流式细胞仪由液流系统、光学系统、检测系统和分析系统四部分组成。测量原理是鞘液和样品流在喷嘴附近组成个圆柱流束,与水平方向的激光束垂直相交,染色的细胞受激光照射后发出荧光或产生散射光,这些信号分别被光电倍增管荧光检测器和光电二极管散射光检测器接收,经过计算机储存、计算、分析这些数字化信息,就可得到细胞的大小、活性、核酸含量、酶和抗原的性质等物理和生化指标。主要应用于分析细胞内抗原物质、细胞受体、肿瘤细胞的DNA、RNA含量等方面。流式细胞仪校准(1)环境条件室温为(15~30)℃,室内相对湿度:≤70%。(2)校准使用标准物质a.单荧光强度的荧光微球标准物质;b.多重荧光强度混合荧光微球标准物质;c.计数荧光微球标准物质;d.淋巴细胞计数标准物质。注:校准时应采用有证标准物质,相对扩展不确定度不超过20%(k=2)。(3)校准项目a.外观检查b.分辨力c.线性相关系数d.检出限e.漂移f.重复性g.示值误差计量校准在医疗器械领域具有至关重要的作用。河南超微量分光光度计计量检定内容
过氧化氢传感器的校准主要包括以下几个步骤:使用标准气体进行校准:将传感器的读数与标准气体的浓度进行比对,确保传感器的准确性。标准气体的浓度需要经过严格的校准和验证,以确保其准确性。湿度和温度校准:除了过氧化氢浓度外,传感器的湿度和温度读数也需要进行校准,以确保在多种环境条件下的测量准确性。湿度校准使用湿度发生器,温度校准则使用标准温度计进行比对。溯源性:校准过程需要确保传感器读数的溯源性,即传感器的读数需要能够追溯到国际单位制(SI),这通过与参考标准的比对来实现。不同品牌和型号的过氧化氢传感器校准方法不同品牌和型号的过氧化氢传感器校准方法可能有所不同,但基本原理相似:维萨拉(Vaisala)的HPP271和HPP272传感器:这些传感器采用电容型薄膜聚合物传感器,校准过程包括与标准气体比对,确保读数的准确性。维萨拉的PEROXCAP®技术提供了高精度和长期稳定性。北京楚齐仪表有限责任公司的H2O2-B1传感器:这种传感器也需要进行定期校准,以确保其在多种环境条件下的测量准确性。校准过程包括与标准气体的比对,确保读数的溯源性。湖北快速无菌检测仪计量计量校准是确保测量设备准确度和可靠性的基石。
毛细管电泳仪性能指标毛细管电泳仪是一种高精密仪器,其性能指标对于实验结果的精确性和可靠性至关重要。常见的毛细管电泳仪性能指标包括分离率、分辨率、重现性和灵敏度等。分离率是指毛细管电泳仪在一定条件下能够区分两个相邻的物质的能力,分辨率则是指两个相邻峰的峰值之比,重现性是指一定条件下仪器测量同一样品多次得到的结果的一致性程度,灵敏度是指可以检测到的小物质浓度。二、毛细管电泳仪校准步骤1.清洁和平衡电极:用去离子水和乙酸乙酯等溶剂清洗电极,然后将电极插入缓冲液中平衡20分钟以上。2.校准偏移量:按照仪器说明书操作,一般需要使用校准标样,将标样注入毛细管,用高压电场测定电流,根据电流和分离时间计算出偏移量,并进行调整。3.校准灵敏度:使用标准品或校准标准样品,调整电极位置、温度等条件,测定峰值宽度和强度,根据标准值计算出灵敏度。4.测试灵敏度和重现性:使用标准样品重复测量,根据测试结果判定仪器性能是否符合要求。
分光光度计校准注意事项:分光光度计是用于测量光线强度的仪器,其精确性和准确性对于科学实验和工业应用至关重要。校准分光光度计是确保其测量结果准确性的重要。1.波长校准:首先要校准分光光度计的波长设置。这通常通过使用标准光源来验证光度计在各种波长下的准确性。2.灵敏度校准:检验光度计在不同强度光线下的反应和测量情况,以确保其灵敏度的准确楼3.线性校准:确认分光光度计在不同光强下的线性响应,以保证其在不同浓度范围内的准确性。4.零点校准:校准仪器的零点,即确保在没有光源时,仪器读数为零5.验证校准结果:对校准后的光度计进行验证,确保校准结果的准确性和可靠性校准分光光度计需要使用标准参考物质或标准光源,以确保校准的可追溯性和准确性。此外定期的维护和校准也是保证分光光度计准确性的重要措施。一些实验室和制造商可能提供校准服务,或者可以使用标准化的校准工具和方法来进行校准。准确的计量校准有助于提升企业的品牌信誉。
Qubit荧光计校准校准波长:使用标准溶液(如DNA、蛋白质标准品)进行波长校准,确保超微量分光光度计在一定波长下能够准确测量吸光度。校准零点:使用纯水或其他适当的溶剂进行零点校准,确保超微量分光光度计在无样品时的吸光度为零,避免误差。校准灵敏度:使用标准溶液进行灵敏度校准,确定不同浓度下的吸光度值,建立吸光度与浓度之间的标准曲线,以便后续样品浓度的测定。校准线性范围:使用不同浓度的标准溶液进行线性范围校准,确定超微量分光光度计的线性检测范围,确保在此范围内的测量结果准确可靠。校准重复性:进行多次重复测量同一标准溶液,评估超微量分光光度计的重复性和稳定性,确保测量结果具有一致性。记录校准数据:在进行校准时,及时记录校准参数、校准标准品的信息和测量结果,建立校准记录,便于追溯和比对。定期校准:定期进行超微量分光光度计的校准,以确保仪器的准确性和稳定性,建议根据使用频率和重要性进行定期校准,一般建议每3-6个月进行一次校准。以上是一般qubit荧光计的校准方法,具体的校准方法和标准可根据具体仪器型号进行操作。计量校准是确保测量设备准确性的基础。湖北毛细管电泳仪计量校准
计量校准是确保企业测量设备合规性的重要手段。河南超微量分光光度计计量检定内容
旋光仪是测定物质旋光度的仪器,依据仪器工作方式分为目视旋光仪和自动旋光仪两类。旋光糖量计是以国际糖度标尺刻度的旋光仪,依据仪器工作方式分为目视旋光糖量计和自动旋光糖量计两类。旋光仪和旋光糖量计(以下简称仪器》的工作原理是:由光源、聚光镜、光、滤光片等产生单色光的平行光束,经过起偏器把自然光变为偏振光,再通过测试管、检偏器射到目镜(目视仪器)或光电探测器(自动仪器)。当仪器在光学零点时,起偏器与检偏器的振动面相互垂直,基本不透光,目镜视场为暗视场或光电探测器输出信号小。当测试管中放入具有旋光特性物质后,具有旋光特性物质使偏振光旋转一定角度使入射光与检偏器振动面不相垂直,因而产生一定强度的透射光,目镜视场为亮视场或光电探测器输出信号变大,再通过人工或伺服电机转动与刻度盘相连的检偏器(或起偏器、石英楔),重新达到基本不透光的光学平衡点,从而可读出或仪器显示出旋光度或糖度示值。河南超微量分光光度计计量检定内容
蛋白纯化仪校准,为了保证分析结果的准确,有必要对蛋白质纯化分析仪的性能进行校准和质量控制。由于是蛋白质纯化分析是近年来兴起的新新领域,目前国内外还有没针对蛋白质纯化分析仪仪器的相关标准,只有针对于药物生产中对仪器自带分析软件的相关标准要求(如FDA的21-CFR-part11)。国内也尚未出台有关蛋白质纯化分析仪的检定规程或校准规范。随着蛋白质纯化分析仪的需求和数量随着生物制药的兴起成指数级增长,对于仪器性能的要求也越来越高,如何确保其结果的准确性和溯源性,从而确保产品质量的问题日益凸显。因此,对蛋白质纯化仪校准特性指标及其校准方法进行研究,并整理形成相关技术规范,对仪器性能进行校准和质量控制...