原子吸收分光光度计电离效应随温度升高、电离平衡常数加大而加大，随被测元素浓度增高而减小。参加更易电离的碱金属元素，能够有用地消除电离搅扰。物理搅扰是非选择性搅扰，对试样各元素的影响基本是类似的，配制与被测试样类似组成的标准样品，是消除物理搅扰常用的方法。在不知道试样组成或无法匹配试样时，可采用标准参加法或稀释法来减小和消除物理搅扰。针对粮食温度等监测问题，我国从2000年就开端实施数字粮情测控系统，按照必定的密度部署单总线温度传感器，协助粮仓完成数字温度的实时监测。火焰原子化法中，火焰类型和特性是影响原子化效率的主要因素。国内原子吸收分光光度计报价
原子吸收分光光度计常见的故障解决方法：故障现象：喷雾器铂金管外管壁局部被堵塞，造成灵敏度下降或重现性变差。产生原因：当火焰分析灵敏度下降时，有些仪器操作者首先会检查样品的提升量，以判断是否是喷雾器的原因，这种做法无疑是正确的。当检查者发现样品的提升量的确是下降了后，自然而然地联想到是喷雾器被堵塞之故，于是用仪器附带的细通丝来清通喷雾器的内铂金管；可是清通后，样品的提升量并未得到提高，至此陷入了困惑。的确、喷雾器的铂金管被堵塞是一种常见故障，用通丝清通也往往见效。但是喷雾器另一个隐性故障往往不是铂金管管腔被堵，而是铂金管外壁与外衬管间的环状出气缝隙被压缩空气中的油水等物所堵塞，造成空气流通不足或不畅，从而影响到了提升量，这点是许多使用者不清楚的地方。元素原子吸收分光光度计仪器原子吸收分光光度计一般可检测到PPm级（10-6）。
原子吸收分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：1、原理：原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收。紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。2、能量:两者有所同，又有所不同。定量分析的原则同，而测量所需的光能量不同：原子吸收为X射线，能量大，可激发电子从低的原子轨道向高的原子轨道跃迁。紫外可见吸收为紫外光及可见光，能量小，只能激发电子从分子轨道向较低（或次低）的空的分子轨道跃迁。通俗的说，原子吸收分光光度计是用较高的温度来燃烧分子，使之原子化（变为基态原子），再通过特征辐射，把基态原子激发，并吸收能量，通过这个能量差（透过率）来计算出浓度。而紫外—可见分光光度计是通过显色剂（一种能和我们被测元素产生络合反应的分子），与我们的被测元素产生反应，并且反应物分子带有特定的颜色，经过分子吸收氘灯（紫外区）或钨灯（可见区）的照射，吸收灯发射的能量，通过能量差（透过率）来计算出浓度。
理论研讨和实验结果标明，干扰的大小取决于吸收线堆叠水平，干扰元素的浓度及其灵活度。当两种元素的吸收线的波长差小于0.03nm时，则以为吸收线堆叠干扰是严重的。若堆叠的吸收线是灵活线，即便相差0.1nm，干扰也会明显表现出来。当然这种干扰还和干扰元素的浓度及单色仪的分辨率有关。有一些谱线，在理论上是堆叠线，但实验中并没有察看到干扰。有可能是干扰元素在测定条件下原子化效率低而未能产生足够的基态原子，也可能这些干扰元素的吸收线灵活度比较低，所以在通常状况下表现不出来。消弭这种干扰普通是选用其它的剖析线或预别离干扰元素。原子吸收分光光度计分析速度较快，操作简便，半个小时内能连续测定几十个试样中的5、6种元素。
原子吸收分光度计分析样品优点：⑴灵敏度高。采用火焰原子化方式，大多元素的灵敏度可达ppm级，少数元素可达ppb级，原子吸收分光度计若用高温石墨炉原子化，其灵敏度可达10-10-10-14g，因此，原子吸收光谱法极适用于痕量金属分析。⑵选择性好。由于原子吸收线比原子发射线少得多，因此，本法的光谱干扰少，加之采用单元素制成的空芯阴极灯作锐线光源，光源辐射的光谱较纯，对样品溶液中被测元素的共振线波长处不易产生背景发射干扰。⑶操作方便、快速。原子吸收光谱分析与分光光度分析极为类似，其仪器结构、原理也大致相同，原子吸收分光度计因此对于长期从事化学分析的人使用原子吸收仪器极为方便，火焰原子吸收分析的速度也较快。原子吸收分光光度计安全操作须知：注意不能让气瓶的温度超过40°C，并且2m之内不得有明火。上海原子吸收分光光度计厂家供应
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原子吸收光谱仪又称原子吸收分光光度计，根据物质基态原子蒸汽对特征辐射吸收的作用来进行金属元素分析。它能够灵敏可靠地测定微量或痕量元素。原子吸收分光光度计主要由光源、原子化器、分光系统和检测系统4部分组成。通过气相色谱和液体色谱分离然后以原子吸收光谱加以测定，可以分析同种金属元素的不同有机化合物。例如汽油中5种烷基铅，大气中的5种烷基铅、烷基硒、烷基胂、烷基锡，水体中的烷基胂、烷基铅、烷基揭、烷基汞、有机铬，生物中的烷基铅、烷基汞、有机锌、有机铜等多种金属有机化合物，均可通过不同类型的光谱原子吸收联用方式加以鉴别和测定。国内原子吸收分光光度计报价
