中源绿净依托物联网技术构建集群联动架构,其 FFU 与洁净度联动系统支持 500 台以上 FFU 按区域分组联动,可根据洁净室布局、生产工序划分多个联动集群,每个集群响应区域内洁净度变化,同时集群间可实现协同调度,避一区域调节对整体环境的影响。系统平台可直观展示各集群 FFU 运行状态与洁净度数据,支持集群参数统一配置与单独调整,满足差异化管理需求。在大型半导体产业园,可按晶圆制造、封装测试、仓储等环节划分联动集群,生产集群采用高频监测与快速调节,辅助区域集群采用节能联动模式;在综合性医疗洁净区,可按手术室、ICU、实验室等分组,不同集群适配不同洁净等级的联动策略。适用场景包括大型洁净室、多区域生产车间、产业园区等,系统集群联动响应时间小于 5 秒,支持集群间数据共享,当某一集群洁净度异常时,相邻集群可提前预警并调整运行状态,形成防护屏障,同时具备负载均衡功能,避免多台 FFU 同时高速运行导致的能耗峰值,实现管控效果与节能目标的平衡。中源绿净为 35 + 精密光学仪器厂打造模块化洁净室,仪器装配精度提升 10%,性能更优!百万级洁净室计数器结果怎么看

中源绿净针对生物安全风险防控,其 FFU 与洁净度联动系统推出生物安全实验室专项联动方案,支持 BSL-1 至 BSL-4 级生物安全实验室的 FFU 联动,系统具备负压环境适应能力,可在 - 60Pa 至 + 60Pa 的气压范围内稳定运行,避免气压变化导致的联动偏差。系统采用密闭式采样设计,采样气流经过高效过滤后排出,防止实验室内部的有害微生物扩散,FFU 联动调节采用缓速调速模式,避免气流剧烈变化导致的微生物气溶胶扩散。在 BSL-3、BSL-4 级高生物安全实验室,空气中可能存在致病性微生物,系统的密闭采样与平稳联动设计可降低风险;在微生物培养实验室,洁净环境是避免培养物污染的关键,系统可实时监测并联动 FFU 维持稳定洁净度。适用场景包括各类生物安全实验室、微生物培养室、生物样本处理实验室等,系统支持与实验室的生物安全管理系统对接,实现联动数据与实验室安全状态的联动分析,当出现异常时自动启动应急响应流程,同时具备数据加密传输功能,保护敏感实验数据,支持远程监控,减少人员进入高等级生物安全实验室的次数。深圳0.5um洁净室检测中源绿净模块化洁净室,拆卸后材料回收率达 90%,为 30 + 企业响应环保政策要求!

中源绿净的洁净室环境监测系统,支持操作日志一键导出功能,可将所有用户对系统的操作记录(如参数修改、设备控制、数据查询)导出为规范文件,便于内部管理审计、合规检查与操作追溯,避免因操作不当导致的环境监测异常。系统的操作日志记录内容包括操作时间、操作人(账号名称)、操作类型(如 “修改采样间隔”“调整预警阈值”“导出数据”“重启设备”)、操作内容(修改前 / 后参数、操作结果)、操作 IP 地址,确保每一次操作都可追溯到个人与终端。导出格式支持 Excel、PDF、CSV 三种常用格式,导出时可选择任意时间段(如近 1 天、近 7 天、自定义日期范围),同时支持按操作人、操作类型筛选日志,减少无效信息。
中源绿净智能洁净室物联网平台,可接入手术部空调系统、新风系统、照明系统等设备的能耗数据,结合洁净度监测数据(粒子浓度、浮游菌浓度、温湿度),生成 “洁净度 - 能耗” 关联分析报告,平台能耗数据采集精度达 ±1%,数据更新间隔为 15 分钟。医院手术部为维持高洁净度,空调、新风系统需 24 小时运行,能耗占医院总能耗的 30% 以上,若关注洁净度而忽视能耗,将增加医院运营成本。该平台通过分析洁净度与能耗的关联性,识别能耗优化空间,例如当某 I 级手术间温湿度维持在 23℃、45%(符合规范要求)时,平台数据显示空调系统当前能耗高于同类型手术间 15%,进一步分析发现是空调风机转速设置过高,在不影响洁净度的前提下,将转速降低 10%,每月可节省能耗费用约 1200 元。中源绿净的模块化洁净室,FFU 运行噪音≤50dB,为 25 + 企业营造安静工作环境!

中源绿净助力洁净室过滤系统优化,其 FFU 与洁净度联动系统具备 FFU 过滤效率洁净度联动验证功能,可通过在 FFU 出风口、回风区部署监测点,同步检测不同位置的微粒浓度,自动计算 FFU 过滤器的过滤效率,为过滤器的维护与更换提供数据依据。系统支持不同粒径微粒的过滤效率分析,可帮助判断过滤器对特定粒径微粒的过滤能力,当效率下降至设定阈值时,自动发出更换提醒并调整 FFU 联动策略(如适当提升风速补偿过滤效率不足)。在洁净室新 FFU 安装后,系统可快速验证其过滤效率是否符合设计要求,确保联动基础可靠;在现有 FFU 的日常运行中,系统可持续监测过滤效率变化,避免因过滤器堵塞导致的洁净度下滑。适用场景包括洁净室 FFU 维护、新 FFU 验收、洁净区过滤系统优化等,系统支持生成过滤效率联动验证报告,包含检测时间、FFU 编号、各粒径过滤效率、合格判定等信息,可直接用于 FFU 维护记录,同时检测过程无需专业的效率测试设备,降低验证成本,联动验证与过滤系统维护计划结合,可延长 FFU 使用寿命,降低运营成本。中源绿净模块化洁净室,可根据需求扩展面积达 500㎡,为 40 + 医疗器械厂灵活调整空间!深圳0.5um洁净室颗粒物
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中源绿净的洁净室环境监测系统,移动端报表的优势在于打破时间与空间限制,让管理人员实时掌握洁净状态。传统报表查看需在电脑端登录管理平台,管理人员外出时无法及时获取信息,移动端报表支持随时随地查看,例如某制药企业的车间主任在出差途中,通过 APP 查看当日无菌车间的日报表,发现湿度略高,远程指导操作员调整空调除湿,避免超标;某电子企业的总经理在外地参加会议,通过 APP 查看月度报表,了解各车间洁净度达标率,无需等待下属汇报。此外,APP 支持报表分享功能,可将报表通过微信、邮件发送给团队成员或上级,方便协同管理,例如车间管理员将周报表分享给生产总监,共同讨论洁净管理优化方案。百万级洁净室计数器结果怎么看