医药取样瓶常见知识

上海荣熠生产的无菌无热原取样瓶，产品材质：医用级HDPE。产品优势：无菌、无热原、无动物来源；进口医用级原料，符合FDA和USPClassⅥ要求；C级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性要求；PE袋双层无菌包装，伽马射线辐照灭菌；无内衬瓶盖，较好的防漏效果；可耐受121°C高温，有效期：3年，提高质量报告COA。订货信息：S441，30ml，4个/双层内包、540个/箱；S411，60ml，3个/双层内包，360个/箱；S421，125ml，2个/双层内包，200个/箱；S451，250ml，1个/双层内包，100个/箱；S431，500ml，1个/双层内包，70个/箱；S461，1000ml，5个/单层内包，50个/箱；有本色和棕色可选。可根据不同的采样需求，‌选择合适的样品盛装取样瓶容器。‌要求：材质要求，不应使用易使液样中颗粒聚合或产生颗粒的材料；结构要求：开口平滑以防止固体颗粒滞留，以无内衬瓶盖比较好；高清洁度要求。TOC瓶规格齐全，满足各类TOC分析仪。医药取样瓶常见知识

无菌无热原取样瓶，产品用途：用于实验室纯化水、注射用水以及其他固液样品的采集和运送。产品材质：医用级HDPE。产品优势：无菌、无热原、无动物来源；进口医用级原料，符合FDA和USPClassⅥ要求；C级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性要求；双层无菌包装，伽马射线辐照灭菌；无内衬瓶盖，较好防漏效果；有效期：3年，提高质量报告COA。订货信息：S441，30ml，4个/双层内包、540个/箱；S411，60ml，3个/双层内包，360个/箱；S421，125ml，2个/双层内包，200个/箱；S451，250ml，1个/双层内包，100个/箱；S431，500ml，1个/双层内包，70个/箱；S461，1000ml，5个/单层内包，50个/箱；有本色和棕色可选。医药取样瓶常见知识无菌取样瓶可以重复使用吗？

无菌无热原取样瓶的要求包括保证无菌、‌去热原，‌并且应使用经过验证的供应商提供的一次性无菌(无热原)取样瓶(袋)。‌为了保证取样的准确性和安全性，‌取样容器必须满足特定的条件。‌首先，‌容器本身应保证无菌，‌以避免引入外部微生物污染样品。‌其次，‌去热原也是必要的，‌因为某些样品可能对热原（‌无动物）‌敏感，‌容器必须经过适当的处理以去除或减少热原，‌确保样品的纯度和测试的准确性。‌上海荣熠生产的无菌无热原取样瓶，产品材质：医用级HDPE。产品优势：无菌、无热原、无动物来源；进口医用级原料，符合FDA和USP Class Ⅵ要求；C级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性要求；PE袋双层无菌包装，伽马射线辐照灭菌；无内衬瓶盖，较好的防漏效果；可耐受121°C高温，有效期：3年，提高质量报告COA。

GMP取样附录第二十四条：样品的容器应能够防止受到环境、微生物、热原等污染，容器应避免与样品发生反应、吸附或引起污染，并根据样品的贮存要求，能避光、隔绝空气与水份，防止样品出现较原包装更易降解、潮解、吸湿、挥发等情况。样品容器一般应密封，有防止随意开启的装置。海荣熠生产的无菌无热原取样瓶，产品材质：医用级HDPE。产品优势：无菌、无热原、无动物来源；进口医用级原料，符合FDA和USP Class Ⅵ要求；C级净化车间生产，产品符合药典及法规生物相容性要求；PE袋双层无菌包装，伽马射线辐照灭菌；无内衬瓶盖，较好的防漏效果；可耐受121°C高温，有效期：3年，提高质量报告COA。订货信息：S441，30ml，4个/双层内包、540个/箱；S411，60ml，3个/双层内包，360个/箱；S421，125ml，2个/双层内包，200个/箱；S451，250ml，1个/双层内包，100个/箱；S431，500ml，1个/双层内包，70个/箱；S461，1000ml，5个/单层内包，50个/箱；有本色和棕色可选。购买无菌检测培养基瓶，选择上海荣熠。

培养基瓶是当今制药、诊断和生物技术市场中理想的培养基、血清、缓冲液、试剂储存和运输容器。上海荣熠设计采用可整体高温高压蒸汽灭菌的培养基瓶，具备螺纹口设计，取代铝盖扎盖，密封良好，带胶塞的塑料盖，胶塞可替换，透明玻璃瓶，便于无菌观察。培养基瓶的设计喝制造符合安全和防漏的要求，且符合法规规范USPClassⅥ，USP<661>和ISO10993-3。化学品会影响塑料的强度、柔韧性、表面外观、颜色、尺寸或重量，因此选择适合您特定用途的材料，上海荣熠的透明玻璃瓶，具有耐受性，更便于无菌培养观察。购买无菌取样瓶，选择上海荣熠。医药取样瓶常见知识

无菌取样瓶生产厂家推荐。医药取样瓶常见知识

2020版药典中规定：实验室应有文件规定微生物实验用培养基、原材料及补充添加物的采购、验收、贮藏、制备、灭菌、质量检查与使用的全过程，并对培养基的验收、制备、灭菌、贮藏(包括灭菌后）、质量控制试验和使用情况等进行记录，包括培养基名称、制造商、批号、表观特性、配制日期和配制人员的标识、称量、配制及分装的体积、pH值、灭菌设备及程序等，按***配制的培养基记录还应包括成分名称及用量。欢迎选购上海荣熠生产的无菌检测培养基瓶，满足实验需求。

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