洁净室基本参数
  • 品牌
  • 中源绿净
  • 型号
  • IOTMETA
  • 类别
  • 其他
  • 加工定制
洁净室企业商机

中源绿净为锂电池电芯洁净室定制的环境管控系统,强化了粉尘、湿度与静电的协同管控。应用场景:锂电池电芯匀浆 - 涂布洁净车间。针对 1000 级匀浆区与 8 级涂布区,差异化部署监测终端 —— 匀浆区每 2.5 平方米 1 个,涂布区每 2 平方米 1 个,实时监测 0.1μm 粉尘浓度(检测下限 0.0005mg/m³)、相对湿度(匀浆区 20%~30% RH±2%,涂布区 30%~40% RH±2%)、静电电压(量程 - 1000~+1000V,精度 ±8V)及温度(20~28℃±0.5℃)。采用 β 射线吸收法测尘技术与非接触式静电传感器,响应时间均≤1 秒,数据采样间隔 5 秒 / 次。系统搭载粉尘 - 静电关联算法,当粉尘浓度超过 0.001mg/m³ 或静电电压超 ±500V 时,自动启动离子风扇与局部除尘装置,同时调节除湿机组运行参数,使电芯粉尘附着导致的短路不良率下降 62%,静电损伤率下降 58%。已在宁德时代、比亚迪电池车间应用,符合 IEC 62133 锂电池安全标准,洁净室环境参数稳定达标率 99.91%。中源绿净的模块化洁净室,墙板拼接缝隙≤0.5mm,为 35 + 手术室降低细菌滋生风险!苏州手持式洁净室监测

苏州手持式洁净室监测,洁净室

中源绿净为生物安全实验室设计的模块化洁净室方案,强化了负压梯度与生物安全管控能力。应用场景:P3 级生物安全模块化洁净室。该方案采用防腐蚀洁净板材与负压密封结构,区与缓冲区间压差稳定在≥20Pa,气流定向流速≥0.3m/s,确保污染物单向流动。搭建周期较传统实验室缩短 40%,300㎡实验室从建设到验收需 60 天。环境监测系统采用生物安全级终端,实时监测浮游菌浓度(检测下限 0.5CFU/m³)、相邻区域压差(精度 ±1Pa)、温湿度及高效过滤器完整性。配备双路排风系统,其中一路为备用,当主系统故障时 30 秒内自动切换,负压恢复时间≤1 分钟。数据传输采用加密协议,符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》要求。已服务于中科院微生物所、军科院生物工程研究所等 15 个实验室,某病毒研究实验室应用后,通过国家 P3 级实验室认证,全年无微生物泄漏事件。百万级洁净室计数器使用说明书中源绿净为 25 + 微电子洁净车间建模块化洁净室,空气分子污染控制达标,芯片性能提升!

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中源绿净模块化洁净室施工采用无尘化安装工艺,现场切割作业减少 90%,粉尘排放量较传统施工降低 85%,有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备,医院手术室改造项目中,通过严格隔离与除尘工艺实现施工区域与医疗区域完全隔离,保障医疗活动不受干扰。正在生产的电子车间中,无尘化施工避免粉尘导致产品污染,减少生产损失。食品加工厂洁净区改造中,无尘化工艺防止对食品生产环境的污染,符合食品安全规范。预制模块在工厂完成大部分加工,现场拼装,减少材料堆放与加工环节,降低对周边环境影响,建筑垃圾大幅减少,符合环保施工要求。这种工艺适合对环境洁净度要求高的在产车间改造、医院扩建等项目,确保施工与生产运营两不误。

中源绿净模块化洁净室提供覆盖全生命周期的专业服务,包括前期设计咨询、中期施工安装及后期运维支持,为客户提供一站式解决方案。服务涵盖 FAT 工厂验收与 SAT 现场测试,工厂阶段严格检测模块确保出厂质量,现场安装后测试验证性能。某疫苗生产项目中,团队全程参与设计到验证,协助客户一次性通过 WHO 预认证,体现专业技术支持能力。系统提供 3 年质保,定期进行洁净度检测并出具报告,及时发现解决潜在问题。运维阶段提供专业维护指导与配件供应,可拆卸式过滤器配合专业服务使更换效率提升 4 倍。客户升级改造时提供技术方案支持,帮助实现快速升级。某医药企业遇洁净度波动问题,运维团队 24 小时内到场排查,通过调整参数恢复正常,全生命周期服务为企业长期稳定生产提供保障。中源绿净为 20 + 纳米涂层车间打造模块化洁净室,涂层均匀度提升 20%,产品性能更稳定!

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中源绿净在食品保健品洁净室领域完成 42 个项目,服务于蛋白粉、益生菌、营养补充剂等生产企业,洁净室微生物控制达标率 100%。保健品洁净室设计依据《保健食品良好生产规范》,洁净度等级根据产品特性分为 ISO 7 级和 ISO 8 级,其中益生菌发酵车间需控制温度 18-22℃,相对湿度 50-60%。车间布局采用 “从原料到成品” 的单向流设计,避免交叉污染,设置原料预处理间、发酵间、离心间、冻干间、包装间等功能区,各区之间保持 5-10Pa 的正压梯度。墙面采用防霉洁净涂料,可耐受反复清洁消毒;地面采用聚氨酯地坪,具有良好的耐磨性和防滑性。空调系统设置空气净化装置,对微生物的过滤效率≥99%;配备臭氧发生器,定期对车间进行 消毒,确保微生物菌落总数≤30CFU/m³。设置 的更衣、洗手、消毒区域,人员进入车间需经过严格的净化流程;物料进入需经过脱包、消毒处理,确保符合洁净要求。​中源绿净模块化洁净室,可集成 FFU 数量达 100+,为 15 + 微电子产品车间均匀送风!深圳无尘车间洁净室在线监测

中源绿净模块化洁净室,地面防静电电阻稳定在 10⁶-10⁹Ω,为 40 + 电子厂减少静电损害!苏州手持式洁净室监测

中源绿净为 35 家无菌医疗器械企业提供洁净室解决方案,包括输液器、注射器、无菌敷料等产品生产,洁净室无菌检测合格率 100%。无菌医疗器械洁净室设计符合 YY 0033-2000 标准要求,洁净度等级达到 ISO 5 级,无菌灌装区采用层流罩局部保护,风速保持在 0.3-0.5m/s。车间布局采用 “洁净区、准洁净区、一般区” 三区划分,各区之间设置缓冲间,保持 10-15Pa 的压差梯度,防止低洁净区空气侵入。墙面采用不锈钢洁净板,表面电解抛光处理,光滑易清洁,无死角;地面采用聚氨酯自流平,无缝隙,耐消毒腐蚀。空调系统采用全空气系统,初中高效三级过滤,高效过滤器效率≥99.97%@0.3μm;设置紫外线消毒装置,每天非生产时间进行 30 分钟消毒,确保微生物控制达标。人员进入洁净区需经过更衣、洗手、消毒、风淋等流程,服装采用无菌洁净服;物料进入需经过脱外包、灭菌、传递等环节,确保无菌状态。​苏州手持式洁净室监测

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