荧光定量PCR仪基本参数
  • 品牌
  • 杭州柏恒
  • 型号
  • Q9604
  • 类型
  • 荧光定量pcr仪,pcr仪,pcr扩增仪,pcr基因扩增仪,梯度pcr仪,基因扩增仪,扩增仪
  • 样品容量
  • 96孔板,12*8联管,96*0.2ml单管(侧壁透明)
  • 适用耗材
  • 0.2ml单管、0.2ml八联管、0.2ml、无裙边/半裙边
  • 反应体系
  • 15-100ul
  • 温控范围
  • 0-105℃
  • 比较大升降温速率
  • 7℃/s
  • 控温精度
  • ≤±0.1℃
  • 温度均一性
  • ≤±0.25℃
  • 温度准确度
  • ≤±0.25℃
  • 梯度温度范围
  • 1-42℃
  • 热盖温度范围
  • 30-110℃
荧光定量PCR仪企业商机

光学系统:包括光源、激发和发射滤光片、检测器等。光源提供激发荧光染料所需的能量,滤光片用于选择特定波长的光,检测器负责检测荧光信号的强度。如 ABI StepOne Plus 实时荧光定量 PCR 仪的光学系统能精确检测不同荧光染料发出的信号。热循环系统:用于控制 PCR 反应的温度变化,包括变性、退火和延伸等步骤。它需要具备快速升降温的能力,以保证 PCR 反应的高效进行。例如,Roche LightCycler 480 实时荧光定量 PCR 仪的热循环系统升温速度快,能有效缩短实验时间。控制系统:负责仪器的操作和数据处理,可设置 PCR 反应的参数,如循环次数、温度、时间等,还能对检测到的荧光信号进行分析和处理,生成定量结果。具有准确的温度控制系统,确保 PCR 反应在不同的温度阶段精确进行,以保证 TET 染料在合适的条件下发挥作用。荧光荧光定量PCR仪询问报价

荧光荧光定量PCR仪询问报价,荧光定量PCR仪

基因表达分析:可以精确测定不同组织、不同发育阶段以及不同生理状态下基因的表达水平,帮助研究人员了解基因在生物体内的功能和调控机制。例如,研究胚胎发育过程中某些关键基因的表达变化,揭示胚胎发育的分子机制。基因分型:对单核苷酸多态性(SNP)等基因变异进行分型,用于遗传疾病的诊断、药物遗传学研究以及生物进化分析等。例如,通过检测个体在特定基因位点上的 SNP 类型,预测其对某些药物的反应,实现个体化用药。微生物研究:用于对环境中的微生物进行定量分析,了解微生物群落结构和动态变化。例如,研究土壤、水体等环境中微生物的种类和数量,以及在不同环境条件下微生物群落的演替规律,为环境保护和生态研究提供依据。扬州CY3荧光定量PCR仪型号精确的温度控制和快速的升降温速度是关键。

荧光荧光定量PCR仪询问报价,荧光定量PCR仪

荧光定量 PCR 仪的检测结果会受到多种因素的影响,包括仪器设备、试剂质量、样本处理以及实验操作等方面,以下是具体介绍:引物和探针:引物和探针的特异性、纯度及浓度对检测结果影响明显。若引物特异性不好,可能会与非目标序列结合,产生非特异性扩增,干扰目标基因的定量。探针的质量和标记效率也会影响荧光信号的强度和稳定性,进而影响检测的准确性。酶的活性:Taq 酶等聚合酶的活性和稳定性是保证 PCR 反应顺利进行的关键。酶活性过低会导致扩增效率低下,产量不足;而酶的稳定性差可能在反应过程中失活,使扩增反应中断,影响结果的重复性和准确性。反应缓冲液:反应缓冲液的成分和 pH 值等条件对 PCR 反应有重要影响。不合适的缓冲液条件可能影响酶的活性、引物与模板的结合以及 DNA 的稳定性,从而导致扩增效果不佳,检测结果不准确。

选择适合自己的荧光定量 PCR 仪,需要综合考虑多个因素,实验类型:如果是进行常规的基因表达分析、病原体定量检测,普通的单通道或多通道荧光定量 PCR 仪即可满足需求。例如,赛默飞世尔的 QuantStudio 3,适用于基础的基因表达和病原体检测实验。若是涉及到复杂的多重 PCR 实验、SNP 基因分型,则需要选择具有更多荧光通道、更高分辨率的仪器,如罗氏的 LightCycler 480,可同时检测多个荧光信号,适用于多重分析。通量要求:根据实验样本数量来选择。对于样本量较少的实验,如小型实验室的科研项目或临床诊断的少量样本检测,96 孔板的荧光定量 PCR 仪就足够,如伯乐的 CFX96。而对于高通量的检测需求,如大规模的基因筛查、药物研发中的大量样本筛选,可能需要选择 384 孔板的仪器,如 ABI 7900HT,能提高实验效率,减少实验成本。若温度控制不准确,会导致 PCR 反应效率降低、特异性下降,产生非特异性扩增,影响荧光信号准确性;

荧光荧光定量PCR仪询问报价,荧光定量PCR仪

荧光定量 PCR 仪是一种通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对 PCR 产物进行标记跟踪,实时监测反应过程的仪器。工作原理:在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个 PCR 进程。随着 PCR 扩增的进行,每经过一个循环,荧光信号就会相应增加。通过检测荧光信号的变化,就可以判断 DNA 的扩增情况,进而实现对初始模板的定量分析。常用的荧光化学物质有 TaqMan 荧光探针和 SYBR 荧光染料等。TaqMan 探针法中,探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;PCR 扩增时,Taq 酶的 5’-3’外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号。SYBR Green Ⅰ 法中,SYBR 荧光染料特异性地掺入 DNA 双链后,发射荧光信号,而不掺入链中的 SYBR 染料分子不会发射任何荧光信号,从而保证荧光信号的增加与 PCR 产物的增加完全同步。它们具有极低的噪声水平和较高的量子效率,能够检测到极少量的荧光光子,从而实现对低丰度核酸的检测。无锡FAM荧光定量PCR仪品牌排行

减少非特异性信号的干扰,从而提高检测的灵敏度。荧光荧光定量PCR仪询问报价

荧光定量 PCR 仪是一种精密的仪器,正确的维护和保养可以延长其使用寿命,保证仪器的性能和检测结果的准确性。长期维护:定期多方面检查:每年或每两年对仪器进行一次多方面的检查和维护,包括机械部件、电子元件、制冷系统等的检查和保养。由专业的维修工程师对仪器进行深度保养,及时发现并更换潜在的故障部件,确保仪器的整体性能处于良好状态。存放环境维护:如果仪器长时间不使用,应将其存放在干燥、清洁、温度适宜的环境中,避免仪器受到潮湿、灰尘、震动和电磁干扰等影响。定期通电开机,让仪器运行一段时间,以保持各部件的正常性能。荧光荧光定量PCR仪询问报价

与荧光定量PCR仪相关的**
信息来源于互联网 本站不为信息真实性负责