微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。 计量校准在工业自动化和智能化领域具有广泛应用。江苏温度巡回检测仪计量资质全
微粒检测仪是采用光阻法原理的高精度激光传感器,适用于各种分散介质透明的液体(无色、有色、不含乳浊液)中不溶性微粒大小和数量的检测。其检测原理是当液体中的微粒通过一窄小的检测区时,与液体流向垂直的入射光,由于被微粒阻挡而减弱,因此由传感器输出的信号降低,这种信号变化与微粒的截面积成正比,通过数据处理,计算出微粒的大小和数量。微粒检测仪主要由光源系统、检测系统、数据处理系统等部分组成。2.计量性能要求(1)取样体积的相对偏差测量体积的平均值与标准取样体积相对偏差在±3%以内。(2)微粒计数的相对误差仪器测量微粒数量平均值与标准粒子数量相对误差在±20%以内。(3)微粒计数重复性仪器测量微粒数量重复性≤10%。(4)通道分辨力对于8μm,10μm,12μm三个通道,8μm与10μm两个通道的差值计数与10μm通道累计计数之比≥68%,10μm与12μm两个通道的差值计数与10μm通道累计计数之比≥68%。溶出试验仪计量售后无忧计量校准能够确保环境监测数据的准确性。
毛细管电泳仪性能指标毛细管电泳仪是一种高精密仪器,其性能指标对于实验结果的精确性和可靠性至关重要。常见的毛细管电泳仪性能指标包括分离率、分辨率、重现性和灵敏度等。分离率是指毛细管电泳仪在一定条件下能够区分两个相邻的物质的能力,分辨率则是指两个相邻峰的峰值之比,重现性是指一定条件下仪器测量同一样品多次得到的结果的一致性程度,灵敏度是指可以检测到的小物质浓度。二、毛细管电泳仪校准步骤1.清洁和平衡电极:用去离子水和乙酸乙酯等溶剂清洗电极,然后将电极插入缓冲液中平衡20分钟以上。2.校准偏移量:按照仪器说明书操作,一般需要使用校准标样,将标样注入毛细管,用高压电场测定电流,根据电流和分离时间计算出偏移量,并进行调整。3.校准灵敏度:使用标准品或校准标准样品,调整电极位置、温度等条件,测定峰值宽度和强度,根据标准值计算出灵敏度。4.测试灵敏度和重现性:使用标准样品重复测量,根据测试结果判定仪器性能是否符合要求。
过氧化氢传感器的应用场景和维护保养建议过氧化氢传感器广泛应用于生物消毒环境,如隔离器、传递窗和室内生物净化等场景。为了延长传感器的使用寿命和提高测量准确性,建议定期进行校准和维护:过氧化氢传感器计量校准注意:定期校准:按照制造商的建议进行定期校准,确保传感器在读数上的准确性。环境管理:避免传感器暴露的温度和湿度条件下,以减少测量误差。定期检查:检查传感器的外观和连接部件,确保没有损坏或松动。专业维护:由专业人员进行维护和校准,确保传感器的长期稳定性和准确性。计量校准服务应具有高度的客户满意度和忠诚度。
选择计量校准公司时,需要综合考虑多个因素,以确保所选公司能够提供高质量、可靠的校准服务。首先,要确认计量校准公司是否具有相关的资质认证;其次选择公司时,需要了解其是否拥有先进的校准设备和专业的技术团队。同时,还可以考察公司在计量校准领域的实践经验、成功案例以及客户反馈等,以评估其技术实力和服务水平。不同的企业和实验室对计量校准的需求可能有所不同。因此,在选择计量校准公司时,需要了解其服务范围是否齐全,是否能够提供多种类型的校准服务。这包括但不限于力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、理化、光学等领域的校准服务。只有服务范围全的公司,才能更好地满足企业的多样化需求。价格也是选择计量校准公司时需要考虑的因素之一。然而,价格并非价格标准,更重要的是性价比。在选择公司时,可以了解市场上的价格水平,并结合公司的服务质量、技术实力等因素进行综合评估。选择性价比高的公司,能够为企业节约成本,提高经济效益。计量校准能够避免测量误差对生产的影响。荧光定量PCR计量服务意识强
计量校准是确保交通安全和交通设施可靠性的关键。江苏温度巡回检测仪计量资质全
溶出仪校准前的准备工作:在进行溶出仪校验之前,需要进行以下准备工作:校准:确保测量工具的准确性,如倾角仪、百分表、转速表和温度计等。检查溶出杯和篮(桨)轴:确保溶出杯杯体光滑,无凹陷或凸起,篮(桨)轴无锈蚀,桨面涂层光滑、无脱落。校验的具体步骤和技术要求溶出仪校准的具体步骤和技术要求包括:水平度:在溶出杯的水平面板上从两个垂直方向上测量,数值不得超出°。垂直度:篮(桨)轴垂直度测量,每根篮(桨)轴两次测量的数值均不得超出°±°。同轴度:溶出杯与篮(桨)轴同轴度测量,大小之差不得超出。摆动:篮(桨)轴摆动和篮摆动测量,大小之差不得超出。深度和转速:篮(桨)深度测量应在25mm±2mm范围内,篮(桨)轴转速应在50(100)±4%转范围内。温度:溶出杯内温度应设定在37℃±℃。振动:整套装置应保持平稳,不应产生明显的晃动或振动。 江苏温度巡回检测仪计量资质全
华谱(上海)检测技术有限公司的客户群体主要是生物制药企业。这些企业涵盖了细胞/基因、抗体、干细胞以及疫苗生产等多个领域。华谱(上海)检测技术有限公司致力于为这些制药客户提供制药GMP仪器设备计量、GMP厂房及设备验证、安全柜检测、洁净间检测、实验室搬迁、台账管理、驻场等多方位的质控服务。具体来说,华谱(上海)检测技术有限公司提供的服务包括但不限于:制药GMP仪器设备计量:对生物制药企业所使用的各种仪器设备进行计量和校准,确保其准确性和可靠性。GMP厂房及设备验证:对制药企业的GMP厂房和设备进行验证,确保其符合相关法规和标准的要求。安全柜检测与洁净间检测:对生物制药企业中的安全柜和洁净间进行检...