脑
单个双层无菌包装
S1617P
500ml 取样勺(无菌)
高密度聚乙烯
单个双层无菌包装
S1618系列
1000ml 取样勺(无菌)
个人电脑
单个双层无菌包装
订货信息:
材质
放心选双层无菌取样勺零售价
无菌物料的取样应充分考虑取样对于物料的影响,取样过程应严格遵循无菌操作的要求进行,取样人员应进行严格的培训,取样件数可按照《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品少检验数量的要求计算。取样设施应能符合以下要求:1.取样区的空气洁净度级别应不低于被取样物料的生产环境;2.预防因敞口操作与其他环...
药典GMP中蒸汽过热度检测法规
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