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质谱仪基本参数
  • 品牌
  • 赛默飞
  • 型号
  • 齐全
  • 类型
  • 火焰光度计,紫外可见光光度计,原子荧光光度计
质谱仪企业商机

ICP还可以作为原子化器,如以空心阴极灯为光源,ICP为原子化器的原子荧光光谱仪.这类仪器不采用单色器,以ICP为中心,在周围安装多个检测单元(每一元素配一个检测单元),形成了多元素分析系统.ICP作为原子化器 的优点在于原子化器具有很高的温度,多种元素都可得到很好地原子化,散射问题也得到克服.由计算机控制,灯电源顺序地向各检测单元的空心阴极灯 供电(2,000次/秒),所产生的荧光由相应的光电倍增管检测,光电转换后的电信号在放大后由计算机处理,并报出各元素的分析结果.不过,值得提出的是,以ICP为原子化器的原子荧光光谱仪对难溶元素的测定灵敏度不高.上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪,欢迎您的来电哦!连云港三重四极杆质谱仪

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使用质谱仪的注意事项:1、质谱仪的真空度不能过低,过低会引起额外的分子、离子反应,使质谱解析更复杂,还会引起分析系统内电极之间放电。2、质谱仪本身及带有磁场,并且对外界的雌场较为敏感,故维修时不能接触磁场,也不可移动3、质谱仪对环境有较高的要求,所以室内必须有空调,并且保持室内通风。4、为了保证机械运行正常,质谱仪的载气纯度需达99.99%以上。理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐。如果需要,尽量使用诸如乙酸氨等挥发性盐,浓度不要超过20mmol/L。对于不挥发性的缓冲盐,如果你的仪器有吹扫捕集的话也可使用,但一定要小心。万不得已也不要用,首先有不挥发盐是得不到好的离子流的,其次盐留在质谱中很难除掉,除非停机清洗,不然一直会影响其他样品的分析。启东质谱仪采购上海禹重实业有限公司致力于提供质谱仪,有想法的可以来电咨询!

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质谱仪常见问题上海禹重告诉你:排除色谱柱流失问题的有效方法诊断色谱柱是否存在流失的问题的方法是 次在方法条件下安装的色谱柱时,做一次空白色谱图时候,然后将 近的运行和空白运行色谱图对比。如果在空白运行中产生了很多峰,则色谱柱性能改变,这很有可能是由于载气中含有氧气,也可能是的由于样品了残留。如果有GC-MS,则低极性色谱柱的典型流失离子(例如DB/HP-1或5)质/荷比m/z将为207、73、281、355等,大多数为环硅氧烷。

在极具挑战性的应用中表现突出,包括低水平 PTM 分析、使用同量异序标签进行多通路相对定量测定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific™ Orbitrap Fusion™ Lumos™ Tribrid™ 质谱仪对小分子进行 MSn 分析。该系统结合了极明亮的离子源、选择性和离子传输均得到改进的分段式四极杆滤质器、用于改进向 Thermo Scientific™ Orbitrap™ 质量分析仪进行离子传输的先进真空技术,以及 ETD 片段化覆盖范围更宽的 ETD HD。较新创新包括用于改进数据依赖实验的高级峰值测定 (APD) 算法和两个新硬件选项:UVPD 是采用 213 nm UV 光和 1 M 分辨率实现的全新裂解技术,它提供了 1,000,000 FWHM 的超高分辨率,用于改进同量异序化合物的结构解析和定量。质谱仪,就选上海禹重实业有限公司,让您满意,有想法可以来我司咨询!

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Orbitrap Fusion Lumos Tribrid MS 的特点:

高达 500,000 FWHM 的超高分辨能力,m/z 为 200 时同位素保真度高达 240,000 FWHMOrbitrap 和线性离子阱 MSn 分析的采集速率高达 20 Hz应用智能 ADAPT™(所有动态可用并行时间)技术可实现完全并行化 MS 和 MSn 分析MS 和 MSn 实验的同步前体选择 (SPS) 可以显著提高鉴定的多肽和蛋白数量,当使用同量异序质量标签时,还能提高定量分析准确性片段化灵活性 — CID、HCD 和可选 ETD 和 EThcD 在 MSn 的任何阶段均可用,与 Orbitrap 或线性离子阱检测器检测一起,可以对代谢物、聚糖和其他小分子进行详细的结构确定 上海禹重实业有限公司为您提供质谱仪,欢迎新老客户来电!连云港三重四极杆质谱仪

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气质和液质系统对比除了采用的分离手段不同(气相和液相)外主要的区别在于真空系统和电离方式。气质的真空系统比较简单,只要一个小的机械泵和一个分子涡轮泵就可以了。液质的机械泵要比气质大,需要两个分子涡轮泵。气质的电离方式有电子电离(EI)和化学电离(CI)。液质的电离方式有电喷雾电离(ESI)、大气压化学电离(APCI)和大气压光电离(APPI)。5、APCI和ESI的不同点(1)离子产生的方式不同。APCI利用电晕放电离子化,气相离子化。ESI利用离子蒸发,液相离子化。(2)能被分析的化合物类型不同。APCI适合弱极性,小分子化合物,且具有一定的挥发性;ESI极性化合物和生物大分子。(3)流速不同。ESI一般流速较小,约0.001到0.25mL/min,APCI相对较大,约0.2到2mL/min。(4)多电荷。APCI不能生成一系列多电荷离子,所以不适合分析大分子;ESI能生成一系列多电荷离子,特别适用于蛋白,多肽类等生物分子。连云港三重四极杆质谱仪

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