根据中国药典，中国GMP，USP，欧盟GMP等法规要求，纯蒸汽冷凝水需要依据注射用水检测方法和标准进行周期性检测。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，耐受蒸汽反复侵蚀，外壳阳极氧化铝材质，方便擦拭消毒，满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。蒸汽过热度，干度不凝性气体三项质量参数也需要根据EN285检测，莱蒙仪器提供整体解决方案，推出全自动蒸汽品质检测仪InfinitySQM-1/-1Pro系列，守护蒸汽使用安全。Infinity Hepss-B的稳定性在纯蒸汽取样中，成为制药企业的理想选择。海南便携式蒸汽取样器操作方法
值得一提的是，蒸汽检测在制药行业中的应用并不限于生产环节。在药品研发、质量控制、仓储管理等环节，蒸汽检测同样发挥着重要作用。例如，在药品研发过程中，研究人员需要对原料药的纯度和杂质进行检测，以确保新药的安全性和有效性。在质量控制环节，蒸汽检测可以帮助质检人员及时发现药品中的微生物污染和化学残留物等问题。在仓储管理过程中，蒸汽检测可以监测仓库环境的湿度和温度等参数，防止药品受潮、变质等现象的发生。莱蒙仪器生产的InfinityHepss-B风冷型纯蒸汽取样器可用于纯蒸汽的冷凝取样，仪器满足GMP要求，纯蒸汽接触部件采用316L不锈钢材质，耐受蒸汽反复侵蚀，外壳阳极氧化铝材质，方便擦拭消毒，满足GMP环境使用。取样后冷凝水进行微生物、电导率、TOC、endotoxin等分析。海南便携式蒸汽取样器操作方法莱蒙仪器蒸汽取样器具有自动灭菌，吹扫排空，一键取样的功能。
面对制药企业蒸汽系统复杂的布局和多样化的取样点位，传统的取样方式往往存在操作繁琐、耗时较长、易污染等问题，难以满足高效、安全、卫生的生产需求。此时，莱蒙仪器凭借其深厚的行业理解和创新技术，推出的INFINITYHEPSSHipro纯风冷取样器，以其独特的卡箍快接设计，为制药企业带来了更好的取样体验。INFINITYHEPSSHipro取样器以卡箍快接设计连接蒸汽。这种设计实现了取样器与蒸汽系统之间的快速、安全、可靠的连接。操作人员无需复杂的工具或繁琐的步骤，通过简单操作，即可轻松完成取样器的安装与拆卸，极大地缩短了取样过程的时间，提高了工作效率。
在制药工业的蒸汽取样流程中，微生物污染是一个不容忽视的严重问题，它直接关系到产品的无菌保证和患者的用药安全。传统取样方法由于设备设计或材料选择的局限，往往难以彻底消除微生物滋生的风险，这成为了一个亟待解决的痛点。莱蒙仪器研发生产的INFINITY Hepss-Hipro取样器以其精心的材料选择、无死角设计和复合式吹空技术，为制药工业蒸汽取样过程中的微生物污染问题提供了完美的解决方案。这款取样器的推出不仅提高了取样过程的效率和准确性，更为保障药品的无菌品质和患者的用药安全贡献了重要力量。药典标准对中蒸汽取样检测提出了严格的要求，Infinity Hepss-B实现您的所有标准。
根据USP43NF38和中国GMP指南等文件，纯蒸汽需取冷凝后样品，按注射用水标准进行质量检测，那么如何选择一款合适的取样设备？1.我们需要哪些内置程序？蒸汽取样器只是取样设备，过多繁琐程序反而作茧自缚。基本需要有：取样，灭菌，吹扫。2.我们取样的容器规格不一致能兼容吗？选择灵活卡盘的设计，不要限制取样容器的样式和规格。LabDreamInfinityHepss-B纯蒸汽取样器：表面采用阳极氧化铝材质，耐受常用消毒剂擦拭和VHP蒸汽灭菌管路采用EP级316洁净管+PTFE软管，清洁无残留纯风冷设计，取样效率150L/min，无衰减续航时间可达到8h，满足绝大部分取样需求取样口卡盘设计，不限定取样容器设计简单，一键灭菌，取样，吹扫。
纯蒸汽取样器有哪些国产品牌？海南便携式蒸汽取样器操作方法
要求设备在取样时不应对蒸汽质量产生负面影响，而Infinity Hepss-B的设计正是基于这一原则。海南便携式蒸汽取样器操作方法
在制药领域，纯蒸汽冷凝水中endotoxin的含量过高可能会产生以下影响：产品质量：endotoxin可能触发细胞的炎症反应，这可能对制药过程中使用的细胞或组织产生不利影响。这可能导致生产出的药品质量下降或不合格。安全性：endotoxin的存在可能增加产品的不良反应风险，如发热或免疫反应等。这可能对患者的安全构成威胁。生产效率：如果纯蒸汽冷凝水中的endotoxin含量过高，可能需要对设备进行频繁的清洁和灭菌，这可能会影响生产效率。法规合规性：制药行业通常需要遵守严格的法规，以确保产品的安全性和有效性。如果纯蒸汽冷凝水中endotoxin含量超标，可能需要进行额外的质量控制和审计，以确保合规性。海南便携式蒸汽取样器操作方法
