中源绿净针对化妆品无菌灌装洁净室的环境管理方案,构建了微生物与微粒双维度防控体系。应用场景:化妆品无菌灌装洁净室。按照《化妆品生产质量管理规范》要求,在 C 级灌装区与 D 级准备区实施分级监测,灌装区每 2 平方米设置 1 个监测点,准备区每 5 平方米设置 1 个,实时监测 0.5μm 微粒浓度(采样频率 1 次 / 3 秒)、表面微生物(每 40 分钟检测 1 次)、操作人员手部微生物(每小时抽检 1 次)、温湿度(温度 20~25℃±0.5℃,湿度 40%~65% RH±3%)及区域压差(灌装区与准备区压差≥10Pa)。采用 ATP 生物荧光检测与激光粒子计数联用技术,微生物检测时间从 48 小时缩短至 15 分钟,准确率 98.7%,微粒检测小粒径 0.3μm,误差≤±8%。系统对接灌装生产线 PLC,当微生物或微粒超标时,0.5 秒内触发灌装暂停并启动 UV 消毒,同时锁定污染区域人员进出权限,使化妆品灌装后微生物超标率从 3.2% 降至 0.03%。已在欧莱雅、资生堂等 30 余家企业应用,通过化妆品 GMP 认证,环境监测数据在市场监管部门飞行检查中零问题通过率 100%。中源绿净模块化洁净室,可定制高度达 3.5m,为 40 + 企业满足大型设备安装需求!0.5um洁净室

中源绿净为医药无菌制剂生产打造的模块化洁净室解决方案,实现了洁净环境的快速部署与管控。应用场景:医药无菌制剂模块化生产车间。该方案采用标准化钢结构框架与洁净面板组件,相比传统土建洁净室,搭建周期缩短 60%,单千级洁净区(100㎡)从设计到投产需 45 天。洁净等级覆盖 ISO 5 级(A 级)至 ISO 8 级(D 级),区采用不锈钢洁净墙板,接缝处密封精度达 0.1mm,有效避免微粒积聚。配置的分布式环境监测系统,每 2 平方米部署 1 个终端,实时采集 0.5μm 微粒浓度(采样流量 50L/min,数据更新周期 2 秒)、浮游菌(每 15 分钟采样 1 次)、温湿度(控制精度 ±0.5℃/±2% RH)及压差(梯度≥15Pa)。通过智能控制系统与空调机组联动,能耗较传统洁净室降低 30%。已在扬子江药业、华北制药等 20 余家企业应用,其中某头孢类注射剂车间应用后,无菌检测合格率从 96.5% 提升至 99.8%,完全符合 GMP 附录 1 要求,通过国家药监局多次飞行检查。苏州百级洁净室计数器使用步骤中源绿净模块化洁净室,隔音效果达 45dB,为 40 + 声学实验室降低外界噪音干扰!

中源绿净模块化洁净室的智能控制系统集成完善的报警功能,能实时监控洁净室内的各项环境参数,在异常情况发生时及时预警并采取调控措施,保障环境稳定。当尘埃颗粒浓度超标时,系统会自动调整 FFU 风速,增加洁净空气供应量;温湿度波动超过 ±3℃时,触发声光报警并启动应急调控,通过调节空调系统使参数恢复正常范围。系统支持多级报警设置,根据异常严重程度通知不同层级的管理人员,确保问题得到及时处理。报警信息会同步存储至系统数据库,便于后续追溯分析。在半导体生产车间,微小的环境波动都可能影响产品质量,智能报警系统能在参数偏离标准范围初期就发出预警,避免造成批量产品不良。某医疗器械企业通过该报警系统,成功在洁净度超标前及时处理,避免了生产批次报废。这种智能报警特性为洁净室环境的稳定提供了可靠保障,适用于对环境参数要求严格的行业
中源绿净为锂电池电芯洁净室定制的环境管控系统,强化了粉尘、湿度与静电的协同管控。应用场景:锂电池电芯匀浆 - 涂布洁净车间。针对 1000 级匀浆区与 8 级涂布区,差异化部署监测终端 —— 匀浆区每 2.5 平方米 1 个,涂布区每 2 平方米 1 个,实时监测 0.1μm 粉尘浓度(检测下限 0.0005mg/m³)、相对湿度(匀浆区 20%~30% RH±2%,涂布区 30%~40% RH±2%)、静电电压(量程 - 1000~+1000V,精度 ±8V)及温度(20~28℃±0.5℃)。采用 β 射线吸收法测尘技术与非接触式静电传感器,响应时间均≤1 秒,数据采样间隔 5 秒 / 次。系统搭载粉尘 - 静电关联算法,当粉尘浓度超过 0.001mg/m³ 或静电电压超 ±500V 时,自动启动离子风扇与局部除尘装置,同时调节除湿机组运行参数,使电芯粉尘附着导致的短路不良率下降 62%,静电损伤率下降 58%。已在宁德时代、比亚迪电池车间应用,符合 IEC 62133 锂电池安全标准,洁净室环境参数稳定达标率 99.91%。中源绿净为 50 + 无菌医疗器械厂打造模块化洁净室,产品无菌合格率提升至 99.99%!

中源绿净累计完成 29 个医疗手术室洁净工程,涵盖综合手术室、骨科手术室、介入手术室等类型,术后 率较行业平均水平降低 40%。手术室洁净设计严格遵循《医院洁净手术部建筑技术规范》,采用层流送风方式,手术区风速保持在 0.25-0.3m/s,洁净度等级达到 ISO 5 级。空调系统具备 的新风处理功能,新风量≥60m³/h・人,确保室内空气清新;设置空气净化机组,配备中效、高效两级过滤,对细菌的过滤效率≥99%。手术室内墙面采用防辐射洁净涂料,可耐受伽马射线消毒;地面采用防滑 PVC 地板,接缝热熔焊接,无缝隙易清洁。配备医用气密门,关门时自动充气密封,保证室内正压;设置 ICU 探视通道,采用双层玻璃隔离,减少人员交叉 风险。所有设备管线暗装,避免积尘,墙角采用圆弧过渡,符合卫生防疫要求。中源绿净为 20 + 纳米涂层车间打造模块化洁净室,涂层均匀度提升 20%,产品性能更稳定!苏州模块化洁净室环境监测
中源绿净模块化洁净室,过滤效率达 99.99%@0.3μm,已为 40 + 光学企业提升镜片合格率!0.5um洁净室
中源绿净模块化洁净室施工采用无尘化安装工艺,现场切割作业减少 90%,粉尘排放量较传统施工降低 85%,有效保护施工环境与周边生产区域。施工团队配备专业除尘设备,医院手术室改造项目中,通过严格隔离与除尘工艺实现施工区域与医疗区域完全隔离,保障医疗活动不受干扰。正在生产的电子车间中,无尘化施工避免粉尘导致产品污染,减少生产损失。食品加工厂洁净区改造中,无尘化工艺防止对食品生产环境的污染,符合食品安全规范。预制模块在工厂完成大部分加工,现场拼装,减少材料堆放与加工环节,降低对周边环境影响,建筑垃圾大幅减少,符合环保施工要求。这种工艺适合对环境洁净度要求高的在产车间改造、医院扩建等项目,确保施工与生产运营两不误。0.5um洁净室