电子天平校准步骤如下:检查电池与电源:首先,确认电子天平的电池或电源适配器是否工作正常。电量不足或电压不稳定都会影响电子秤的精确度。更换新电池或检查电源连接是否牢固,是解决电子秤不准的第一步。校准电子秤:大多数电子秤都配备了校准功能,通过简单的步骤即可恢复其准确性。具体操作方法可能因品牌和型号而异,但通常涉及在秤面上放置一定重量的标准砝码,然后按照说明书上的指示进行校准。校准过程中,请确保秤面平稳无晃动,以免影响校准结果。清洁秤面与传感器:秤面上的灰尘、污垢或异物可能影响传感器的灵敏度,从而导致读数不准。定期使用柔软的布擦拭秤面,避免使用化学清洁剂或尖锐物品刮擦。同时,检查秤体下方的传感器是否有异物堵塞,保持其清洁畅通。检查秤体稳定性:电子秤需要放置在平稳、坚固的地面上使用,避免在倾斜、震动或不稳定的环境下操作。确保秤体四周无其他物品干扰,以免影响平衡和读数准确性。考虑环境因素:极端温度、湿度或电磁干扰等环境因素也可能对电子秤的精确度产生影响。尽量在适宜的环境条件下使用电子秤,避免长时间暴露在恶劣环境中。计量校准服务为企业的持续改进提供了数据支持。江西Qubit荧光计计量校准
溶出仪校准周期和维护包括:定期校验:溶出仪在安装、移动、维修后均应进行机械验证,通常每6个月验证一次,也可根据仪器使用情况进行调整。保持设备状态:在使用过程中,应保持溶出仪的清洁和正常运转,确保其准确性和可靠性。溶出仪校准计量特性要求包括以下几个方面:转杆偏心度:≤0.5mm转杆与溶出杯的同轴度:≤2mm转速设定误差:不超过±4%温度设定误差:不超过±0.5℃温度波动度:不超过0.5℃温度均匀性:不超过0.5℃2校准条件和环境要求校准条件包括环境温度在(20±10)℃,相对湿度≤85%。校准过程中需要使用标准温度计、转速表等测量标准设备。湖南微粒检测仪计量校准计量校准能够保障测量设备在恶劣环境下的稳定性。
旋光仪是测定物质旋光度的仪器,依据仪器工作方式分为目视旋光仪和自动旋光仪两类。旋光糖量计是以国际糖度标尺刻度的旋光仪,依据仪器工作方式分为目视旋光糖量计和自动旋光糖量计两类。旋光仪和旋光糖量计(以下简称仪器》的工作原理是:由光源、聚光镜、光、滤光片等产生单色光的平行光束,经过起偏器把自然光变为偏振光,再通过测试管、检偏器射到目镜(目视仪器)或光电探测器(自动仪器)。当仪器在光学零点时,起偏器与检偏器的振动面相互垂直,基本不透光,目镜视场为暗视场或光电探测器输出信号小。当测试管中放入具有旋光特性物质后,具有旋光特性物质使偏振光旋转一定角度使入射光与检偏器振动面不相垂直,因而产生一定强度的透射光,目镜视场为亮视场或光电探测器输出信号变大,再通过人工或伺服电机转动与刻度盘相连的检偏器(或起偏器、石英楔),重新达到基本不透光的光学平衡点,从而可读出或仪器显示出旋光度或糖度示值。
程序降温仪校准主要包括以下几个步骤:样品处理及实验前准备:在进行程序降温之前,需要对样品进行适当的处理。这包括更换培养基、配制冷冻保存溶液等。放置样品并设定初始温度:将样品放置在程序降温仪中,并根据实验要求设定初始温度。设定降温参数:设定降温速度、降温结束温度等参数,确保降温过程符合实验要求。执行降温程序:启动程序,程序降温仪将按照设定的参数进行降温,直到达到设定的结束温度。收集和分析数据:在降温过程中,需要收集相关的数据,并在完成后对数据进行详细分析,以获取样品的热力学和热动力学参数。计量校准服务为各行业提供了可靠的数据支持。
流式细胞仪由液流系统、光学系统、检测系统和分析系统四部分组成。测量原理是鞘液和样品流在喷嘴附近组成个圆柱流束,与水平方向的激光束垂直相交,染色的细胞受激光照射后发出荧光或产生散射光,这些信号分别被光电倍增管荧光检测器和光电二极管散射光检测器接收,经过计算机储存、计算、分析这些数字化信息,就可得到细胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性质等物理和生化指标。主要应用于分析细胞内抗原物质、细胞受体、肿瘤细胞的DNA、RNA含量等方面。流式细胞仪校准(1)环境条件室温为(15~30)℃,室内相对湿度:≤70%。(2)校准使用标准物质a.单荧光强度的荧光微球标准物质;b.多重荧光强度混合荧光微球标准物质;c.计数荧光微球标准物质;d.淋巴细胞计数标准物质。注:校准时应采用有证标准物质,相对扩展不确定度不超过20%(k=2)。(3)校准项目a.外观检查b.分辨力c.线性相关系数d.检出限e.漂移f.重复性g.示值误差计量校准能够提升企业的市场竞争力和可持续发展能力。移液器计量校准
计量校准能够确保环境监测数据的准确性。江西Qubit荧光计计量校准
微粒检测仪的校准方法(1)环境条件微粒检测仪应在室温为(10~35)℃,相对湿度≤85%的条件下进行。试验操作环境不应引入微粒。(2)校准使用介质检查用水或其他适宜溶剂:使用前需经不大于μm的微孔滤膜滤过。(3)校准项目包括:外观、取样体积的相对偏差、微粒计数的相对误差、微粒计数重复性、通道分辨力。(4)外观检查用目测、触摸观察被检微粒检测仪。(5)取样体积的相对偏差a.待仪器稳定后,取多于取样体积的微粒检查用水置于取样杯中,称量重量;b.通过取样器由取样杯中量取定体积的微粒检查用水后,再次称量重量;c.以两次称量的重量之差计算取样体积;d.连续测量3次,取平均值,计算其与设定值的相对偏差,做为取样体积偏差。(6)微粒计数的相对误差a.取平均粒径为10μm的标准粒子,制成每1mL中含1000~1500个微粒数的悬浮液,静置2min脱气;b.开启撞拌器,缓慢搅拌使其均匀(避免产生气泡);c.重复测量3次,记录5μm通道的累计计数,第1次测量数据不计,计算微粒计数的相对误差。(7)微粒计数重复性按照微粒计数的相对误差试验中后2次测量结果,按照极差法要求,计算微粒计数重复性。(8)通道分辨力a.取平均粒径为10μm的标准粒子。 江西Qubit荧光计计量校准
蛋白纯化仪校准,为了保证分析结果的准确,有必要对蛋白质纯化分析仪的性能进行校准和质量控制。由于是蛋白质纯化分析是近年来兴起的新新领域,目前国内外还有没针对蛋白质纯化分析仪仪器的相关标准,只有针对于药物生产中对仪器自带分析软件的相关标准要求(如FDA的21-CFR-part11)。国内也尚未出台有关蛋白质纯化分析仪的检定规程或校准规范。随着蛋白质纯化分析仪的需求和数量随着生物制药的兴起成指数级增长,对于仪器性能的要求也越来越高,如何确保其结果的准确性和溯源性,从而确保产品质量的问题日益凸显。因此,对蛋白质纯化仪校准特性指标及其校准方法进行研究,并整理形成相关技术规范,对仪器性能进行校准和质量控制...